Способ получения производных 1,4-бензодиоксана или их солей Советский патент 1979 года по МПК C07D319/18 A61K31/357 

--Л. , V I -4i.tV«-« ;,1 -.Vr , . ;i 3 i; Jv..-;-.,, e :- . %...,....., .v-.;;:;- r , рдстворяют в этилацетау д пр5р(ывают Гн. раствором еркого 1. водой.. После высушивания и выпkpивaния растворителя полученное - (153 г) растворяют в ацетоне и добавляют ацетоновый раствор 45 г ща елевой кислоты,Фильтруют,промывают црлученный осадок ацетоном,затем эфи рЬм; т.пл. 1б4С; выход 64% (126 г).

-(сНг)„-тг,

R. . i: С 57,71; Н 6,37; Вычислено, N 3,54. С,9 H25NOg Найдено, %: с 57,36; Н 6,58; N 3,68. Соединения, перечисленные в таблице, получены по методике примера.

, -Примечание. Всюду всюду Формула изобретения Способ получения производных 1,4-бензодиоксана формулы о-(снг) где п - целое число, или 3; Rjr - алкил, содержащий 14 атома углерода, или Е.и Rj образую вместе с атомом азота, с которым они связаны, пирролидиновое, пиперидинов е или ексаметилениминовое кольцо. Или их солей, отличающий с я тем, что соединение формулы ОН ......-..-. . --- о

Мир

1.973, первые данные - вычислено, вторые данные - найдено. подвергают взаимодействию с хлоралкиламином формулы С1-(СНг)„ -N где п, RJ|И R имеют вышеуказанные значения, в среде ацетона при температуре кипения реакционной среды в присутствии карбоната калия с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. К. Бюлер, Д. Пирсон. Органичес