1
Изобретение относится к усовершентсвованному способу получения 3,3 ,5,5 -тетратретбутил-4 , 4 -дифенохинона, который применяют непосредственно в качестве стабилизатора и как производное для синтеза 4,4-бис(2,6-дитретбутилфенола) эффективного неокрашивгиощего антиоксиданта.
Известен способполучения 3,3, 5,5-тетратретбутил-4,4 -дифенохинона окислением 2 ,6-дитретбутил фенола кислородом в метаноле в присутствии металлосодержащих катализаторов салькоминов и фталоцианинов металлов. (Со, Мп, Cu,Fe) 1.
Однако даже наиболее активные катсшизаторы - переносчики кислорода, а именно салькомины и фталоцианины коба.чьта, салькомины марганца требуют проведения процесса в жестких условиях при 70-80°С и давлении 3,5-5,5 ати, что нетехнологично в условиях производства. Выход целевого продукта . 85-90 , селективность процесса еще более понижается при использовании медь- и же.пезосодержагцих катализаторов, требующих более высоких температур проведения процессов.
Наиболее близким решением поставленной технической задачи является способ получения 3,3 ,5,5 -тетрагретбутил-4,4 -дифенохинона путем окисления 2,6-дитретбутилфен6ла кислородсодержащим газом при 4090°С в среде полярного органического растворителя в присутствии в качестве кат ал и затворов хлоридов ме0ди. В качестве кислородсодержащего газа используют воздух 2.
Недостатком данного способа является низкий выход целевого продукта (90-95%) и большой расход катали5затора на проведение процесса (до 5 вес.%).
Цель изобретения - увеличение выхода; целевого продукта и уменьшение расхода катализатора.
0
Цель достигается тем, что 3,3, 5,5 -тетратретбутил-4,4 -дифенохинон получают путем окисления 2,6-дитретбутилфенола кислородсодержащим газом при 50-70с в среде поляр5ного органического растворителя в присутствии в качестве катализато-ров хлоридов меди, в качестве кислородсодержащего газа используют озонкислородную смесь с содержанием озо0на 1-2,2 вес.%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 3,3 @ ,5,5 @ -тетратретбутил-4,4 @ -дифенохинона | 1990 |
|
SU1740368A1 |
Способ получения 3,3 @ ,5,5 @ -тетратретбутил-4,4 @ -дифенохинона | 1990 |
|
SU1747434A1 |
Способ получения 3,3,5,5-тетратретбутил-4,4-дифенохинона | 1977 |
|
SU687063A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХИНОНОВ | 2014 |
|
RU2552516C1 |
Способ получения 3,3 @ , 5,5 @ -тетратрет-бутил-4,4 @ -дифенохинона | 1990 |
|
SU1810325A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХИНОНОВ И ЭТИЛЕНБИСФЕНОЛА | 2015 |
|
RU2647591C2 |
Способ получения 3,3,5,5-тетратретбутил-4,4-дифенохинона | 1977 |
|
SU727617A1 |
Способ получения полифениленовых эфиров | 1982 |
|
SU1054368A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-П-БЕНЗОХИНОНА | 2016 |
|
RU2654477C2 |
Способ получения полифениленовых эфиров | 1973 |
|
SU452215A1 |
Авторы
Даты
1980-03-30—Публикация
1977-05-27—Подача