Средство для защиты растений от действия окислителей Советский патент 1979 года по МПК A01G13/00 

(54) СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ДЕЙСТВИЯ ОКИСЛИТЕЛЕЙ

I

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к средствам для защиты растений от действия окислителей. Известны такие средства защиты растений.

Целью изобретения является расширение ассортимента средств для защиты растений от действия окислителей, обладающих высокой эффективностью.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве средства для защиты растений от действия, окислителей используют соединения обшед формулы .

. Нг Т Т

где п - 1 или 2.

при условии, когда п-1, то

а) RI - водород, RI выбран из группы, включающей радикалы формулы COOCzHs

ГЬ .

-CHj-CH-CH-COOH или СНО,

где R - водород или Cj-Cs апкил,

б) RI - водород, р2 выбран из группы, включающей радикалы формулы

Нз

tJHj

-0-СН-(0(;Н2Йн4о Н2СНз,

CHj

СНг- Сн- -((1Нг).СНз О

«/и-(.-С-Ы )

-J )

в)RI является группой -СН2СН2-СНз,

П2 - CHj (OCri2CH2 ) 2 ОС4 Нд ,

г)R, R2 - СНО,

д)RI и RJ образуют кольцо формулы

CQOCjHy

)

и когда п 2,

водород, a RI представляет собой формулы -

-СН СНа

СН

% -(о)т -0Соединение

Структурная формула Пиперонилбутоксид Сафроксан Сезамолин

O-CH-loCHzCHa jOCHzeHs СН-О - 1нг

dH СН

L

iH3

Н2(1

СН2- 1Н- Й- ((1Нг),СН5 СООСзНу

Н(1

СН-СНСН(1нг-Сн Сн-(оон

Н t

та

692533

где m - О или 1.

Эти соединения применяли ранее в качестве синергистов для инсектииицов.

В табл. 1 приведены предлагаемые соединения.

Таблица 1

Физические свойства СН- СН dHz (JHCOOCzHj

Красная маслообразная жидкость

Желтая маслообразная жидкость

fijj Белое твердое вещество

Бесцветная маслообразная жидкость

О

СООСзНт

Беловато-оранжевая маслообразная жидкость

Белое твердое вещество

-CH-d- То же

Желтая маслообразная жидкость 11. Ветло-коричневый маслооб-Ц Х СНг(ОС;Н2СН2) разный продукт СнгСНгСн,,, Белое твердое вещество То же О

Пиперонал

Метилендиоксифталевый альдегид

Указанные соединения оказали сильное защитное действие в отношении повреждения растений, вызываемого окислителями, в том случае, если растения предварительно опрыскивать змульсией или суспензией, содержащей 0,01-1,0, предпочтительно 0,05-0,2 вес.%, одного или большего числа таких соединений.

При получении средства, защищающего от заболевания, вызываемого окислителями предлагаемые соединения можно использовать в виде способного эмульгироваться концентрата. Такой концентрат готовят в среде подходящего растворителя, содержащего 0,5-5% поверхностно-активного вещества и 0-5% диспергирующего средства. Полученный концентра затем используют носле разбавления водой при перемешивании. Соединения, твердые при обычных температурах, предпочтительно используют в виде смачивающегося порошка, полученного посредством тонкого измельчения совместно с 30-88% носителя и 0,10% диспергирующего средства. Применяют этот по,,рошок путем разбавления водой. Используют следующие растворители: смеси алифатических и алициклических углеводоро дов и спиртов, ароматических углеводородов, таких как бензол, толуол и ксилол, простые зфиры, такие как пропиловый зфир и диоксан, кетоны, такие как ацетон, метилзтилкетон и ацетофенон, сложные зфиры, такие как трибутилфосфат, триэтилфосфат и этилацетат, амилацетат, бензилацетат и метилфталат, спирты и гликоли, такие как зтиловый спирт, н опропиловый спирт к-бутиловый спирт, н-гексанол, зтилгликоль, 2-этил-1,8-гександиол, циклогексанол, бензиловый спирт и пропиленгликоль, простые эфироспирты, такие как метилцеллозольв, бутилцеллозольв, монозтиловый эфир дизтиленгликоля и монобутиловьш зфир дизтнленгликоля, диметилформамид, диметилацетамид и т.д.

Пригодны следующие поверхностно-активные вещества: простые зфиры, образованные полиоксизтиленом и высшим спиртом, алкилариловые простые зфиры полиоксизтилена, сложные эфиры жирной кислоты и полиокПродолжение табл. 1

Сно

V XXj

Белое твердое вещество

сизтилена, моноглицериды жирной кислоты, сложные гликолевые зфиры жирной кислоты, сложньге зфиры жирной кислоты и полиоксизтиленсорбитола, амидь и амины полиоксиэтиленового производного жирной кислоть1, алкильные простые зфиры полиоксиэтиленфосфорной кислоты, алкильные сложные эфиры полиоксизтиленфосфорной кислоты, алкиларильные простые зфиры полиоксиэтипенфосфорной кислоты, алкиларильные сложные, эфиры полиоксиэтиленфосфорной кислоты, сульфированные масла, сульфоновые соединения и их сложные зфиры, инвертные соли жирных кислот и т.д.

Применяемые поверхностно-активные вещества имеют степень полимеризации полиоксиэтиленовой группы обычно около 10. Подходящими алкиларильными группами обычно являются ионилфенил или октилфенил. Обычно используют высшие спирты с числом атомов углерода 8 и 9 и жирные кислоты обьмно с 12-18 атомами углерода и числом атомов углерода у сложных зфиров алкилфосфорной кислоты обычно 8 и 9. . Применяют диспергирующие средства: лигнинсульфонаты, этиловые сложные эфиры жирной кислоты, сложный абиетиновый эфир, алкилнафталенсульфонаты, алкилбензолсульфонаты и т.д.

Получение соединений, жидких при обычной температуре.

Пример 1. Сезамекс разбавляют при перемешивании 0,1%-ным водным раствором твина-20 (полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, вырабатываемый инофирмой Атлас К° Лимитед) для получения змульсии, содержащей 0,2% сезамекса.

.Пример 2. 30% пиперонилбутоксида, 60% этилового спирта и 10% простого нонилфенилового эфира полиоксиэтилена растворяют в воде при перемешивании для получения змульсии, содержащей 0,05-1,0% пиперонилбутоксида.

П р и м е р 3. 20% пиперонилбутоксида, 30% диацетонового спирта, 1,0% сер пол а (фирма Техо Кемикол индастриз К° Лимитед, Япония), 15% ксилола, 20% этанола и 9% воды. При применении указанные сюставиые части разбавляют водой при перемешивании для ползчеиия эмульгируемых концентратов с кон центрацией 1/50-1/500. Такой концентрат срав нительно быстро и однородно диспергируется в воде,причем проявляется равномерное действие Получение соединеиий, твердых при обычной температуре. П р и м е р 4. 50% сафроксана, 10% натриевого производного дибутилнафталинсульфокнслоть и 40% бентрната. Смачивающийся порошок разбавляют водой до концентрации 1/100-1/1000 при перемешиваний с целью получения суспензии. П р и м-е р 5. 30 ч пиперина растворяют в 60 ч бензола, добавляют 10 ч твина-20 и разбавляют водой до концентрации пипери(иа 0,05-1% при перемешивании с целью получения эмульсии. Приводимые ниже примеры применения по сазьтают эффективность действия защитных Средств в соответствии с изобретением. П р и м е р 6. Растения табака (Nicotiaпа tabacum L. Var. Hicks-2) культивировали в глиняных горшках диаметром 12 см и подвергали обработке . предлагаемыми защитными средствами в то время, когда у расте:ний бьшо примерно по 23 листа и они находились в стадии цветения. 10 мл пиперонилбутоксида сначала растворяли в 20 мл этилового спирта, затем разбавляли при перемешивании водой, содержа; щей 0,1% твина-20, до достижения указанной концентрации пиперонилбутоксида. Указанной эмульсией опрыскивали растения в таком количестве, чтобы поверхности листьев сверху и снизу были в достаточной мере увлажнены. 4ерез 5 дней после обработки растения помещали в камеру для окуривания (размером 80 X 90 X 100 СМ ) в которой автоматически поддерживаются на заданном уровне показатели температуры, влажности, степени освещенности и количества образующего окислителя. Таким путем растения подвергали воздействию воздуха, содержащего 30 частей на сто миллионов окислителя при освещенности 20000 лк и температуре 20° С в течение 2 ч, затем помещали растения в теплицу с температурой 15° С. Спустя 48 ч оценивали степень повреждения для пяти отдельных листьев (от 15-го до 19-го листа, считая от семядоли, эти листья были наиболее восприимчивы к действию окислителя). Полученные результаты показаны в табл. 2. В природных полевых условиях повреждение культивируемых растений под воздействием окислителя происходило при концентрации окислителя, составляющей примерно 10 частей на сто миллионов. При проведении указанного выше испытания создавались значительно более жесткие условия, более высокая концентрация окислителя (по сравнению с условиями фактически имеющими место). Таблица 2

В табл. 2 и далее приняты следующие обозначения:

Степень повреждения, балл

Поврежденная площадь поверхности листа, %

Степень повреждения

Индекс повреждения

Число оцененных листьев

Степень защитного действия 100 где а - индекс повреждения для необработанных

растений; 5 - индекс повреждения для обработанных

растений.

Пример. Растения табака (разновидность Бел W-3) .которые имеют чрезвычайно низкую сопротивляемость к повреждению окислителем, обрабатывали эмульсией, первоначально содержащей 0,2% пиперонилбутоксида, затем разбавленной- до концентрации 1/500

Судя по результатам, приведенным в табл.3, зффективность защитного действия против повреждения, вызываемого окислителем, у защитного средства продолжается в течение значительного промежутка времени, превыщающего примерно 14 дней после опрыскивания.

. П р и м е р 8. Препарат, изготовленный .по примеру 7, разбавляли до концентрации п 20-40 40-60 60-80 80-100

- б .,

примерно таким же образом, как в примере 6. Через О, 1, 3, 7 и 14 дней после опрыскиваtniH растения подвергали воздействию возду 5 ка, содержащего окислитель в концентрации 30 частей на 100 миллионов при освещении интенсивностью 20000 лк и температуре 20° С в течение 2 ч. Затем растения помещали в Хеплицу с температурой 15° С. Спустя 48 ч

-- оценивали степень повреждения. Полученные результаты приведены в табл. 3.

Таблица 3

перонилбутоксида, составляющей 0,2%. В табл.4 показаны результаты защитного действия против заболевания Weather Heck, являющегося повреждением от окислителя у растений табака в природных условиях культивирования в районе префектуры Окияма в Японии. Использовали растения табака N. tabacum L. Var. Hicks-2.

11

По результатам, приведенным в табл. 4, видно, что предлагаемое соединение оказывает защитное действие против заболевания табачных растений Weather Heck.

П р и м е р 9. Растения табака культивировали, как в примере 6, и затем опрыскивали их 0,2%-ным растворами предлагаемых соединений (табл. 1), приготовленными, как в

Пиперонилциклонен

Сезамекс

Сезамин

Сульфоксид

Пропилизом

, Пиперин

Метилендиоксикоричная

кислота

Полусезамин

Пиперонал

Метилендиоксифталевый альОдегид Без обработки

2

692533

12 Таблица 4

примере 6. Через 3 дня после обработки расгения подвергали воздействию воздуха, содержащего: 20 частей на 10 миллионов окислителя при освещенности 20 лк и температуре 20° С в течение 2 ч, затем помещали растения в теплицу с температурой -15° С. Через 48 ч наблюдали степень повреждения. Полученные .результаты показаны в табл. 5.

,Таблица5

0,2 0,4 0,2 0,4 0,2 0,2

0,4 0,6 0,4

О

0,4 2,6

О 4

4

13

Формула изобретения Применение соединений общей формулы

яен1

/О ,s,Ri НгСС Т Г

е п - 1 или 2,

при условии, когда п - 1, то а) RI - водород, RI выбран из группы, включающей радикалы формулы COOCzHs

,0

U -СНг-СН-СН-СООН или СНО, где R - водород или Ci-Cs-алкил, б) RI - водород, R, - выбран из группы включающей радикалы формулы Сл-л .xv. . CHj II .(1н-(0()гОСН2СНз -CH2-C.((JHz)(iH3

/

й/ «-Сн СнС1ЬС1Р- с- N }

692533

14

в)RI является группой -СН2СН2-СНз, а

Яг-CHj (ОСНг СНг) 2 ОС4 Н,,

г)R,R2 - СНО,

д)или RI и R2 образуют кольцо формулы

COOCJjH7 г СООСдН,

10

И когда п-2, RJ - водород, а Rj представляет собой группу формулы

.15

где m - О или 1,

в качестве средства для защиты растений 30 от действия окислителей. СнСНг Сн- СН II CHjСН-(0