Найдено,%: С 40,4; И 3,43; Hg: 37,5.i
.
Вычислено,: С 40,7; Н 3,39; Hg- 37,8.
ИК-спектр { -9 , ) : 1735 (карбоксильная группа); 842 (эпоксигруппа) .
ПМР-спектр (tf), М.Д.): 7,55 (фта лоильная группа); 3,0-3,2 (протоны эпоксигруппы в пентеновом кольце).
Пример 2. Синтез 3,4 эпокси-8-гидроксиэкзотрицикло 5, 2 ,1, децил-9-меркурофталата.
40,9 г (0,1 моль) 8-гидроксиэкзотрицикло 5,2,1, ) децен-З-ил-9-меркуроацетатарастворяют в 150 мл хлороформа при 25с и к раствору прикапывают 57,6 г (0,3 моль) мононадфталевой кислоты в 450 мл хлороформа Реакционную смесь выдерживают в течение 5 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок фильтруют, промывают ацетоном и сушат. Выход полученного 3;4-эпокси-8-гидроксиэкэотрицикло 5,2,1,0 децил-9-меркурофталата 70,2% (37,3 г), т.пл. 187-192°С (с разл.).
Найдено,%: С 40,1; Н 3,45; % 37,6.
Cie б wg
Вычислено, %: С 40,7; -i 3,39; Hg 37,8.,
ИК-спектр (-V , см): 1735 (карбоксильная группа); 840 (эпоксигруппа)..
ПМР-спектр ((f ; М.Д.): 7,55 (фталоильная группа); 3,0-3,25 (протоны эпоксигруппы в пентеновом кольце) ,.
3,4-Эпокси-8-гидрокситрицикло 5,2,1, децил-9-меркурОфталаты были испытаны в качестве термостабилиэаторов поливинилхлорида. Испытания проводили по следующей методике.
1 г поливинилхлорида, содержащего 1% стабилизатора нагревали при 170°С а пробирке до начала выделения хлористого водорода, о чем свидетельствовало окрашивание смоченной водой .лакмусовой бумажки конго-красная Время, полученное для карбоната свинца, приняли за единицу.
Сравнительные данные эффективности термостабилизаторов приведены ниже.
Термостабилизатор
Эффективность
3,4-ЭПОКСИ-8-ГИД роксиэндотрнцикло 5,2,1, 0 децил-9-меркурофталат
1,39 3,4-ЭПОКСИ-8-ГИДроксиэкзотрицикло15,2,1,0 децил-9-меркурофталат,
1,35 Карбонат свинца (этало.н) 1,0
Таким образом, предлагаемые соединения превосходят по эффективности обычно применяемый в качестве термостабилизатора карбонат свинца в 1,35-1,39 раз. Это позволяет увеличить срок эксплуатации изделий из поливинилхлорида, а также вводить меньшие количества термостабилизатора. При этом внешний вид изделий не изменяется.
Формула изобретения
Производные 3,4-эпокси 8-гидрок30 ситрицикло 5,2,1,0 1децил-9-мерку, рофталата обшей форг улы
соон
COOHgR
40.где R в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида. 45 Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
1. Технология пластических масс. Под ред. В.. В. Коршака, М. , Химия, 1976, с. 121.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения эпоксипроизводных дициклопентадиена | 1976 |
|
SU732265A1 |
| Цис-дихлороаквогуанозинплатина ( @ ),моноэтанол,проявляющая антиканцерогенную активность | 1980 |
|
SU886472A1 |
| 2-/Пиридил-3-метокси/-4-метил/фенил/3,4-дигидропираны в качестве противостарителей светлых резин | 1977 |
|
SU690015A1 |
| Аммонийная соль 3-этилциклогексилуксусной кислоты в качестве флотореагента-пенообразователя с собирательными свойствами для флотации сульфидных руд | 1990 |
|
SU1786019A1 |
| Эфиры моно- и дифенил-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)метилфосфоновой кислоты в качестве термостабилизаторов ударопрочного полистирола | 1983 |
|
SU1141096A1 |
| 4-(2,3-ЭПОКСИПРОПОКСИ)-4'-(2,2-ДИЦИАНОЭТЕНИЛ)АЗОБЕНЗОЛ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА СВЕТОТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 2012 |
|
RU2502728C1 |
| Полимерная композиция | 1989 |
|
SU1641842A1 |
| Производные 8-аза-16-оксагонана, обладающие противоспалительным действием и способ их получения | 1976 |
|
SU636236A1 |
| Способ получения пергидро-1,3,4-тиадиазинов | 1978 |
|
SU749840A1 |
| 4-(2,3-ЭПОКСИПРОПОКСИ)-4'-ЦИАНОБИФЕНИЛ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА СВЕТОТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 2006 |
|
RU2313518C1 |
