Способ получения енаминов или их солей Советский патент 1978 года по МПК C07D207/08 

Описание патента на изобретение SU629874A3

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БНМ1ИНОВ ИЛ 14 ИХ СОЛЕЙ

Похожие патенты SU629874A3

название год авторы номер документа
Способ получения -тиопропионами-дОВ или иХ КиСлОТНО-АддиТиВНыХСОлЕй 1978
  • Шарль Мален
  • Пьер Роже
  • Мишель Лоби
SU803859A3
Способ получения аминоспиртов или их солей 1970
  • Нгуен Р.Бюю-Хой Вьетнам)
  • Ламбелин Жорж
  • Роба Жозеф
  • Жак Ги
  • Жилле Клод
SU578860A3
Способ получения производных 1-пирролидинкарбоновой кислоты 1979
  • Сули Нантавонг
  • Мишель Шафер
  • Шарль Пижероль
SU843737A3
Способ получения органических соединений 1976
  • Адольф Хубеле
SU626690A3
Способ получения производных хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей или эфиров 1984
  • Дейвид Поул Хессон
SU1393314A3
Способ получения замещенных ацетамидов или их солей 1974
  • Мишель Венсан
  • Жорж Ремон
  • Мишель Лоби
SU625600A3
Способ получения 3-(4-замещенный фенил)-5-ациламидометилоксазолидинонов-2 1985
  • Уолтер Эделмэн Грегори
SU1528317A3
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ТИЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И АМИНОСПИРТОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1990
  • Рольф Банхольцер[De]
  • Рудольф Бауер[De]
  • Рихард Рейхль[De]
RU2073677C1
Способ получения сложных эфиров оксиметилпиридина или их солей 1977
  • Ференц Нотейс
  • Михаль Барток
  • Кароль Фелфелди
  • Эгон Карпати
  • Ласло Спорни
SU686613A3
Способ получения производных 4н-бензо (4,5)-циклогепта (1,2-в)-тиофена или их солей 1974
  • Жан-Мишель Бастиан
SU548210A3

Реферат патента 1978 года Способ получения енаминов или их солей

Формула изобретения SU 629 874 A3

Изобретение от5фсится к способу полученгш новых енаминов ипи и: солей, который может найти пршленение в химикофармацеБТ11яеской яромышлеуности. Иовестек способ получения эфгфов ами- ноакр1шовой кислоты (енаминов) действием/5-кеток1Гс.10т с аммиаком ияи awfiHaMn flj. Цель изобретения разработка способа полуггенля ЦОБЫХ енам1шов, являющихся ценными полупродуктами синтеза физиологически соед}тений, основанного на известной в органической химии реакции. Это достигается способом получения енаминов обшей формулы RiOOC-CH-C-NHCHj- - Jt iN где I, }., алк{и нх солей, заключающзсмся Б том, что соединение обшей формулы R COCHg COQ-Rj П где R и R2 имеют вышеуказанные значен1ш, подвергают вза1т одействшо с амнном общей формулы ш где Е имеет вышеуказанные значенна, при температуре не выше +6О С в присутствии кислого катализатора и целевой продукт выделяют в BJsae основан ия ии Пример, К 38,4 г (О,3 моля) f -этнл 2- минометилпирролияона прибавляют 1 каплю концентр1фованкон соляной кислоты и при перомешивании прилшзают по каплям 34,8 г (О,3 моля) метилового эфира ацетоуксусной кислоты. По окончании при6авлен1Ш температура реакционной смеси 54 С. Перемешивают реакционную смесь до flocTE veHjffl комнатной температуры, прибавл5пот.150 мл хлористого меTima и 5 г сульфата магния. Через час растворитель упаривают в вакууме, а таток перегоняют. Получают 55 г (81,1%) метилового эфира Н -{1 этш1-2-пиррояидилметш1)3-аминокроновой кислоты от, кип 132134 С / 3 мм рт. ст. Хлоргидрат целевого продукта получа ют при обработке раствора основ з1ния в ацетоне этанольным раствором хл ористо водорода. Формула изобретения Способ получения енаминов общей фо .CJr R,OOC-CH C-NHCH I где R, Rj, Rg. - алкил ,, или их СОлей, отличающийся тем, что соедт1ение обшей формулы Rj.COCHgCOORj (П) где F 1 и Ro имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с амином абшей формулы С%Ш2 Ш где R имеют вышеуказанные значения при температуре не выше +60 С в присутствии кислого 14атализатора и целевой продукт выделяют в ввде основания или соли. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Вейганд-Хильгетаг, Методы эксперимента в органической химии, М,, Химия, 1968, с. 478.

SU 629 874 A3

Авторы

Жерар Бюльто

Жак Аше

Жан-Клод Монье

Даты

1978-10-25Публикация

1976-06-01Подача