Инсектицидное средство Советский патент 1979 года по МПК A01N9/22 C07D235/32 

Описание патента на изобретение SU644358A3

(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО су.спензии с различным содержанием предложенных соединений. После скагшвания избытка жидкости и высушивания остгшяцегося налета на побеги поминают по шесть личинок мексиканской зерновки бобовой (Ep-ttqchna van 584 vesHs MuCs). После трехдневной экспозиции рассчитывают достигнутое действие веществ по формуле Эботта. Результаты опытов приведены табл. 1. Таблица 1

Похожие патенты SU644358A3

название год авторы номер документа
Фунгицидное средство 1974
  • Райнхольд Путтнер
  • Курт Редер
  • Эрнст Пиро
SU633447A3
Способ получения имидоэфиров бензимидазол-1-карбоновой кислоты 1974
  • Райнхольд Путтнер
  • Курт Редер
  • Эрнст Пиро
SU651694A3
Фунгицидное средство 1974
  • Курт Редер
  • Райнхольд Путтнер
  • Пиро Эрист-А.
SU519109A3
Фунгицидное средство 1972
  • Дитрих Аренс
  • Курт Редер
  • Эрнст Альбрехт Пиро
SU704426A3
Фунгицидное средство 1978
  • Ульрих Бюманн
  • Райнхольд Путтнер
  • Эрнст-Альбрехт Пиро
  • Дитрих Баумерт
SU727108A3
Способ получения анилидов фуранкарбоновых кислот 1978
  • Ульрих Бюманн
  • Райнхольд Путтнер
  • Эрнст-Альбрехт Пиро
  • Дитрих Баумерт
SU725560A1
Способ получения амидов бензимидазол1-карбоновой кислоты 1974
  • Курт Редер
  • Райнхольд Путтнер
  • Эрнст-А.Пиро
SU539529A3
Способ получения анилидов уксусной кислоты 1979
  • Райнхольд Путтнер
  • Ульрих Бюманн
  • Дитрих Баумерт
  • Эрнст Альбрехт Пиро
SU988191A3
Способ получения анилидов циклопропанкарбоновой кислоты 1978
  • Ульрих Бюманн
  • Райнхольд Путтнер
  • Эрнст-Альбрехт Пиро
  • Дитрих Баумерт
SU784770A3
Фунгицидное средство 1978
  • Ульрих Бюманн
  • Райнхольд Путтнер
  • Эрнст-Альбрехт Пиро
  • Дитрих Баумерт
SU727107A3

Реферат патента 1979 года Инсектицидное средство

Формула изобретения SU 644 358 A3

3,4-Диметилфениловый имидоэфир 2-(этоксйкарбониламино)-бенз-J имидазол-1-карбоновой кислоты 3,4-Диметилфенилрвый имидоэфир 2-(изопропоксикарбониламино)-бензи№1дазол-1-карбоновойкислотц

3,4-Диметилфениловый имидоэфир 2-(метоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты 2,4-Диметилфениловый имидоэфир 2-(метоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты 2,4-Диметилфениловыйимидоэфир . 2-(этоксйкарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты 2,4-Диметилфени.ловый имидоэфир 2-(изопропоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновойкислоты

3.-трет-. Бутилфёниловый имидоэфир 2-(метЬксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты З-трет. Бутилфёниловый имидоэфир 2-(изопропоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислот 2-Метилфениловый имидоэфир 2- (этоксйкарбониламино) -бенз имидазол-1-карбоновой кислоты 2.-1-Метилпропилфениливый имидоэфи 2-(мётоксикарбониламиио)-бенэимид-1-карбоновой кислоты 2-1-Метилпропилфенило вый имидоэфи 2-(иэопропоксйкарбониламинЬ)-бенз.имидазол-1-карбоновой кислоты 2-Изопропилфениловый имидоэфир 2-(метоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты 2-Изопропилфенйловый имидоэфир.

2-(изопропоксикарбониламино)-бензимидазолг-1 карбоновой кислоты Метилг1-(бутилкарбамоил)-2-бензимидаэолкарбамат

(для сравнения)

Прймер2. Посаженные в гор,- 60 tuo4KH отдельные растения Vicfa faba посла заселения бескрылыми индивидуумами Aphisfabae Scop обрабатывают водными суспензиями различных концентраций предложенных согласно изобрете- 65

100 94

100 60

67 56

78

100

61

67

50

100 100 100 100

,

100 100

61

100

100 94

89 100

72 34

нию соединений вплоть до начинаккцегося скапывания. После 48-часовой продолжительности опыта определяют действие веществ в процентах.

Результаты приведены в табл. 2.

2-Метилфениловый имидоэфир 2-(метоксикарвониламино)-бен зимидазол-1-карбоновой кислоты

2-(1-Метилпропил)-фениловый имидоэфир 2-(иэопропоксикарбониламино)-бензимидазол 1-карбоновой кислоты

2-Иэопропилфенйловый имйдоэфир-2-{метоксикарбониламино)-бвнэимидазол-1-карбоновой кислоты

2-Изопропилфениловый имидоэфир

2-(из6пропоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

Метил-1-(бутилкарбамоил)-2-бензимидазолкарбамат (для сравнения) Примерз. После дозированной обработки путем опрыскивания (400л/га покры ых листьями побегов дуба с помощью водных суспензий предложенных согласно изоефетению соединений и высыхания полученного таким образом иалета иа кормовые растения помяцают

3-трет.Бутилфениловый имидоэфир

2-(этоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

3-трет.Бутилфениловый имидоэфир

2-(изопропоксикарбониламино)-бензимидазол-1-карбоновой кислоты

2-Метилфениловый имидоэфир

2-(этоксикарбониламино)-бензнмидазол-1-карбоновой кислоты 2-(1-Метилпропил)-фениЛовый имидоэфир 2-(изопропоксикарбониламино)-бензимидазолг1-карбоновой кислбты Метил-1-(бутилкарбамоил)-2-бензими золкарбамат

(для сравнения)

Таблица 2

100 90

100 100

100 100

100 10680 40

100

100

100

100 п6 пять обработанных отдельно таким же образом гусениц Porthetria dispar. L. После З-дневной экспозиции определяют действие веществ (в процентах)по формуле Эботта. Результаты опытов приведены в табл. 3. - Т а б л и ц а 3

Следкавательно, предложенное ередСТ9О обладает высоким инсектицидным действием

Формула изобретения

Имсекти1хидвое средство, содержащее производные эфиров бенэймидаэолкарбамииоврй кислоты какактивное вещество также добавку, выбранную из группы: растворитель, диспергатор эмульгатор, отличающееся тем, 4tO, с целью усиления инсектицидной активности, оно содержит в качестве проНэвбДных эфйров бенэимидазолкарбаменовой кислоты соединения общей формулы.5.т.со(т,

HN C-OR8

где THi - алкил с 1--3 атомами углерода,

1г - фенил, одно- или двукратно замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода,

причем содержание активного вещества 33 средстве составляет 1-80 вес.%.

Источники информЫии, принятые во внимание при экспертизе

1.Патент США W3686411, кл.424-273, 1972.2.Мельников Н. Н. Химия и технология пестицидов. Химия, 1974,

с.637.

SU 644 358 A3

Авторы

Райнхольд Путтнер

Курт Редер

Эрнст Пиро

Даты

1979-01-25Публикация

1976-02-10Подача