Способ получения 1,1-диметокси- -3-ХлОРпРОпАНА Советский патент 1981 года по МПК C07C43/303 

СгН«О.Се.

Вычислено, %: с 43,35; Н 8,01.

ИК спектр ( ),): 1155,1125, 1060. Спектр ЯМР (и, м.д.): 2, секстех (2Н); 3,25, секстет (6Н) , 3,5, триплет (2Н); 4,5, триплет (IH).

Пример 2. Аналогично примеру 1 используют смесь 2,5 моль (80 г безводного метанола, 0,6 моль (45,6 г)диметоксиметана и 1,5 моль (84 г)акролеина. Получают 186 г СвыхоД 90%) 1,1-диметокси-З-хлорпрогтана.

Пример 3. Аналогично примеру 1 используют смесь 2,5 моль (80 г)везводного метанола, 0,8 моль (60,8 г) диметоксиметана и 1,5 моль (84 г) акролеина. Получают 184 г (выход 89 %) 1,1-диметокси-З-хлорпропана.

Пример 4. Аналогично пркмуру 1 используют смесь 2,5 моль (80 г безводного метанола, 1,25 моль (95 г) диметоксиметана и 1,5 моль (84 г) акролеина. Получают 176 г

СБЫХОД 85 %) 1,l-димeтoкcи-3-xлopпpoпaнa,

Формула иаобретения

Способ получения 1,1-диметокси-З-хлорпропана алкилированием акролеина в присутствии газообразного хлористого водорода при температуре (-) 10-20с с использованием метанола с последующим гидролизом хлористым аммонием и гидроокисью аммония,о тличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, алкнлирование ведут метанолом в смеси с диметоксиметаном при соотношении, равном 2:1-5:1,

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, J.P. Galy Reaction de сусП - sation des acetals -halonenes: preparation d alcoxy eye I opropanes , Bull. Soc.Chim. Fr, 12, 1971, 4582-4587 (прототип).