(54) ИНСЕКТИЦИДНЫЙ СОСТАВ каны атомами С, простые эфира наприйе э дисэкеан i те рагидрофуран ; сл ные эфиры;этиловый эфир уксусной-ки Лоты йетоны ацетон,мётилэтилкетон, диэтидкетон, нитрилы; ацетонитрил и др. П р и м ер 1. Получение О-этил-Н-пропил-S- 2,б-дихлорпиридил-(3).-метил1-дитиофосфата. 14 г 2,б-дихлоргтиколил-3-хлорид растворяют в 150 мл ацетонитрила. В раствор вводят по порциям 16,9 г калий-0-этил-8-Н-пропилдитиофосфата . Реакционную смесь перемешивают 16 ч Яри кейна йой температуре. После отгонки растворителя в :вво дят простой эфир промывают его вод и сушат сульфатом натрия, свободным от воды. - Послеупаривания простогоэфира получают соединение формулы CHj-gJcr s л 5СзН7(н} , к С1 с рефракцией Кд : 1,57 40. АналогичШМ стгосрбом можно и следующйе соединения:
Соединение
Смертность после 3 дней,%
Leptinotarsa
Spodoptera
decemlineafca littoralis ,Х1 ОП . CHi-S-P 5-СН-СНз 2о N 1,5530. Формы применения пртепаратов обычные. . . Инсектицидное кишечноедействие. Посаженные в гсршки картофельные растения в стадии 4-5 .листьев погружают в полученную из 10%-ного эмульгируемого концентрата 0, водную эмульсйю испытуемого соединения. После присыхания осадка на растенияхсажают по 5 личинок Spodoptera littoralis или Leptinotarsa decemline.ata встадии .iSj, ; Обработанные растения покрывают йласт ическйм цилиндром,; заделанным сверху проволочной сетью, чтобы предотвратить уход личинок. . После 3 дней Уценивают смертность./ Результаты испытани-я приведены в аблице. . . : .Т а б л и ц а
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Средство для борьбы с насекомыми и клещами | 1973 |
|
SU673141A3 |
Инсектицидное средство | 1977 |
|
SU685131A3 |
Мета-феноксибензиловые или @ -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-,тио-,сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот,проявляющие инсектицидную,иксодицидную активность | 1978 |
|
SU1082782A1 |
2-Алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного вещества для инсектицидов | 1978 |
|
SU1221220A1 |
Инсектицидное средство | 1978 |
|
SU698515A3 |
Инсектоакарицидонематоцидное средство | 1977 |
|
SU664530A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1973 |
|
SU663266A3 |
Инсектицидное средство | 1974 |
|
SU716511A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU694049A3 |
Инсектицидоакарицидонематоцидный состав | 1978 |
|
SU786850A3 |
,/Л
. C. К-СзН.З
-.1 хГЛ
::р-5-сн,-( -С1 H-CjH S у/
С1
гН50 г;:
Vci
uao-CjH S
Cl
, flm-CjHyS Y-H
Cl
100
100
100
100
CJIsO S/
P-S-CH,4 / CjHs-CH-S V -ff
Известное
С2Н50 и/
Р-0-СНгЧч /)
CiHgO Vjj Таким образом, предложенный инсек тицидный состав обладает ус.иленным инсектицидным действием, : Формула изобретения Инсектицидный состав, содержздий действующее начало на основе пиридиновых производных тиофосфорных кис лот и добавки, . выбранные из группы носитель, разбавитель и наполнитель, о т. л и чающийся тем/ что, с целью усиления инсектицидного действия, он содержит в качестве пи ридинового производного тиЬфосфорной кислоты соединение формулы О ; p-s-cH,j
Продолжение таблицы
100
100 где - пропил или бутил П - О или 2, в количестве О,1-95 вес,%. Приоритет по признакам: 07.02.73 при R- пропил, П- О „ или 2 . 20.12.73 при Х- бутил. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ 1445739, кл. С 07F 9/58, опублик. 1972. 2. Патент США № 3371095, кл. 260-294.8, опублик. 1968 (прототип) .
Авторы
Даты
1979-10-30—Публикация
1974-02-01—Подача