Предлагается способ получения новых производных 5-нитроимидазола общей формулы где R означает алкил с 1-4 атомами углерода; щелочный или щелочно-земельный металл,которые могут найти применение.в качестве биологически активных соединений и промежуточных продуктов в синтезе других производных 5-нитроимидазола, обладсцощих биологической активностью.Известен способ получения соединений типа или R-CHg-SOgMe действием на соединение. RSOjMe PClj или SOClj и превращением соединения R-SOj-Cl в R-SOj-Na с помощью цинка и НС1 в шелочной среде Однако этот способ не применяли к гетероциклическим соединениям.Цель изобретения - синтез соединений, обладающих биологической активностью и являющихся промежуточными для получения таковых. Для получения соединений общей, формулы I осуществляют взаимодействие соединения общей формулы где R и' М имеют указанные значения, с SOCl^, или РС1^ в среде инертного растворителя, предпочтительно ацето- нитрила. Затем соединение формулы обрабатывают цинком и HCi в щелочной среде и конечные продукты нейтрализуют известным образом [например, NaCOj, BaCOg, Ва(ОН)г , Са(ОН)2]. Взаимодействие проводят в-инертном растворителе, предпочтительно в
