Изобретение огносигся к новым химическим соединениям просгым- сложным эфирам эгиленгликоля, в частности к 3- 1Хлор- 2-оксипропиладиловым эфирам этИ пенгликоля, которые могут найгн приме-нение в качестве пластификатора поливинилхлорида (ПВХ).
Известные пластификаторы ПВХ-адилариловыеэфирыэтиленгликоляСЛ или гидроксил, хлорсодержащие эфиры эгиленгликоля 2 - не вполне удовлетворяют всем требованиям, предъявляемым к пластифи каторам.
Целью изобретения $шляется расшире- ние ассортимента пластификаторов ПВХ с улучшенными физико мехйническими своствами.
Предлагаемые 3-хлор-2-оксипропиЛ ациловые эфиры этиленгликоля обшей фор
О
мулы CH -O-C-R
CHo-O-CH-j-CH-CH
ОН Ct
где R, - , CgH, , являются полифункцнональкыми, так как содержат в молекуле чегьтре разл81чных функциональных группы, что способствует большей совмести мостн и сольватации пластификатора с ПВХ
Способ получения предлагаемых соеди нений осн(жан на известной реакции конденсации эпихлоргидрина с гидроксилсодержашими соединениями 3 и заключается в том, что эпнхлоргидрин подвергают ззаимодействию с соответствующим- эфиро- спиртом при 100-115° с в присутствии сернокислотного катализатора.
/1учше процесс вести с использованием 96%-«ой серной кислоты в количестее 4% от веса эпихлоргидрина при соотношении эпихлоргидрина к спирту, равном 1:3, в течение 7--8 ч.
Полученные эфиры представляют собой маслянистые жидкости, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях.
Пример. Синтез 3-хлор-2-оксш1ропилкаприлового эфира этиленгликоля. 3 К смеси 68 г (0,36 моль) монокаприлата эгиленгликоля и 11,1 г (0,12 моль эпихлоргидрина при и перемешивании прибавляют по каплям 0,44 г серной кислоты ( о1 1,84), перемешивают 1 ч при 10-15 С, нагревают до 105-110 0 в те некие 8ч, обрабатывают, сушат и фракционированием выделяют целевой продукт с выходом 72%.Т.кип. 168 169С/2,5 мм рт.ст. с/Г 1,0503; 1,4495, Найдено, %: С 55Д5| Н 8,84; Ci 12,98;МКв 71,64. Вычислено, %: С 55,19; Н 8,97; С1 12,64; МКи 71,93. Аналогично получают З-.хлор-2-оксипроилпеларгоновый эфир этиленгликоля с выодом 70,2%,Т.кип. 174-175°С/2,5 мм 1,0393; п 1,4502, т.ст,; Найдено, %: С 57,38; Н 9,39; Ct 12,61;MRB 76,86, Вычислено ,%: С 57,ОЗ; Н 9,23; Ct 12,04; MR 76,55. Физико-механические показатели пленок из ПВХ, пластифицированного предлагаемыцк и известными пластификаторами, приведены в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Хлоралкенилпроизводные эпихлоргидрина в качестве модификаторов поливинилхлорида | 1977 |
|
SU734202A1 |
| N, N-Бис(алкоксиметил)-N-алкил(арил) амины в качестве антимикробных присадок к углеводородным топливам | 1990 |
|
SU1810330A1 |
| Способ получения 1-арилселено-3-аминопропанолов-2 | 1982 |
|
SU1065397A1 |
| Способ получения производных бензимидазола | 1974 |
|
SU504487A3 |
| Способ получения @ -оксиэтиловых эфиров циклогексенкарбоновых кислот | 1989 |
|
SU1680687A1 |
| 2-Этилиден-1-(1,2-эпоксиглицидоксимино)-циклогексан в качестве термостабилизатора поливинилхлорида | 1982 |
|
SU1097626A1 |
| Непредельные оксиэфиры этилендиаминтетрауксусной кислоты в качестве деэмульгаторов нефтяной эмульсии | 1984 |
|
SU1296560A1 |
| Эпоксидная композиция | 1975 |
|
SU688135A3 |
| 2-Фенил-3-бензил-5-алкоксикарбонилметил-4-тиазолидоны,проявляющие антимикробную активность в смазочных маслах | 1981 |
|
SU1071624A1 |
| Виниловый эфир 2-окси-1-нафтальдоксима в качестве аналитического реагента на эпихлоргидрин | 1990 |
|
SU1796615A1 |
З-Хлор-2-оксипропилпела рго
