Способ получения 3,3,5,5-тетратретбутил-4,4-дифенохинона Советский патент 1980 года по МПК C07C49/62 C07C45/16 

Изобретение относится к способу получения 3,35,5-тетра-трет-бутил4,4-дифенохинона, который используют для синтеза 4,4-бис-(2,6-ди-третбутилфенола) - эффективного стабилизатора полимерных материалов.

Известны способы, получения 3,3, 5,5-тетра трет-бутил-4,4-дифеногсинона путем окисления 2,6-дитрет-бутилфенола одноэлектроннглми окислительными агентами : двуокисью свинца 1, феррицианидом калия 2 окисью серебра 3 .

Существенными недостатками указанных способов являются использование дорогостоящих и малодоступных окисляющих агентов - окиси Серебра, феррицианида калия, двуокиси свинца и их большой расход.

Известны также способы получения 3 f З,. 5, 5-тетра-трет-бутил-4,4-дифенохинона путем, окисления 2,6-дитрет-бутилфенола такими малодоступными и дорогостоящими окисляющими агентами, как перекись никеля 4, йодная кислота 5, хлорамин 6, изоамилнитрил 7 .

Эти способы требуют низких температур ( до при использовании хлорамина) или обеспечивают низкий выход дифенохинона (при использовании изоамилнитрила выход 16%).

Наиболее близким к изобретению является способ получения 3,,5тетра трет-бутил-4,4-дифенохинона окислительной димеризацией 2,6-дитрет-бутилфенола в присутствии ком0плекса одновалентной меди и пиридина 18. Процесс проводят при 50-70С в среде метилового спирта.

По этому способу получают 3,35,5тетра-трет-бутил-4,4-дифенохинон

5 с выходом .90-95 мас.% от взятого 2,6-ди-трет-бутилфенола.

Способ имеет существенный недостаток, так как требует больших количеств медьсодержащего катали0затора 5-20 мас.% на 2,6-ди-третбутилфенол ( в пересчете на полухлористую медь) . это не только удорожает весь процесс, но и существенно затрудняет- получение качес5твенного продукта, не содержащего медь. Последнее особенно важно, так как 3,3,5 . 5-тетра-трет-бутил4,4-дифенохинон далее применяют как ингибитор или антиоксидант.

0