Способ определения пастинацина Советский патент 1981 года по МПК G01N33/15 

Описание патента на изобретение SU826234A1

1

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения пастинацина - лекарственного препарата.

Известен способ определения пастина- цина, заключающийся в измерении поглощения в ультрафиолетовой области (в диметилформамиде при ЗО4 им) после отдепения от сопутствующих компонентов наполнителей ГС.

Недостатком способа является невысокая чувствительность.

Наиболее близким к предлагаемому яьляется способ определения пастинацина заключакадийся в обработке анализируемой пробы раствором гидроксида тетраэтиламмония в 50%-ном метиловом спирте с последующим пропусканием водорода через полученный раствор и его полярографированием 2.

. Недостатком способа является его невысокая чувствительность - 30 мкг/мл.

Цель изобретения - повышение чувствительности способа определения.

Поставленная цель достигается спосо - бом определения пастинацина, закпючак щимся в офаботке аналвзвруемой пробы раствором ома в щелочной среде с последующим измерением флюоресценции полученного при этом раствора.

Спектр флюоресценции полученного при этом раствора лежит в обпастн от 4ОО до 55О нм, с максимумом 38О им, а спектр возбуждения - от ЗОО по 430 нм с максимумом 38О нм. Линейная зависимость интенсивности флюоресценции от концентрации пастинацнна лежит от 0,2 до 120 мкг/мп.

Зависимость интенсивности флюоресценции пастинацина от его концентрации преставлена в табл. 1.

Т а б n и li в

Похожие патенты SU826234A1

название год авторы номер документа
Способ определения сальсолина гидрохлорида 1981
  • Хабаров Анатолий Алексеевич
  • Хабарова Людмила Пантелеймоновна
  • Кулешова Мария Ивановна
SU957075A1
Способ определения карбамазепина 1982
  • Хабаров Анатолий Алексеевич
  • Оверлингас Вячеслав Юлио
  • Шасаитов Шамиль Шарахматович
  • Хабарова Людмила Пантелеймоновна
  • Холодных Владимир Николаевич
SU1120240A1
Способ определения гидрокортизона 1979
  • Хабаров Анатолий Алексеевич
  • Иванов Владимир Николаевич
  • Хабарова Людмила Пантелеймоновна
  • Долгополов Вячеслав Дмитриевич
SU826233A1
Способ количественного определения дротаверина гидрохлорида 1978
  • Хабарова Людмила Пантелеймоновна
  • Шемякин Федор Михайлович
  • Хабаров Анатолий Алексеевич
  • Вайстух Семен Иосифович
SU789713A1
Способ количественного определения гидрохлорида алкалоида 1-тетрагидропальмитина 1979
  • Хабаров Анатолий Алексеевич
  • Хабарова Людмила Пантелеймоновна
SU857805A1
Способ количественного определения глауцина гидрохлорида 1981
  • Хабров Анатолий Алексеевич
  • Хаброва Людмила Пантелеймоновна
SU978045A1
Способ определения карбокромена в водном растворе препарата 1985
  • Хабаров Анатолий Алексеевич
  • Григорьев Олег Анатольевич
  • Хабарова Людмила Пантелеймоновна
  • Громнацкий Николай Ильич
  • Вайстух Семен Иосифович
SU1388773A1
Способ определения ацетилсалициловой кислоты 1985
  • Хабаров Анатолий Алексеевич
  • Курцева Татьяна Валентиновна
  • Хабарова Людмила Пантелеймоновна
SU1269006A1
Способ определения парацетамола 1982
  • Хабаров Анатолий Алексеевич
  • Курцева Татьяна Валентиновна
  • Хабарова Людмила Пантелеймоновна
SU1065347A1
Способ определения псоралена 1981
  • Хабаров Анатолий Алексеевич
  • Григорьев Олег Анатольевич
  • Георгиевский Виктор Петрович
  • Дрозд Геннадий Антонович
  • Хабарова Людмила Пантелеймоновна
SU1049809A1

Реферат патента 1981 года Способ определения пастинацина

Формула изобретения SU 826 234 A1

Зависимость интенсивности флюоресцен ции обраэующегсюя соединения при прибавл нии бромного насыщенного водного раствор {концентрация пастинаиина 1ОО мкг/мл) представлена в табл. 2. Таблица

Чувствительность известного способа 1,8 мкг/мл, предлагаемого-О,2 мкг/мл.

Пример, Определение пастинацина в таблетках по О,О2 г.

Точную навеску порошк:а (0,О5 г) мелкоизмепьченной таблетки помещают в мерную колбу на 1ОО мл, прибавляют 5О мл этилового спирта до метки и тщательно перемешивают. 10 мл данного раствора переносят в мерную колбу наЮО мл.

О,0621

60

0,01932 прибавляют дистиллированной воды до метки и перемешивают. К 10 мл данного раствора прибавляют 1-2 капли свежеприготовленной бромной воды и энергично встряхивают 2-3 с. Затем прибавляют 1 каплю концентрированного раствора гидроокиси аммония, перемешивают и измеряют интенсивность флюоресценции полученного раствора. Содержание пастинацина расчитывают по отношению к сталдартному раствору пастинацина с содержанием 5О мкг/мл. Флюориметрическое определение пастинацина в таблетках по 0,02 г представлено в табл. 3. Таблица 3

Продолжение табп. 3

Формула изобретения

Способ определения паетинацина, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, анализируемую пробу обрабатывают раств ром фома в щелочной среде с последующим измерением флюоресценции полученного раствора.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Кочет Т. О. Количественное опрецеление пастинацинй в таблетках. - Фармацевтический журнал, 1970, № 5, 3740.2.Пастинацин. МРТУ 42-ЗО95-63 (прототип).

SU 826 234 A1

Авторы

Хабаров Анатолий Алексеевич

Хабарова Людмила Пантелеймоновна

Чекова Людмила Потаповна

Даты

1981-04-30Публикация

1979-06-07Подача