Известен способ выде;1ения твердой перхлорвнннлоноГ смолы из ее растворов, получаемых в результате хлорирования в среде низкокипя1ИИХ растворителей или с применением высококипящих растворителей.
Однако, удаление высококипящего растворителя очень затруднительно, и потому обычио рекомендуется производить выделение смолы лишь с помоп1ью сииртов. бензинов и т. п. TaKoii способ выделения смолы сложен.
Трудности удаления высококипящих растворителей (хлорбензол или тетрахлорэтан) легко устраняются, если использовать для выделения смолы горячие растворы (что резко снижает их вязкость) или растворы, разбавленные более летучим растворителем. .Из таких растворов можно выделять смолу при помощи горячей циркулирующей воды. Если подавать раствор в поток воды, обладаюпшй определенной скоростью, то процесс выделения смолы можно осуп1ествить непрерывным способом в аппарате колоппого типа, куда снизу подаются раствор смолы и горячая вода.
Вследствие высокой температуры раствора, близкой к температуре кипения азеотропной смеси растворителя с водой, малой вязкости раствора и высокой линейной скорости воды происходит очень тонкое дробление раствора, мгновенное вскипание растворителя, выделение смолы в виде мелко раздробленных частиц, полное освобождение смолы от растворителей и непрерывный выход смолы из колонны.
В целях стабилизации смолы в циркулирующую горячую воду добавляют незначительпое количество щелочного гипохлорита. Кроме того смолу после ее выделения из раствора обрабатывают горячим слабощелочным раствором для удаления малостабильных компонентов перхлорвиниловой смолы,
Полученная таким образом смола не имеет запаха растворителя, отличается белизной и высокой стабильностью.
№ 72481- - 2 --Пример. 12)и-ный раствор пер.хлорвиниловой смолы в моиохлорбензоле подогревают в трубчатом теплообменнике до 110° и подают вниз колониы высотою 5 м, куда также подают горячую иоду (около 100°), содержащую 10 г1л гипохлорита калия и 5 г/.г едкого калия. При этом лппейпая скорость воды в ко.чоппе до/1Ж11а быть не менее 0,01 .
Пары азеотроппой смеси воды и растворителя попадают пз верхней части колонны в холодильник, затем во флорентийский сосуд и т. д., а выделенная смола транспортируется иотоком в приемную систему, где ее подвергают обработке горячим раствором щелочи (10 гл едкого калня). Избыток воды возвраи1ают при помощи насоса обратно в колонну.
П |) е д м е т и з о б ) е т е н и я
Способ выделения твердой перхлорвиииловой смолы из ее раство ров, отличающийся тем, что раствор нерхлорвиниловой смолы в растворителе, образующе.м с азеотроппую смесь, нагревают до температуры, близкой к темиературе кииения растворителя, и направляют в колонну, в которой циркулирует кипящая вода со скоростью не менее 0,01 , содержащая активный хлор и щелочь.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Аппарат для получения ДДТ | 1960 |
|
SU140419A1 |
Способ одновременного получения хлороформа и формиата кальция | 1959 |
|
SU125245A1 |
Способ получения гексахлорциклогексана | 1957 |
|
SU111179A1 |
Способ одновременного получения производных альфа,альфа -дихлорпропионовой кислоты и хлороформа | 1957 |
|
SU112346A1 |
Способ получения гексахлорциклогексил(метил)дихлорсилана | 1961 |
|
SU144485A1 |
Способ получения эпоксидных смол | 1976 |
|
SU802307A1 |
Способ регенерации отработанных активных углей | 1970 |
|
SU441700A1 |
Способ получения 2-(фурил-метил)6,7-бензоморфанов | 1972 |
|
SU467519A3 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ БЕРТОЛЕТОВОЙ СОЛИ И ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ ДЕЙСТВИЕМ ХЛОРА НА ПОТАШ | 1925 |
|
SU4354A1 |
Способ получения гетероауксина из грамина | 1949 |
|
SU118821A1 |
Авторы
Даты
1948-01-01—Публикация
1948-02-06—Подача