| название |
год |
авторы |
номер документа |
| Способ получения цис,эндо-2-азабицикло-/3,3,0/-октан-3-карбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей |
1982 |
- Фолькер Теетц
- Рольф Гайгер
- Хансйорг Урбах
- Райнхард Беккер
- Бернвард Шелькенс
|
SU1327787A3 |
| Способ получения производных аминокислот или их физиологически совместимых солей |
1987 |
- Франц Хок
- Йозеф Шольтхольт
- Хансйерг Урбах
- Райнер Хеннинг Ульрих Лерх
- Вольф-Ульрих Никель
- Вольфганг Рюгер
|
SU1836335A3 |
| Способ получения оптически активных или рацемических соединений или их фармацевтически или ветеринарно приемлемых солей |
1983 |
- Никола Монджелли
- Кармело Гандолфи
|
SU1272980A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИАЦЕТИЛ-1,5-ДИ(R)-2,4,6,8-ТЕТРААЗАБИЦИКЛО [3,3,0]ОКТАН-3,7-ДИОНОВ |
1991 |
- Яговкин А.Ю.
- Бакибаев А.А.
- Филимонов В.Д.
|
RU2021272C1 |
| КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ АГОНИСТОМ ТОЛЛ-ПОДОБНОГО РЕЦЕПТОРА (TLR7) И ИНГИБИТОРОМ СБОРКИ КАПСИДА ВИРУСА ГЕПАТИТА В |
2016 |
|
RU2718917C2 |
| Способ получения производных /5Е/-13,14,18,18,19,19-гексадегидро-3-окса-6а-карбапростагландина-1 @ или их солей |
1984 |
- Вернер Скубалла
- Бернд Радюхель
- Хельмут Форбрюген
- Клаус-Штефен Штюрцебехер
- Мартин Хаберей
- Экехард Шиллингер
- Михаэль-Харольд Таун
|
SU1384196A3 |
| МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ И СУЛЬФАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ TAFIa |
2009 |
- Каллус Кристофер
- Бренструп Марк
- Эферс Андреас
- Глобиш Аня
- Шройдер Херман
- Вагнер Михель
|
RU2502736C2 |
| Способ получения -арилсульфонил- "(3-азабициклоалкил)мочевин или их солей |
1974 |
|
SU552896A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 2,4,6,8-ТЕТРААЗАБИЦИКЛО [3,3,0]ОКТАН-3,7-ДИОНОВ |
1990 |
- Яговкин А.Ю.
- Бакибаев А.А.
- Филимонов В.Д.
|
RU2021273C1 |
| Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов или их солей |
1980 |
- Даниель Фарж
- Пьер Ле Руа
- Клод Мутоннье
- Жан-Франсуа Пейронель
|
SU1098522A3 |
Способ получения 2-фениланилинометил-3-окси-γ-бутиролактона восстановлением 3,4-дифенил-6-оксо-2,7-диокса-3-азабицикло(3,3,0)октана в спирте в присутствии никеля Ренея, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве восстановителя используют гидразингидрат и процесс ведут при мольном соотношении исходных компонентов 3,4-дифенил-6-оксо-2,7-диокса-3-азабицикло(3,3,0)октана и гидразингидрата 1-2÷2,5 при 30-40°С.
