Полиалкилен- -фенилен-ди-( -оксибензоат)для термотропных жидкокристаллических материалов Советский патент 1980 года по МПК C08G63/06 

где R --СЧСИз...-Спри . U2. кп „

Оо

- CCHi io-i - СНзС НаО -СЦ -СН,

Цг: ЗО-60, С1с VO-R-O в качестве растворителей могут быть «спользованы хлорированные алифатические н ароматические углеводороды (тет- раклорэтан, о-аихлорбензол), в качестве акцептора хлористого водорода - третичные амины (пирадин, триэтиламин).

Получение полимеров осуществляется поликонаенсацией дихлорангидрица ацилЦили алкилен)-ди-(гт-оксибензойной) кислоты с гидрохиноном в растворе в присутствии акцептора хлористого водорода по следующей схеме: CjHs 1-f-HO o-c-f 8 Кроме того, полимеры могут быть получены непосредственно из ди-(п-оксибензойных) кислот с использованием карбонил-диамидазола без вьщеления.. промежуточного имидазолида по схеме:

-С-10Н2)б-С О

0

Выход полимера 90%, -0,44 ДЛ/Р (,C, 25°С);И -6О. Кристаллы полимера гглавятся при нагреве в НЖК, устойчивый ао температуры термического разложения л/(350С),

Схема переходов в цикле нагрев-о.хлажденио: ТК 275-285°С НЖК.

Пример 3. Получение поли- - п-фенилен-цекаметилен-аи-(п-оксибвн- зоата):

/Vc-0

-(СН2)н)

О

к раствору О,451 г (1 ммоль) дихлорангидрида аекаметилен-ди-(п-юксибензойной) кислоты в 15 мл тетразслор- этана добавляют при комнатной температуре раствор 0,110 г (1 ммоль) гидрохинона в 2 мл тетрагидрофурана. После перемешивания при комнатной- температуре в течение 24 час :к смеси добавляют 1ОО мл метанола, выпавший осадок полимера отфильтровьюают, промывают метанолом (2х5О мл) и тетрагицрофураном (2x50 мл) и высушивают в вакууме.Выход 0,350 г (72%), :-0.,25 дл/г (. ); .

При нагреве кристаллов этого полимера возможны две схемы цикла нагревохлаждение:

1. ТК 22О-230 С,ИЖ

НЖК

2. ТК 21О-230°С НЖК 25 0-275 С ИЖ

..

В первом случае наблюдается моно-

тропный ЖК нематйческого типа. Во случае НЖК энантиотропный и наблюдается два плавления.

Пример 4.В условиях примера 3 получают поли- п-фенилен- етраэтиленоксид-аи-(п-оксибензоат).

-(CHzCHgO/i

эо Выход полимера 75%, ,20 дл/г (, 25°С); И-30. Цикл нагрев-охлаждение этого полимера протекает по схеме ТК 185-195° С НЖК 200-210 д. нж Таким образом, полученный полиал- килен-п- енилен-ди-(п-оксибензоат) обес-Tl-OW

где R --C-tCHi w -C- при W1 «6-8; . - ОО

ЧСН.%р,- (CH2-C H2.0),,-CH -CHa-;

И зо-во,

для термотропных жидкокристаллических материалов.

Источники информации, привятые во внимание при экспертизе

l.J.Poe.sY«er Scievice .poC.jwi.Cnevn. td , 14, 2043, 1976. печивает получение термотропных жидкокристаллических материалов. Формула изобрет е.н-и я Полиалкилен - Ц-фенилен-аи-(и-оксибензоат) общей формулы: