(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОКСАНА
иа на адииицу ф:о:р|мальдвпвда (65 г/ч}. П(р1И введении солей бввз.алсульф акж;лоты зйачителыно ушеивчив-ается oKoipocTb обра3OiB.aHiH:H Tip,H OiKfoaiHia.
iKipiOMe торо, в результате действия inipieба1зл-я;0м1ой 1001Л1И гар сисяодйт уменьше|Н1ие па1р1Ц1И1алыног10 дадаланЕя фО|р|ма,льдепида по сра1В1н,9Н1ию ic ВОДОЙ и триамсаиом, тюэтому с ;naipia:MiH шриоюсаиа меньше 1исгаа|ряется фор М1альДбпида, (чтю IB конечнюм счете iHipHзодит к иолтой конверсии фар-мальдегида (В TipiHciKcaH, у(Величи1в.ает ироизВодит.елынюсть устанавки.
Оимтез iTipMOiKJOaiEa МОЖет осуществляться периодически .или непрерывно с выделением яолученного триоксана на одноколонной схеме ректификации, двухколонной схеме ректификащии, с лардиальной конденсацией выходящих ,из реактора паров триоксана .и другими ПрИ-емами.
Пример 1. В ipeaiKTOjp, снабЖСИНЫЙ терМО.метром, отводной трубкой для выходящих из ipeia,KTOip,a и npoi6oom6iqpiHiHIKOIM для отбора о;тх101Д|ЯЩ1их ста|р01в, загружают 1 ке |55%-1Н10го формалина с coaeipжанием 1мета нола ОуЗ%, издают 30 г сер.ной мисототы и 1 г нафр иевой аоли бензол1сульфо;к1исл1оты, смесь ташравают дО кипе;Н1И|Я, 1И IB peaiKTop тод-ают 200 г/ч 60%-;ню1го формалини, i4;TO равняетля объему 1выходящ их из реактора inaipoe. Выходящие из реaKioipa in ары чед-ез inp,oi6oiaT6opiHiHK laa О лводгюи линии от1б1И1рают в колбу и анализи(руют. Ои1итез 1ведут 12 ч щеи|р1е(рывной работы. Паровой 1П10Ф01К, отходящий из реактора, имеет следующий cociiiaiB, ,%:
Триоксав25,40
Ф-армальдвпид36,00
Муравьиная 1К1исл1ота0,01
Метатюл0,10
Выход трио к|са|на на 1ИэрасхО1ДО(Ваганый формальдепищ 9%.
П |р и iM е IP 2. В реактор запружают 1 кг 56%-1Н01ло фор1малина, ооде-ржащего 0,3% 1М1ета1нола, 3% бензолсульфок1и;слоты ,и 0,5% калиевой соли бан13Олсульф;0(К1Ислоты. Синтез триоксана ведут аналогично примеру 1. Пю1сле 12 ч 1напре|ры1В1нюй райоты ша|р.овой noiTOiK, отходящий из реактора, (Имеет следующий состав, %:
Триоксан20,40
Фармашыдегад36,00
Муравьиная кисшота0,01
Метанол0,11
Выход трио1Кса1Еа на израсходованный формальдегид 99%.
Пример 3. В реактор за1пружают 1 кг 55%-и10по формалина, содержащего 0,3% метанола и 3% ми|С1Чюты. Си1нтез триоксаиа Ведут аяалюшичню 1. После 12 ч непрерывной работы паровой поTOiK, 0|тх одящ1ий из реактора, имеет следующий состав, %:
Триоксан Фор)мальд8пид Мурайывная кислота Метанол
|Выход лриоисана. на израсоходованный ф|0рм1альде1пид 86 %.
В таблище цриведаны ор,а|В(Н1ителыные данные предлюжавношо способа си1нтеза 11рИ101К1са1на (в теч1е|Н1ие 100 ч Н апр1ары1В1ной работы с 3% Свр:Н10Й (МИ1СЛОТЫ И С 3% баНЗОЛсульфокисяогты |и |Д101ба)В1кой 0,5% (Калиевой соли бензолсуль:ф«к1и слоты и известгасиго спооаба ,1.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения триоксана | 1978 |
|
SU819104A1 |
| Способ выделения триоксана | 1976 |
|
SU667555A1 |
| Способ получения триоксана | 1981 |
|
SU1004381A2 |
| СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ТРИО'IAT.; .. , .-^•'•х^'-^'-хилябк&Лйогвка гмоЛКС'АЙАИЗ водных | 1972 |
|
SU337383A1 |
| Способ получения карбамидной смолы | 1978 |
|
SU806693A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТОКСИМЕТИЛМЕЛАМИНА | 1972 |
|
SU433150A1 |
| Способ получения карбамидной смолы | 1985 |
|
SU1359275A1 |
| Способ получения концентрированного водного раствора формальдегида | 1989 |
|
SU1745718A1 |
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ 1,3-ДИОКСОЛАНА | 1993 |
|
RU2039054C1 |
| Способ получения изопрена | 1971 |
|
SU460614A3 |
Как гаииво из Та)бли1цы, щредлагаемый способ по производительности намного выше 1И эффе|кт ивн€е извеЮшых.
Формула изобретения
Опособ получеиия триоюсаиа из годных paCTfliqpiaB формальдегида ир1и шпревании
iB трисутстнии (юи слотноло катализатора с даба|Вкой ооли щелочного металл а оргагаической кислоты, ю- т л и ч la ю щ и и с я тем, что, с целью увагаичекня щроизиодителвноС11И ипроцеюса, IB кач-астве ооли щеловиого металла (дргаиичеоиой используют бензолсуль Ояат калия или на Т|рия в количестве 1 10 -5-10- ;% от реакционной массы.
Источн1и;ки информации, првнятые 30 внимание щри зкапер Шзе:
323/06, опублик. 1967.
