Т а б л It- ц а 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| 4-Гексен-1,3-диол в качестве исходного для получения 1,3,5-гексатриена или метилциклопентадиена | 1977 |
|
SU650986A1 |
| Способ получения 1,3,5-гексатриена | 1977 |
|
SU721385A1 |
| Способ получения 1,3,5-гексатриена | 1977 |
|
SU727606A1 |
| Способ получения 1,3,5-гексатриена | 1977 |
|
SU691439A1 |
| ЭСТРАТРИЕНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ МОСТИК | 1990 |
|
RU2087479C1 |
| Новые арилсодержащие производные триазинов и поглотитель сероводорода и низших тиолов на их основе | 2021 |
|
RU2812679C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 19-НОРСТЕРОИДОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 1992 |
|
RU2111213C1 |
| Способ получения 1,3,5-гексатриена | 1976 |
|
SU615055A1 |
| ВНЕДРЯЕМЫЙ ФОТОИНИЦИАТОР | 2003 |
|
RU2320641C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ АНДРОСТАНА, ЗАМЕЩЕННЫЕ ПО 16-ПОЛОЖЕНИЮ ЧЕТВЕРТИЧНОЙ АММОНИЕВОЙ ГРУППОЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1993 |
|
RU2124021C1 |
Диацетат 3-пропенил-2-окса-1,5-пентандиона может использоваться в качестве полупродукта синтеза неописанного ранее в литературе 4-гексен-1,3-диола.
Пример 6.В колбу, снабженную мешалкой, наливают метанол и вносят 0,1-0,2 вес.% металлического натрия, затем при перемешивании вносят полученный в примере 1 диацетат. Мольное соотношение диацетата к метанолу 1:1,2 - 1:1,7. Используя ректификационную колонну, отгоняют смесь метанола и метилацетата при атмосферном давлении. Остаток нейтрализуют
4-Гексен-1,3-диол может использо-1,3,5-гексатриена достигает 91,0ваться в органическом синтезе, напри-93,5%.
мер в синтезе 1,3,5-гексатриена или В табл. 3 приводятся несколько
метилциклопентадиенов.примеров использования 4-гексен-1,3При термокаталитическом растепле- 50 диола в синтезе указанных соединении 4-гексен-1,3-диола выход ний.
104-Гексен-1,3- Фосфат
-диол кальция 250 100 93,5
114-Гексен-1,3- Силика-диол гель 230 99,3 83,2
уксусной кислотой и разгоняют под вакуумом при 97с при 4 мм рт.ст., выделяют 4-гексен-1,3-диол, d 4° 0/9953 п тэ 1,4643, MRj, вычислено 32,491, MR-D найдено 32,135,
Вычислено, %: С 62,07; и 10,34.
СбН,О
Найдено, %: С 61,94 Н 10,21.
4-Гексен-1,3-диол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, смешив.аюцуюся с водой во всех отношениях.
В табл. 2 приводятся некоторые примеры получения диола по методике, описанной в примере 6.
Таблица 2
Таблица 3
12
на-силикагеле 230 100
I t
Паратолуол
Сульфокислота. 90 100
Как видно из табл. 3, выход 1,3,5-гексатриена составляет до 93,5%, в то время как по известному способу -76% (из 2-метил-5,б-дигидропирана) 1 .
Формула изобретения
Диацетат 3-пропенил-2-окса-1,5-пентандиола формулы
Продолжение табл.j
92,3
90,7
О
CHj-СН-СН-ен-С«г- СНг- о - с - Сн J О - йнг- о - С - CHis
Н
о
в качестве полупродукта для синтеза 4-гексен-1,3-диола.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
