Способ получения гидрохлорида адриамицинового эфира Советский патент 1979 года по МПК C07H15/252 A61K31/704 

ИК-спектр, cMt 1740 (широкая) , 1620 и 1575 (резкая, СО). В примерах 2-5 проводят опыт, как в примере 1, используя 14-бромдаун6мицин и соответствующее соединение формулы RCOXCHgCOOM. Пример 2. Исходя из гексаноилгликолята калия, получают адриамицин-14-О-гексаноил;ликолят, выход 70%; т.пл. 190-192 С; Rj 0,30. Пример 3. Используя лауроилгликолят калия, получают гидрохло РИД адрИ9МИЦин-14-О-лауроилгликолята, вы;.од 62%; т.пл. 133-135 С; Rf 0,33; полоса 1575 см широкая. ИК-спектр соединений, полученных в примерах 2 и 3, идентичен ИК-спект ру соединения, полученного в примере 1., Пример 4. Используя гексаноилтиоглвколят калия, получайт гидрохлорид адриамицй - 4-о-гексаноилтиогликолята, выход 88%; т.пл. 180182 С; Rf 0,31.,: ИК-спектр, 1735, 1695, 1620 и 1575 (зезкая, СО). При мер 5. Исходя из гёкс&Но илглйцината калия, получают гидрохлорид адриаьв1Цин-14-О-гексаноилгяицината, выход 82%; т.пл. 140-142 С; RI 0,30. Формула изобретения Способ получения гидрохлорида адриамицинового эфира общей формулы соен2-о-со Нз-х-со.к он где X - о, S или NH; R - Cg-C,, отличающийся -вем, что 1€-бромдауномицин или его гид обромид подвергают взаимодействию с соединением общей формулы RCOXCHjCOOM, где R и X имеют вышеуказанные значения; М - щелочной металл, в ацетойе при температуре кипения, полученное свободное гликозидное основание в хлороформаобрабатываю эквивалентным количесФвбм хлористоводородной кислоты. источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании М1136&68Й, кл. С 2 с, 1974,