V - СН 3, -CiHj, -COOCHj - COOCjHj; W - Н,-С1,СНзг-СгН5; X - H, -SOiVr-SOjCHj; V - H, ct,- NHj,- so. MH, - SOj. г - H, -c. Для.получения красителя формулы П диазотируют 2-метил-5-аминобензимидазол, и полученный раствор добавляют к азосоставляющему компоненту, или наоборот, раствор азосоставляющего компонента вводят раствор диаэос оеди нения. Исходный 2-метил-5-аминобензимидазол получают омылением 2-метил-5-ацетаминобензимидазола при температуре кипения в кислой среде. После охлаждения реакционного раст вора в него вводят нитрит натрия, получая диазотированный 2-метил-5аминобензимидазол. Предлагаемый краситель,как и известный, имеет хорошую светоустойчивость, однако превосходит известный устойчивостью к сублимации при 150210 с, вследствие введения в его молекулу в качестве диазосоставляющей остатка 2-метил-5-аминобензимидазола Щ)иведенные ниже примеры поясняют изобретение, но не ограничивают его. -It р и м е р 1.В 100 мл водь растворяют 9,5 г 2-метил-5-ацетаминобензимидазола и после добавления 20 мл концентрированной соляной кислоты кипятят,с обратным холодильником 1ч За это время омыление заканчивается, Смесь охлаждают до О°С и при.07-5°С ведут диазотирование с помощью 5,0 мл 1 л раствора нитрата натрия.Перемеши вание ведут 1 ч. Приготовленный таким образом диазораствор.; по каплям прили вают в раствор 5,4-гП -крезола в 25 концентрированного раствора едкого натрия и 40 мл 30%-ного раствора аце тата натрия. полученный желтый краси тель диспергируют обычным образом. Получают зелено-желтую окраску полиэфирного материала с повышенной стой костью. Краситель с подобными оттенками и теми же колористическими свойствам получают при замене п-крезола эквивмолярным количеством фенола, 2-этилфенола или О-крезола. П р и м е р 2. Полученный по прим ру 1 диазораствор по каплям приливаю к раствору 8,7 г 1-фенил- 3-метилпиразолона-5 и 200 мл воды, 16 мл концентрированного раствора едкого натрия и 5,0 г соды. Полученную суспензию красителя доводят 25 мл 2 н. рас вора (Ьоляной кислоты до рН 6,7. Дале желтый краситель диспергируют, как обыЦно. Получают полиэфирный материа с желтой окраской и хорошей прочност К эасители с подобными оттенками и такими же колористическими свойствами можно получать, заменяя 1-фенилЗ-метилпиразолон-5 эквимолярным количеством 1-фенил-З-карбэтоксипиразолона-5, 1-(2-хлорфенил)- 3 метилпиразоона-5 ,1-(2,5-дихлорфенил)-3-метилпиразолона-5, 1-(2 этилфенил), 3-метилпиразолона-5, 1-(3-сульфамндофенил)- З-метилпиразолона-5- или 1(4 - метилсульфонилфенил) 3-метилпиразсэлона- 5.. П р и м е р 1. Способ крашения с истощением ванны при 100 С. Крашение начинают при со слеДУ50ЩИМИ добавками гГ/л: сульфат аммония I, вспомогательное средство типа продукта конденсации формальдегида и нафталинсульфокислоты 1-2, переносчик 5 i С помощью муравьиной кислоты устанавливают рН 5-5,5. .Спустя 20 мин добавляют хорошо диспергированный краситель, (2%), полученный по примеру 1 , и нагревают 20 мин до 100 С. Затем при такой температуре производят крашение в течение 60 мин (в данном случае до 120 мин). П р и м е р 2, Высокотемпературный способ крашения. Крашение начийают при 60 С со еле- , дующими добавками, г/л: сульфат аммоння 2, вспомогательное средство типа продукта конденсации формальдегида и нафталинсульфоновой кислоты 1-2, Спустя 10 мин при добавляют хорошо диспергированный краситель (2%) , полученный по примеру 1, и оставляют на 10 мин при той же температуре. Затем в течение 20 мин нагревают до 130с. При этой температуре (130с) окрашивают еще 60 мин (в данном случае до 90 мин), Примерз. Способ-термозоль. добавка плюсовки, г/л: краситель 5, альгинат натрия 4. Плюсование ведут при 20-30 с, результат отжима 50%. Сушат при 12ос, термоизолирование 2 мин при 210 с. Испытания известного и предлагаемого красителей на прочность к сублимации при температурах 150 и ISOC свидетельствуют об отсутствии окрашивания контрольного образца в случае применения предлагаемого красителя и наличие следов окрашивания при 210с, в то время как известный дисперсный краситель окрашивает контрольный образец уже при . Формула изобретения Дисперсный аминобензймидазольный моноазокраситель формулы HjC-C
5627148 6
гдеИсточники информации, принятые ио
К - азосоставляющая ряда фено-внимание при экспертизе: ла или пиразолона, для полиэфирных 1. Патент Германии 1005926,
волокон.кл. 8т1/01, 1957.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дисперсного азокрасителя | 1972 |
|
SU464124A3 |
Дисперсные моноазокрасители для крашения синтетических волокон и способ их получения | 1974 |
|
SU618392A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1970 |
|
SU288201A1 |
Способ получения дисперсных моноазокрасителей | 1973 |
|
SU519095A1 |
Тиокарбамидсодержащие дисазосоединения в качестве красителей для пористой резины | 1987 |
|
SU1527240A1 |
Способ получения пиразолового моноазокрасителя | 1973 |
|
SU537631A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНЕРАСТВОРИМЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1968 |
|
SU428614A3 |
Способ получения азокрасителяоксодиазолилового ряда | 1973 |
|
SU510149A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1992 |
|
RU2054441C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1972 |
|
SU352920A1 |
Авторы
Даты
1978-10-05—Публикация
1974-09-05—Подача