0,0001-0,1% этих соединений, как правило в форме их солей, с добавлением или без добавления других добавок, таких как витамины, аминокислоты, холинхлорид, минеральные кислоты или соли органических кислот, микроэлеметы и другие биологически активные вещества.
Пример, 10 г резорцин-н пропилового эфира и раствор 10 г бензилцианида в 50 мл осушенного .эфира в присутствии 2 г порошкообразного хлорида цинка насыщают при соляной кислотой. Из выпадающего в осадок масла отделяют эфир, масло нагревают с водой в течение 2 часов до кипения. После охлаждения продукт экстрагируют эфиром, эфир отгоняют и после перекристаллизации остатка из метанола получают 2-гидроокси-4-н-пропилоксифенилбензилкетон;т,пл. 6062°С. Выход 68,5%. Из маточного раствора выделяют 4-гидроокси-2-н-пропилоксифенилбензилкетон.
Аналогичным образом получают 2-окси-4-н-бутялоксифенилбензилкетон; т.пл. IVl-lTS C; и 4-окси-2-н-бутилоксифенилбензилкетон (масло), .производное которого с 2,4-динитрофенилгидразоном имеет т.пл. 189-192
Формула изобретения
Способ получения производных бензилфенилкетона общей формулы
соосн
OR 8
Q где один из радикалов R или R 2.
означает водород, а другой алкильную группу, отличающийся
тем, что соединение общей формулы
где R. и К„ имеют вышеуказанное значение,
20 подвергают взаимодействию с бензцианидом в апротонном растворителе в присутствии хлорида цинка и соляной кислоты.
Источники информации,
25 принятые во внимание при экспертизе
1. Бюллер Н., Пирсон Д. Органические синтезы, ч.2, м., 1973, с. 125-126.
