Весьма эффективные средства ДЛЯ практической химиотерапии могут быть получены сочетанием в одном веществе бактерипидно действующего серебра и соединения, действующего химиотерапевтически.
Способность солей активного 3,6-диамино-10-метилакридиния давать комплексные соединения с солями металлов и в том числе с солями серебра побуждала многих авторов к получению комплексных солей в этом ряду для вышеуказанной цели.
Известные препараты этого ряда зарекомендовали себя с лучшей стороны в отношении их активности. Однако в отношении удобства применения они не являются совершенными. Одни пз них, известные как твердые вещества (аргофлавин-нитрат), недостаточно растворимы в воде, другие же, например, аргофлавин Сиверса, известны ТОЛЬКО в форме растворов в ампулах.
Авторами найден способ получения сзхой комплексной соли лактата серебра и лактата 3,6-диамино10-метилакридиния. Эта соль, названная автора-ми «твердый флаваргин транспортабельна, устойчива при хранении и весьма з-добна при массовом применении препарата (его растворов), например, в ветеринарии, при лечебной обработке одновременно большого числа животных.
Описываемая авторамп впервые комплексная соль представляет собою легко растворимый в воде золотисто-желтый чешуйчатый порошок; содержит серебра 30%. Водные растворы СОЛИ устойчивы при условии защиты их от света при хранении. Как химиотерапевтическое средство для лечения гемоспоридиозов сельскохозяйственных животных твердый флаваргин активнее известного препарата флавакридина примерно в IVa раза.
В соответствии со способом получения и содержанием серебра в этой комплексной соли ей следует приписать состав:
/,XI,-2A cOjCi:OH)CH.Cll, . . Ч / N
/ СИэ OjC{OII)CU-CHj
Пример. К раствору 4,0 г молочнокислого серебра в 30 мл воды прибавляют раствор 7,5 г лактата 3,6-диамино- Ю-метила-кридиния в 40 мл воды. К полученному раствору, после стояния его в течение нескольких часов, прибавляют активированный уголь и раствор фильтруют. Прозрачный фильтрат при внешнем охлаждении разбавляют двукратным объемом ацетона. Выпавший твердый флаваргин отфильтровывают, промывают ацетоном и высушивают. Сухой соли получается 7,0 г (свыше 95% выхода по серебру).
Взятый избыток соли акридиния после удаления из маточника ацетона возвраш,ается обратно в процесс.
Предмет изобретения
Способ получения сухой комплексной соли лактатов серебра и 3,6-диами«о- Ю-метилакридийия, отличаюшийся тем, что лактат диамино-метилакридипия обрабатывают в водном растворе молочнокислым серебром и комплексную соль выделяют прибавлением ацетона.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения лактат 3,6-диаминоакридина | 1945 |
|
SU65872A1 |
Способ очистки флавакридина | 1945 |
|
SU65764A1 |
Способ получения N'-ацетил-сульфаниламида | 1941 |
|
SU66599A1 |
Способ получения пара-аминосалициловой кислоты | 1949 |
|
SU118403A1 |
Способ получения сульфаниламида | 1948 |
|
SU103791A1 |
Способ выделения 2,6-лутидина из фракций пиридиновых оснований | 1943 |
|
SU64586A1 |
Способ выделения 1-диэтиламино-4-амино-пентана | 1936 |
|
SU48203A1 |
Способ получения антималярийного средства | 1936 |
|
SU53030A1 |
Способ получения нейтрального флавакридина (смеси солянокислого 3,6-диаминоакридина и хлорметилата 3,6-диаминоакредина) | 1945 |
|
SU66123A1 |
Способ лечения тейлериоза крупного рогатого скота | 1949 |
|
SU82331A1 |
Авторы
Даты
1946-01-01—Публикация
1945-03-20—Подача