Высокоактивный химико-терапевтический препарат флавакркдин, аналог акрифлавина (англ.), и трнпафлавина (герм.) представляет собой смесь солянокислых солей 3.8-диамино-акридина и 3,6-диамино-10-метил-акридиния. Одним из условп достижения положительных фармакопейных проб растворимости флавакридина (Труды Фарм. Комитета, вып. I и II, стр. 88) является состав препарата; он должен представлять собой смесь прпблизительно равных количеств обоих компонентов. Но и при благоприятном соотношении комнопентов требования фармакопеи в отношении растворимости препарата ке достигаются, если в нем имеготся смолистые примеси и такие минеральные примеси, как соли цинка и железа. Однако по условпям производства загрязиепие (рлавакридипа указанными примеся:,(и всегда имеет место.
Ввиду большой растворимости флавакридииа в воде, перекристаллизация его с целью очистки возможна лишь из 20-процептно1 соляной кислоты. Такая перекристаллизация не может удалить из продукта указанных загрязнений. Вследствие этого при производстве
препарата возникает необхо димость применить какой-либо специальный способ очистки его для достижения фармакопейности.
Согласно изобретению, для очистки технического флавакридина последний в водном растворе при температуре, близкой к кипению раствора, обрабатывают бпкарбопагом натрия. Последнего берется избь ток против того, что требу етс: для нейтрализации одного эквивалента соляной кислоты.
Aвтopa п установлено, что один из компонентов флавакридипа - дихлоргидрат- 3,6-диамино - акридина при обработке его в водном растворе избытком б пчарбопата neiiтрализуется до мопохлоргидрат3,6-д Ia шпo-aкp динa, представляюгцего СО-бою соль, плохо раствоппмую в воде. С другой стороны, пзвестно, что BTOpoii компоиепт фласакридина-соляпскислы хлормегплат-3.6-дпампнс-акр-ил,;и1а при обработке его бг1ка.:бс;;;Лом превл,щается в трудно растзорплпзп в вометил-акридппия.
При обработке бИчарбоната растворов флавакридп1;а с целью их очистки указанные свойства компо
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения сухой комплексной соли лактатов серебра и 3,6-диамино-10-метилакридиния | 1945 |
|
SU65873A1 |
| Способ получения N'-ацетил-сульфаниламида | 1941 |
|
SU66599A1 |
| Способ получения лактат 3,6-диаминоакридина | 1945 |
|
SU65872A1 |
| Способ получения пара-аминосалициловой кислоты | 1949 |
|
SU118403A1 |
| Способ получения сульфаниламида | 1948 |
|
SU103791A1 |
| Способ выделения 1-диэтиламино-4-амино-пентана | 1936 |
|
SU48203A1 |
| Способ получения нейтрального флавакридина (смеси солянокислого 3,6-диаминоакридина и хлорметилата 3,6-диаминоакредина) | 1945 |
|
SU66123A1 |
| Способ получения антималярийного средства | 1936 |
|
SU53030A1 |
| Способ получения 9,9'-биакридилов | 1946 |
|
SU68308A1 |
| Способ получения П1-сульфанилил-П 2-Н-бутилмочевины | 1958 |
|
SU119534A1 |
