пя) едкого натра и отгоняют избыток эпихлоргйдрйна. Полученное вещество - триглицидилизоцианурйт. В полученный триглнцидилизоцианурат добавляют 24,4 г (6,112 моля) ддафенилолпропана растворенного в 100 мл адетона и 2-3 мл триэтиламина. После добавления реагентов при перем аивании нагревают 20-60 мин при 5060 С. Так как триглицидилизоцианурат не растворяется в ацетоне, непрореаги:зовавшую часть фильтруют и отгоняют растворитель, а оставшую массу обрабатывают горячим бензолом для удаления кепрореагировавше о дифенилолпропана. Дифенилолпррпан растворяется в горячем бензоле, а конечный продукт отфильтровывают и рйстворяют а сщётонё. Раствор высаживают в спирт, где отделяют побочные продукты реакции.. Спиртово-ацетоновый раствор монозамещенного производного глицидилизоциа нурата отгоняют и выделяют целевой продукт. Выход продукта 55,86 г (95%).. Содержание свободных эпоксидных групп составляет 15,9%.
вычислено,%; С 61,71; Н 5,90; N 8,00.
Найдено,%: С 61,60; Н 6,05, N 7,89.
Молекуляриый вес:
Вычислено 525.
Найдено 534 (определялось криоскопическим методом в растворе ди метилсульфоксида.
В ИК-спекз;рах имеются полосы поглощения в областях 763 (изоциануратное кольцо) 840, 1510 {паразамещенное кольцо),.2960, 1460 (-CHj, -9-)
749837
860, 1260 (эпоксициклы), 1180, liSO (-CHj-O-O-). . - .
Пример 2. (l, ОН) . Процесс получения монозамещенного производного триглицидилизоцианурата с ГИДРОХИНОНОМ проводят аналогично примеру 1.
Выход продукта 19,54 г (96%). Содержание свободных эпоксидных групп составляет 20,1%.
Вычислено,%: С 53,07; Н 5,16; N 10,32.
Найдено, С 53,00; Н 5,20; N 10,24.
Молекулярный вес:
Вычислено 407,
Найдено 413 (определялось криоскопическим методом в растворе .диметилсульфоксида).
В ИК-спектре имеются поглощения в областях 763 (изоциануратное кольцо), 840, 1510 (паразамещенное кольцо), 2960, 1460 (CHj, ) 860, 1260 (эпоксициклы), 1180, 1250
-сн -о-О-)
Описание эксперимента по испытанию клеевых композиций.
Поочередно расплавляются при 90-100ОС сначала соединения, затем при перемешивании малеиновый ангидрид и дибутилфталат. Полученный клей тонким слоем наносят на отшлифованную и обезжиренную поверхность грибкойых образцов (5 см),прижимают в прессе , разогревают до 250°С и отверждают в течение 3 ч. После охлаждения склеенные образцы разрывают на разрывной машине (ГОСТ 14760-6Данные по испытанию приведены в таблице,
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Полиэфир в качестве связующего для клеев-расплавов и клей-расплав на его основе | 1980 |
|
SU952874A1 |
| Шпаклевка | 1987 |
|
SU1477710A1 |
| Трис-/2 ,3 -эпоксипропоксиметил/ изоцианурат в качестве адгезионной добавки в клеевых композициях | 1977 |
|
SU717049A1 |
| Способ получения 1,1-диацилокси-(фторацилокси)-3,3,5,5-тетраметил-1-станна-3,5-дисила-4-оксациклогексана | 1974 |
|
SU519093A1 |
| Трет.-бутиловые эфиры -карбонил - -аминокислот в качестве промежуточного продукта для синтеза пептидов | 1977 |
|
SU765258A1 |
| Способ получения производных азулена | 1984 |
|
SU1311618A3 |
| Способ получения органических бромидов | 1985 |
|
SU1330121A1 |
| Клеевая композиция для липких лент | 1982 |
|
SU1098948A1 |
| Способ получения ацетата 7(Е)-9(Z)додекадиенола | 1982 |
|
SU1356957A3 |
| Трис -2,4,6-(3-фенокси-2-оксипропил1-окси)-метилизоцианурат в качестве адгезионной добавки к клеям -расплавам | 1978 |
|
SU753847A1 |
Известные. Триглицидилизоциану1рат
Малеиновый ангидрид Дибутилфталат
Эпоксипроизводное диаллилизбцианурата 100
Малеиновый ангидрид Дибутилфталат
.)ййное производное изоцианурата
Малеиновый ангидрид . Дибутилфталат
295-315
100
60
9
235
180-200
Предложенные
Проиэводн(е изоциануровой кислоты
С гидрохиноном (i.)
Мгшеиновый ангидрид
Дибутилфталат , /
Производное изоциануровой кислоты
с дифенйлопропаном
Мёшеиновый ангидрид
Дибутилфталат Формула изобретения Производные изоциануровой кислоты 20 общей формулы: О . СН|- Си- С. СП - СН-CHj-HX H-СН|-СИ-СП X х « 311,- Н-СН|-011,
Продолжение таблицы рд R ш или в качестве адгезива конструкционных клеев.
