Способ получения средства фибринолитического действия Советский патент 1979 года по МПК A61K37/00 G01N33/16 

Изобретение относятся к медкдине и касается получения лечебного препарата. Известен способ получения средства фибриноантическогб.действия путем фракционирования эталоном плазмы донорской крови, добав/вння соляной кислоты при рН 1,75-1,80, удаления балластных белков кипячением и аг.тквацией добавлением тканевого активатора 1, Однако известный способ не позволяе получить препарат, обладающий активетор ным громболитическим действием. Целью изобретения является придание средству актнваторного тромболитическо го действия, Это достигается тем, что к плазме кадзверпой крови добанлк;от этанол до концентрации 8-10 об,% при температуре -(3-3.,5)°С и при рН 6,9-7,1, полученный осадок центрифугируют, растворяют е- л ,TTrtv О И Це 1 а 1 nuivi vjjL K:;pJJWi 8,2-8,4, добавляют этанол до концент рации 10-12 об.%, стерилизуют. Пример, 10 л плазмы крови вне аапно умерцих охлаждают до О С в реакторе. SaTevi мецлеино, пря постоянном перемешивании добавляют 3,8ООмл пред-Вор11тсл :)Г1О оХл ПлСдекнс о до у - 53% этанапа, рН смеск доводит до 6,9 7.1 посоедстБом О.5 н.ЛЬОН, Смесь поI...А степенно охлаждают до - (3 - 3,5) С и оставл5уот при такой температура на 6-12 ч. Осадок отделяют центри Ьугиро- ванием при ЗООО-40ОО об/мин в течение мин при - 3 С, Полученный осадок (сырой вес 9О.-12Ог) растворяют в 2500 ivffl буфера с рН 8,2-8,4, тщательно перемешивают и подвергают осветляющей фильтрации, Па1учен)1ый раствор охлйлсдаюг до О С и постепекно добавляют 58О ъли предварительно охлах -денного до - (5 - 7) 53% этанола; рН см.еси доводят до 6,9-7,1 ацетатным буфером (рН 5,1), охла(дают по { Э„ 5Т ОПОЮТ nnU ТОЙ T 7tXrir «. -- - ратуре на 4-6 ч. Осадок отделяют цект- оифугированием при 6000 об/мин в те- ченне 30 мин при - () С, растворяют в бу(|юрном растворе, подвергают осветляющей я стерилизующей фильтрации, разливают раствор во флаконы и лиофяли- зуют. Полученный препарат представляет, собой р основном бетаглобулионовую фрак цию плаами крови Выход препарата ю белку составляет 3-5% белка исходной плазмы крови. Препарат обладает выраженнь ;М фибрк Еолитическнм и тромболвггическим действием. Актнваторная и фибрш-гопиткческая активность его равна 25OCUoOOO 1Е/мл при концентрации белхса 1О.11м-дг/гут:, Тромболиткческое действие полученного препарата обусловлено в основном нйли- чкем в нем активатора плазминогена н в мепьшей степеня за счет активного 1лаз мипа (фибр1щол11зиыа). Антикоагулянтмое действпе препарата связано с присутст- Бием продуктов распада фибриногена - . Предлагаемый способ позволит без дог олните.1ы;ых затрат внедрить техно--логшо получения высокоэй/фективкого лечебкого средства обладающего активатор ным тромболитическим действием. Сущес пующпй. Б нашей стршю опыт заготовки фкбрнлолианой кроБй cri- впезапло умерши ПОЗВОЛИТ обеспечить производство npena«i рата сырьем, имеющим более низкую стоимость, чем донорская кровь. Универсальность и седифичность действия препарата,обусловленная активаторной, фнбркноли- тической и антикоагулянтной активностью, позволит усилить тромбашггическ по эффектЕшность в клинической практике. Формула изобретения Способ получения средства фибринелитического действия путем фракционк- рования зтанапом плазмы крови, о г - личающийся тем, что, с целью придания средству, активаторного Tpoivr6o литичесЕОГо действия, к плазме кадаверной крови добавляют этанол до концентрации 8о-10 об.% при температуре - (3 3,5)°С и при рИ 6,9.7,1, пап.ученный осадок агделяют центрифуг ированием, pacTBopsnoT в буферном раствора при рН 8,2-854, добавишот этанол до soHueKXpauiui lvO-.12 об.%, стерилизуют и высушивают. Источники информации, .принятые во внимазЕке при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 520987, 1ш. А 61 К. 37/00, 1972,