Гидролиз также проводят гидроокисью натрия при или температуре кипения реакционной смеси. Выход 1,2 г (41,1%).
Пример 2. 11-Оксо-11-Н-2-метилпиридо- 2,1-Ь -хиназолин-8-карбоновая кислота.
5 г 8-циано-11-оксо-11-Н-2-метилпиридо-f2,1-ь -хиназолина нагревают в течение 1 ч в смеси 10 мл воды, 10 мл концентрированной, серной кислоты, и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают водой и ацетонитрилом. Из сырья получают в воде с рассчитанным количеством бикарбоната натрия и подкислением уксусной кислотой конечный продукт.
Найдено,%: С 66,23, Н4,07, N 11,15.
« AHjoNaOj.
Вычислено, %: С 66,14, Н 3,94, N 11,02.
Выход 4,6 г (85%). Пример 3. 13-ОКСО-13-Н-бензо-Сд }-пиридо- -хиназолин-10-карбоновая кислота.
4 г 13-оксо-13-Н-бензо- д -пиридо- 2,1-Ь -хиназолин-10-карбоксамида в 80 мл наполовину разбавленной соляной кислоты кипятят в течение 5 ч. Выпавшие кристаллы промывают водой и ра;створяют. в разбавленном аммиаке. Раствор экстрагируют и после фильтрования над активным углем подкисляют уксусной кислотой. Полученную свободную кислоту переводят в гидрохлорид, концентрированной соляной и получают желтые кристаллы гидрохлорида
Вычислено, %: С 62,48, Н 3,37, N 8,58, С I 10,87.
СЕ.
Найдено,%: С 62,59, Н 3,48, N 8,38, С1 10,23. 5 Выход 3,7 г (13%).
Формула изобретения
Способ получения производных хи10 назолона общей формулы (I)
О
А.
ноос-4 AN
где R - метил, метокси или конденсированное бензольное кольцо, о т -л и чающийся тем, что соёди20 нение общей формулы (Q)
где R обозначает сложноэфирную группу, амид или нитрил карбоновой кислоты,
подвергают основному или кислотному гидролизу.
Источники информации, принятые во внимание при экспёртизе 1. Бюлер К., Пирсон Д. Органические синтезы. М., Мир, 1973, ч. 2, с. 223-229.
