(54) ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОМЕЛАМИНФЕЙОЛА В КАЧЕСТВЕ ВОДОСТОЙКИХ ДОБАВОК К СМО.ПАМ
енол. 13,8 г (0,1 моля салициловой кислоты, 12,6 г (0,1 моля) меланина и 7 г (0,1 моля) нитрита натрия растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты (d - 1,84 г/ск) , перемешивают в течение 3 ч и выливают в воду. Выпавший продукт отфильтровывают.
промывают водой и сушат при 50°. Выход 80%. Коричневый порошок, растворимый в органических растворителях. Не плавится. После нагревания теряет растворимость. Структура продукта подтверждается данными физико-химических методов анализа (табл, 1). 1. Таблица 1
П р и м е р 2. 3-Метил-4-(4,6диамино-1,3,5-триаэинил-2-аэо)фенол, 5,4 г (0,05 моЛя) м-крезола, 12,6 г (0,1 моля) меламина и 8,4. г . (0,12 моля) нитрита натрия смешивают в 100 мл концентрированной серной
кислоты (d 1,84 г/см) и перемешивают в течение 2 ч. Затем реакционную смесь выливают в 0,5 л воды. ВыП р и м ер 3. 2,4,6-трис- (4 ,6 -диамино-1,3,5-триазинил-2-азо) фенол. 0,94 г (0,01 моля) фенола, 3,78 г (0,03 моля) меламина и 2,2 г (0,036 моля) нитрита натрия смешивают по методике примера 1. Выход 82%. КоПример 4. 2,4-бис-(4,6-диамино-1,3,5-триазинил-2-азо) фенол. Получают по методике примера 1 при следующем соотношении компонентов: 0,94 г (0,01 моля) фенола, 12,52 г (0,02 моля) меламина и 1,4 Г (0,02 моля) нитрита натрия.. Выход
павший коричневый осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и сушат при 50-70°. Выход 55%. Коричневый неплавкий порошок, растворимый в ацетоне, спирте. После прогрева до 150° теряет растворимость. Структура продукта подтверждается данными физикохимических анализов (табл. 2).
Таблица
77,5%. Продукт темно-коричневого цвета, растворим в метилэтилкетоне, диметилформамиде. После выдержки при температурах до 15.0° теряет раствЬ.римость. Структура соединения подтверждается данньми физико-химического анализа (табл. 4). ричневый порошок, растврримый в ацетоне, спирте. Не плавится. При прогреве до 150 теряет растворимость. Структура синтезированного продукта подтверждается данными физико-химического анализа (табл. 3) . t Таблица
Пример 5. 4-(4,б-Диамино-1,3,5-триаэинил-2-азо)фенол. Получают по методике примера 1 при следукщем соотношении компонентов: 0,94г. (0,01 моля) фенола 1,26 г (0,01 моля) меламина и 0,7 г (0,01 моля) нитрита натрия. Продукт коричневого цвета.
Сравнительные показатели водостойкости известных и предложенных композиций 1.Без добавки . 2.Меламино-формальдегидная смола ная - 18 (известная добавка)
Предоложенные добавки
4-(4-(4 ,$-Диамино-1 ,3 ,5-триазинил- 2-азо)фенол (R R 11 H)i - 12
4-(4-(4,6-Диамино-1,3,5 триазинил-2-азо)фенол-18(R R R Н)
702014
Таблица 4
Выход 88,6%. Растворим в метилэтилкетОне, диметилформамиде. После вьщержки при температурах до 150° теряет растворимость.
Структура соединения подтверждается методами физико-химического исследования (табл.5).
Таблица 5
R Н) - 15 1,0 бутанолиэирован3,5
