Найдено 99,9% основного вещества. Пример 2. Навеску 0,0059 г (5 10-5 р . моль) янтарной кнслоты растворяют в 1 мл воды, добавляют 17 мл нропилового спирта, 12 мл гексана (процентное соотношение 56 : 40 соответственно) и проводят потенциометрическое титрование 0,1 н. раствором КОН в пропиловом спирте. Найдено 99,5% основного вещества. Пример 3. Навеску 0,1 г (110 Гмоль) технического алкенилянтарного ангидрида растворяют в 15 мл гексана, добавляют 14 мл пропилового спирта (процентное соотношение 57 : 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрование 0,1н. раствором КОН в прониловом спирте. Найдено 95,5% основного вещества. Пример 4. Навеску 0,0330 г (1 10- г-моль) технической алкилбензолсульфокИСлоты растворяют в 1 мл воды,. добавляют 15 мл пропилового спирта, 15 мл гексана (процентное соотнощение 40 : 57 соответственно) и проводят потенциометрическое титрование 0,1 н. раствором, гидроокиси калия в пропиловом спирте. Найдено 94,2% основного вещества. Предлагаемый способ количественного определения органических кислот или их ангидридов позволяет определить кислоты в совместном присутствии, различающиеся по силе на 1,5 единиц рК. Такой способ количественного определения органических кислот или нх ангидридов испытали напримере карбоновых какодноосновных, так и многоосновных кислот, и их ангидридов, сульфоновых, фосфоновых и тиофосфоновых кислот, расхождение в анализах при проведении па раллельных опытов составляет не более 1%. Таблица 1 Примеры титрования в среде пропилового спирта, гексана, воды, взятых в объемном процентном соотношении 46:51: : 4,01 н. раствором КОН в пропиловом спирте в сравнёнии с титрованием по известному способу представлены в табл. I. Из данных табл. 1 следует,что предлагаемый способ количественного анализа; органических кислот и их ангидридов требует меньшего количества анализируемого вещества в 10-100 раз, растворителей - в 5 раз, а время на проведениеоДНого анализа сокращается от 1-2 ч до. 5-т-10 мин. Примеры титрования в среде пропилового спирта, гексана и воды при их разичном объемном процентном соотнощении 0,1 н, раствором КОН в пропиловом спире представлены в табл. 2. Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения органических кислот или их ангидридов | 1977 |
|
SU731372A1 |
Способ количественного определения аминов | 1980 |
|
SU892298A1 |
Способ количественного определения жирных кислот в мылах | 1983 |
|
SU1097943A1 |
Способ количественного определения веществ, проявляющих кислотные свойства | 1975 |
|
SU586384A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНГИДРИДНЫХ ГРУПП В АНГИДРИДАХ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ | 1996 |
|
RU2124201C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕНТАХЛОРФЕНОЛА В КРОВИ МЕТОДОМ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2014 |
|
RU2546527C1 |
Способ определения тетрагидрофталевого ангидрида | 1983 |
|
SU1163256A1 |
Способ определения трихлорацетальдегида | 1985 |
|
SU1352358A1 |
Способ количественного определения дибензамидов и дианилидов карбоновых кислот | 1990 |
|
SU1728800A1 |
Способ количественного определения малеопимаровой кислоты | 1976 |
|
SU640203A1 |
Формула изобретения
Способ количественного определения органических кислот или их ангидридов путем потенциометрического титрования анализируемой смеси спиртовой щелочью в среде растворителя, отл ич ающийся тем, что, с целью сокращения времеии анализа и расширения области его применения, в качестве растворителя используют смесь пропилового спирта, гексана и воды, взятых в, объемном соотношении 0,4 : 0,57 : -.0,31-0,58:0,02-0,12.
Источники информации,2. Авторское свидетельство СССР
П1р«рняты.е во внимание при экспертизеXQ 508749, кл. G 01N 31/16, 30.03.76 (про1. Авторское свидетельство СССРтотип).
№ 483622, кл. G 01N 31/16, 05.09.75.
691809
Авторы
Даты
1979-10-30—Публикация
1978-05-17—Подача