шить повышение давления. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, давление сбрасывают до атмосферного. Органическую фазу отделяют от водной. Водную фазу исследут в отношении остаточных загрязнений.
Данные по режиму осуицествлёнйя СПОсОба, взятые еш,е по семи, аналогичным первому примерам, приведены в табл. 1, по составу органической фазы - в табл. 2, по составу очишенной водной фазы-в табл. 3.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ переработки водного раствора отработанного родиевого катализатора гидроформилирования | 1987 |
|
SU1498380A3 |
| Способ получения тиофенсахаринов или их солей | 1975 |
|
SU582767A3 |
| Способ получения замещенных гетероциклом производных 5-сульфамоилбензойной кислоты или их солей | 1976 |
|
SU670221A3 |
| Способ получения производных пирролидинона или их кислотно-аддитивных солей | 1984 |
|
SU1373318A3 |
| Способ очистки сточных вод | 1987 |
|
SU1495309A1 |
| Способ получения 9-(3-амино-1-пропенил) -9,10-дигидро-9,10-этаноантраценов | 1972 |
|
SU472498A3 |
| Способ получения замещенных гетероциклом производных 5-сульфамоилбензойной кислоты или их солей | 1976 |
|
SU703017A3 |
| Способ получения простых пиридин-2-эфиров или пиридин-2-тиоэфиров, или их кислотно-аддитивных солей, или пиридин-N-оксидов (его варианты) | 1984 |
|
SU1417796A3 |
| Способ расщепления рацемического пантолактона | 1975 |
|
SU567408A3 |
| Способ получения производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты или их фармацевтически применимых солей | 1988 |
|
SU1574176A3 |
Пример 9. В автоклав с мешалкой емкостью 5 л подают 3,5 л сточной воды, образующейся в нроцессе получения диизононафталота. Сточная вода имеет следуюш,ие показатели: рН 9,6; NagCOa 27 г/л; КаНСОг 19 г/л; ХПК 350 г/л. Сточная вода содержит следуюш,ие вешества, г: циклоКоличество, г, по примеру
Таблица 3
гексан 29,8; простой изонониловый эфир 8,4; Na-изононилсульфат 420; диизононилсульфат 10,5; изононанол 35,0; простой изононилбутиловый эфир 12,5; диизононилфталат 14,5; Na-моноизононилфталат 94; прочие веш,ества 3,5.
Обработку сточной воды проводят при
температуре и давлении 55 атм в течение 2 ч. Затем охлаждают до 35°С, дав-, ление сбрасывают до атмосферного и разделяют водную и органическую-фазу. Получают 363 г органической фазы, состоящей из 29,7 г циклогексана; 5,5 г 3,5,5- и 3,4,5триметилгексана; 245 г изононилового спирта; 0,7 г простого диизононилоБОГо эфира; 81,2 г диизононилфталата и 0,4 г высококипящих компонентов.
Водная фаза имеет следующие показатели: рН 8,1; содержание NaaCOs 0,6 г/л; содержание NaHCOs 32,6 г/л; значение ХПК 35 г/л.
Водная фаза содержит еще натриевые соли фталиевой кислоты. Для снижения ХПК водную фазу подкисляют фосфорной кислотой до рН 3,0, при этом фталевая кислота выделяется в виде кристаллов. После фильтрации значение ХПК. воды составляет 3,5 г/л.
Использование предлагаемого способа позволяет упростить процесс, значительно
низить ХПК очищаемой воды и повторно использовать органическую фазу для получения пластификаторов.
Формула изобретения
сток охлаждают до 20-80°С.
Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3772181, кл. 210-63, 13.11.78 (прототип).
