Способ получения водорастворимых препаратов, обладающих иммунологической активностью Советский патент 1978 года по МПК A61K39/04 

Описание патента на изобретение SU629855A3

Изобретение относится к 1У1икроби логии, Изг естан способ nOjiy4eHHs водор Teopr-iMf.ix препаратов. обладающих им м-./нопогической активностью, на мкк 6aTC ftnn iiyT-ем дезиятеграпни клеток с после.яуюп;им , r.iejrsFioro продукта экстракцией . цептриФу гиро ваиням и о- с;ткой ii.J. Одпако тзкрпэ .водорастзор, пр параты lie явл.яются систематически акТгу г;ь.1г в ка гестве им-Гунологичес ких лобааок. гтзобретепня является пс-ры - well.е км -уиости -1улирую11ш;-; с ной с 7-в препаратов, ,Лля этого клети .ккобактер)прзлзарпте.пьно обезк-фивают . обрабатывают с.1есью пиридина к ухсус;- ой КИС-ЛОТЫ, а экстракцию осушестрпягот пос.прг107зателько спиртом и иолой . Обргзотка пнрид-гном , прлсутс -в.чй ангидрида уксусной кислотк приводит к полученигт во.цорастворимого вем.Егтва ( Вя.цество А ) со следую ;йими отл:)Читаль -Пи сво стваг.-ш . ВнбУ.иний Е1гд -- я;плтий сыпучиП по оо-лок (после лгю илнзат..ни) . Состав: аА«- Нироиан.чы(: кислоты, молекулпрмое cooTHOiueHiie: аланин (3), .глутаМ -;новая кнслотй (Я), о; , Л ,-аминолимепоЕая сислита (2); ам5П,)Овпнные сахара, молекуляр -;ое отнО 1енне: ацетилглюкозамин (2) , N -ацетидимураповап кислота (2) кезг иниропанные восстановительные cjixapa: мапноза, глокоза, присутствует арабчног а, нет галактозы; отсутствие липидов; молекулярный вес (в расчете на три лланиновых остатка на молекулу) I О О О ± 200. Постоянная осаждения Boo (определенна.ч на приборе Бекмана) 0,7., Микобактерии, которые могут GMTI использованы для осу цествле(ия предлагдсмого способа, могут иметь хождение от человека или не от че.човека, могут быть внрулент ЬГ1и или вевирулентнь.тми, у которлх мохсет быть доказано наличие Воска Л . Сре.Л1 микобактериЯ ,. ; оторго1Г: 7:о1-ут Пь-ть кспользовани:МуСоЬс-с1р|ии1 .огнЛ разновидность Ifonilinu, МуГ/гчГ Isi и пт K.artso sit; M,vc:.lv,:C J:cti ii пт . м - /, i:,. раз1;ог.Д1;ость .-,-;,,; . , В и л,ругке.

Полученные в одор ас творимые веии;-ства обладают а;ллитивной активностьюи не являются артиогеиамн„

П р 5 м е р-. 20 г бактеркальмого остатка, полученного из л саЪас1ег,uiri tube CU . в ид И о tn i rt« 6

Н ;j R а 250 с м - с; t-.sec и рид уксусной кислоты шение 3s 2) размещипают Б течение: 36 час при 28-с.Затем добавляют 2500 см этилового и сс.х:таи размешивают еще н течение одной, ;-:о.и Нерастворимую часть отделнют цкнгри фу ги ров а ни ем (4000 об/ NM н,) , Всплывший слой кон.цеитрируют до су хо.сти пря попижаннрм даБлении. Остато k разбавляет 200 сы- водаз. Не растворимая в вода часть сепариру :; Т :;я центрифугированием (4000 оо/гШН., 1 . BcmiHBijjHrt слой фильтруется в колоне БИОГЕЛ Р 10, Посла сублкмаи.ионной сушки получают 100 мг аодораствори-мого BeiaecTBa h ,

Состав Вещества А определялся следующ,им образом:

содержанке а,4инокислот и 1ми,носахаров определиют автоанaJnis атopow: (типа ТЕХНИКОЙ) после тооальнога гидролиза б п. хлор1-;стоводородной кислотой при в течение, соответственно, 1Г5 н б часов;

содержание (1ес:М1--; ;ированных Сга.каров опред е НОТ после гидролкза 2 п, хлористоводородной кислого в течение 2 час при liO- С; качестаеинь-й анализ осуществляют oyMa.iuioft хроматографией (ватман - 1; растворитель бутанол--пиридин-ьода„ объемное соотноше ше 6:4s3); колячестоенный анализ производят хроматографией в i-aзообразной фазе н автоанализатс-ре .Сахаров после метилирования н ;;ипирвания с HcnoJSb3OBab.-ieM хромдтографа ХЕЙЛЬТ-ПАККАРД.

Полученное предшествующим образо водорастворимое Вещество А° обладает .следхунжшми свойства,

Внешний вид - желтый сыпучий порошок .

Состав:

аыинированные кислоты; молекулярное соотношение; аланин (3), г;1утамииовая кислота (2) , . iX, -дн.;1ми - оцимеловая кислота (2):

аминироваиные сакара; молекулер,;;;) C:OOT;;o Jju ; i е . Ь - аЦ GTH ЛГЛЮКОЗямин i 2 ; ,v - цктилму.ачовая KHCJiOта i /; j ;

й;йми г з-ц;с;;з iiiiibit; ;:й;;ара: MaHHo;ia, г.люкойа; n;.)Kt ;;/TCTBya J араоиноза; jij. 1-алак:;.п-,;: лк.шдьл отсутстнуют ,.

СолйР йииа аминокислот cccTas HJiO 31 - Ьг . оолеожаине аг кнос ахарон 5 1- 5%, а ocTaACJK с:оставили неамиH::-)Otc;U ;biS и : ссгйнонит 13Льные сахд - оа (1л%} , а алегн.|;овые, фиксированные й,; Л Латом на аг4и.нироиан:5ых HJJH неами ни ров ail r-nj:; БССстегЕозите. :::ахарак, ксмцонен ы;

мол. еКу.;; HpH:-JH 5 С С i pSfjC ЧК Т а НК Ый

fo 3 ajta.ai-SKOhJiiU. остаткам мслеку1 ы) 4000 л :;00

floe jOK ii.-i аи a/i-U tiH jj 0 ,; / .

Coc-i-us -Вещества ycTdHaHJm -1 fтeтг; -- /R T:-ifа:у1и Гчн ;aUHiJ v 5 ij мере „

псп),орастыори л;.;.г: вещество С обладает с; едуюыи,и сыойствани.

Зна л:;йй РИД - oejit-iil ncjpouxi c (после Субли;дал1 :окпой сулкк; .

Состав а - ai.iHr;;r-it-OBaHUb e кислот):;.; глслекупяоиое uTKOuieHHsj; аланин IJ)/ гдугаммл-jya я ;.-с .-и:) т а 1 / J . (li ; o(, -ди,льк

.унлдм.ч з.;.1.л:Л. ие,иево1О икгоду очисткой . () fi ч ч а ;о уд и ( ;

я

HO:;Т1 г.;улииу :;1щ; Л ночств /ipenapaTOb ллетии -л1; уоа1тер-г(й аредьйритил t

c6e;:::i;;-)pl- BEIO обрабатывают ;;MeCh ;ИрЯ.ЦКИа ;-: ЛСУСНОЙ КИСЛОТЫ.: с с

оаииию осу u-- ;TB.J; h-jT послндоЕз ате;

СПИОГОК м ...

ИстСППКХ;: ЧНфо; аЦиН , ;1р;-.;ич

:г ei ао 55нкь;а;« е лри з .ертиз е;

нфеpei-; -i.iH по IVлеркуjie-j;- . М.

1 1ЦИна 1S Л-: : i

Похожие патенты SU629855A3

название год авторы номер документа
Способ получения @ , @ -дизамещенных ароматических и гетероароматических соединений 1988
  • Ричард Алан Ерл
  • Мелвин Джон Майерз
  • Виктор Йоханнес Никлсон
SU1750425A3
Способ получения фосфорной кислоты 1978
  • Арман Лоран Давистер
SU1068024A3
Способ получения производных 3-( @ -алкилсульфонилфенил)оксазолидинона или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей 1982
  • Роберт Бенсон Фуджитт
  • Реймонд Уйлсон Луккенбоу
SU1156597A3
Способ получения н-бутиловых эфиров производных N-ацетилмурамилпептидов 1982
  • Пьер Лефрансье
  • Моник Паран
  • Франсуаз Одибер
  • Луи Шедид
  • Жан Шоай
  • Эдгар Ледере
SU1346046A3
Способ получения октагидро- @ -бензо-(4,5)-фуро-(3,2- @ )-изохинолинов или их солей 1979
  • Энгелберт Сиганен
SU1060114A3
Способ получения 2-оксооксазолидинилбензолсульфонамидов 1982
  • Вальтер Адельман Грегори
SU1194274A3
Способ получения фенилхинолинкарбоновых кислот или их эфиров,или их фармацевтически совместимой соли 1986
  • Дейвид Поул Хессон
SU1452480A3
Способ получения производных пиперидина 1989
  • Энгелберт Циганек
  • Ленард Кук
SU1836346A3
Способ получения 3-(замещенный фенил)-5-ациламидометилоксазолидинонов-2 в виде @ - или смеси @ - и @ -стереоизомеров 1986
  • Вальтер Адельман Грегори
SU1426451A3
"Азатиакраун-соединения системы 8, 9 1986
  • Михура И.В.
  • Формановский А.А.
SU1392868A1

Реферат патента 1978 года Способ получения водорастворимых препаратов, обладающих иммунологической активностью

Формула изобретения SU 629 855 A3

SU 629 855 A3

Авторы

Пьер Жолес

Даниель Миглиор-Самур

Даты

1978-10-25Публикация

1973-06-19Подача