масса 600-900, характеристическая вязкость 0,05-0,08 в зависимости от состава, сополимеров.
Наличие факта сополимеризации подтверждено кривыми турбидиметрического титрования и ИК-спектрами. В ИК-спектрах сополимеров исчезают полосы поглощения в области 820, 965, 1200, 1320, 1625, 1645, 3080, ЗЦО cf характерные для винилоксигруппй и сохраняются поло , относящиеся к колебаниям эпоксидного фрагмента (765, 915, 1250, 3010 см ).
Состав сополимеров расс 1итывали ИК-спектргшьным методом по полосе 4520 см, арактерной для оксиранового цикла. Содержание эпоксидного мономера в соолигомерах находится в пределах 0,48-0,75 м.д. в зависимости от начального составу
Скнтеризированные продукты,содержащие эпоксидные группы, могут быть использованы как реакционноспособные олигомеры. Они легко вступают в разнообразные химические реакции, характерные для оксиранового цикла, образуют структурированные полимеры в результате реакции отверждения.
Возможно применение соолигомеров в качестве компаундов, клеев, покрытий. Режим отверждения: отверждение соолигомера проводили в присутствии отвердителя - полиэтйленполиамина (10%) при 20°С в течение 7 суток, 5 при 80°С - 24 ч.
Полученные соолигомеры характеризуются следующими параметрами:
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения самоотверждаемой эпоксидной смолы | 1980 |
|
SU952861A1 |
| СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛХЛОРИДА, ВИНИЛГЛИЦИДИЛОВОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ВИНИЛОКСИЭТИЛОВОГО ЭФИРА ГЛИЦЕРИНА И ПРОСТЫХ АЛКИЛВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ, В КАЧЕСТВЕ ТЕРМОСТОЙКИХ, ХОРОШО РАСТВОРИМЫХ МАТЕРИАЛОВ С ВЫСОКОЙ ПРОЧНОСТЬЮ И АДГЕЗИЕЙ, СПОСОБНЫХ К РЕГУЛИРУЕМОМУ ОТВЕРЖДЕНИЮ | 1995 |
|
RU2100377C1 |
| Соолигомеры 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля как микродобавки к бутиловому ксантогенату калия при флотации свинцово-цинковых руд | 1981 |
|
SU1049473A1 |
| Сополимеры винилглицидилового эфира этиленгликоля с @ -винилпирролидоном,модифицированные тиомочевиной в качестве стабилизатора пива | 1982 |
|
SU1147719A1 |
| СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛХЛОРИДА, ВИНИЛГЛИЦИДИЛОВОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И ВИНИЛОКСИЭТИЛОВОГО ЭФИРА ГЛИЦЕРИНА В КАЧЕСТВЕ ТЕПЛОСТОЙКИХ, ТЕРМОСТОЙКИХ, ХОРОШО РАСТВОРИМЫХ МАТЕРИАЛОВ С ВЫСОКОЙ ПРОЧНОСТЬЮ И АДГЕЗИЕЙ | 1995 |
|
RU2101298C1 |
| Способ получения эпоксидной смолы | 1976 |
|
SU653269A1 |
| Способ получения сополимеров бутилвинилового эфира с дивинлсульфидом | 1978 |
|
SU717079A1 |
| Способ очистки сточных вод от избыточного активного ила | 1989 |
|
SU1721027A1 |
| СТАТИСТИЧЕСКИЕ СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2016 |
|
RU2706012C1 |
| Сополимеры перфторгептилакрилата и алкиловых эфиров (мет) акриловой кислоты в качестве поверхностно-активных веществ | 1991 |
|
SU1838333A3 |
Сополимеризация бутилвинилового фира (1) с винилгицидиловым эфиом этиленгликоля (2).
Пример 1.В колбу помещают 2,25 г бутилвинилового эфира,1,75 ri винилглицидилового эфира этиленгликоля и 0,08 г (2%) динитрила азобисизомасляной кислоты. Смесь нагревают при в течение 40 ч. Непрореагировавшие мономеры удаляют отгонкой в вакууме, олигомер промывают смесью диэтилового и петролейного эфиров в соотношении 2:1 и высушивают в вакууме до постоянного веса. Получают 0,61 г соолигомера, конве|рсия составляет 15,3%, молекулярная масса 600, состав 1:2 -- 0,52:0,48 мол. дол ей.
Пример 2. Соотношение мономеров 1:2 - 0,25-0,75 мол.долей.
8 О С Сополимеризацию проводят при в течение 40 ч. Взято в реакцию бутилвинилового эфира 0,74 г,винилглицидилового эфира этиленгликоля 3,26 г, 2% инициатора. Синтезированный продукт обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 2,04 г соолиго;мера, конверсия составляет 51,0%,
молекулярная масса 800,состав 1:2 0,325:0,675 мол.долей.
Пример 3. Соотношение
1:2-0,10:0,90 мол.долей. Реакционную смесь, состоящую из 0,28 г бутилвинилового эфира, 3,72 г винил|Глицидилового эфира этиленгликоля и 0,08 г инициатора, нагревают при
в течение 40 ч. Полученный олигомер обрабатывают аналогично примеру 1. Получено 2,32 г соолигомера с конверсией мономеров 58,0%, молекулярной массой 900, состав 1:2
0,26:0,74 мол.долей.
Пример 4. Соотношение 1:20,50:0,50 мол.долей. В колбу помещают 1,64 г бутилвинилового эфира, 2,36 г винилглицидилового эфира этиленгликоля и 0,08 г (2%) инициатора. Смесь
нагревают при в течение 60 ч. Обрабатывают олигомер аналогично примеру 1. Получают 1,13 г соолигомера, конверсия мономеров составляет 28,2%, молекулярная масса 700,
состав сополимера 1:2 - 0,45: 0,55 мол.долей.
Как видно из приведенных примеров, согласие изобретению получаются реакционноспособные и отверждаемые
олигомеры.
56892166
Формула изобретенияи винилглицидилового эфира этиленглиСоолигомеры винилбутилового эфира коля формулы
V-CHj-CH- /-Снг-Сн;{5
OCuHjoCHftHfOCHgtH -йНг
где п 26-52 мол.% и м 48-74 мол.%,Источники информации,
с молекулярной массой 600-900, как принятые во внимание при экспертизе реакционноспособные и отверждаемые 1. Патент Великобритании Полимерные связующие. 900615, кл. 2/6/Р, опублик. 1962.
