колебаний карбонильной группы при 1692 СМ , менее интенсивная связи при 1610 .УФ-спектр соединения характеризуе±ся наличием полосы поглощения с А 230-231 нм. Масс-спектр вещества под,твердил предполагаемый молекулярный вес - 365.
Найдено, % : С 49,35; Н 2,56; N 7,70.
Вычислено,%: С 49,27; Н 2,76; . N 7,66.
Кроме того, сравнение продукта микробиологического синтеза с 3-ок си-7-бром-5-(о-хлор)фенил-,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-оном, полученным химическим способом методом тонкослойной хроматографии в различных системах растворителей, показывает полную идентичность продуктов.
Полученный предлагаемым способом 3-окси-7-бром-5-(о-хлор)фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-он является оптически активным веществом с более выраженной транквилизирующей, снотворной и противосудорожной активностью, чем исходный 7-бро-5-(о-хлор)фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-он (феназепам).
Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта.
Формула изобретения
Способ получения З-окси-7-бром5-(о-хлор)фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-она путем выращивания продуцента на питательной среде, содержащей источники углерода,азота и минеральные соли, с последующим выделением целевого продукта, о т личающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве продуцента используют штамм Actinomyces roseochromogenes BKMA-612 и выращивание ведут на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода крахмал.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Японии № 50-11999, 25 кл. 36 (2) 05,опублик. 1975.
