(54) СПОСОБ ПОЛЗ -ЧЕНИЯ АКТИВНЫХ МОНОХЛОРТРИАЗИМОВЫХ даСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ применение при нанесении ужсунка на магериалы методом печати. Предложен способ получения новых активных монохлортриазнновых дисазокрасителей, g fl2-K Jf-R -N R rne.R - водород или алкил; Rj- остаток аэо- нпи двваокомпоненты аромвтичвск(Ях,ряда; Rj- оста ГОК азо- влм диазокомповенты ароматического или гетероцикличесского ряда. Способ состоит в том, что два моля яэояля диазокомпоненты формулы HN-R, К где Г, - имеют указанные значения, подве гают кокдевсавяи с двумя молями циану рхло ряда и одним молем 4,4-двами{к дифенилЬво вфноа {щсульфоксилогы в любой последовате ности с последующим даазотированием, азосочетаннем и выделением целевого продукте известными пртемамя. Диазокрасители, полученные описанным способом, окрашивают как целлюлозные, так и .протеиновыеj волокна. Присутствие двух монохлортржаа1новых группировок, введенных а молекулу красятепя, благодаря пр менению 4,4 - диамонодифе лового эфира дасульфокислоты обеспенивает высокую сте пень фиксации и вь(сокие показатели прочности окрасок к физикохимическим воздей- спиям. Указанным способом можно получать всю гамму красителей от желтого до черного цветов. Пример 1. К суспензии 3,86 г цианурхлорида в 35 мл воды и Ю мл 1%-ного раствора препарата ОС-2О при температуре О2 С п|: ливают в течение 4О-6О мин охлажденной 1У) раствор 7,16 г моионатриевой соля 1,8-аминонафтол-3,6-дасульфокислоты и 1,27 г карб ната натрия в 46 мл воды и перемешивают 1-2 ч, поддерживая температуру О2°С. Затем к полученному раствору приливают раствор 3,6 г 4,4 .даамииоь.3,3 -дисуль фодифеиилового эфяра я 2,2 г карбоната иагряя в 4О мл воля, поддерживая рН среды 6,О-6,5, прибавляя 3 н. раствор карбов сингезе которых применяют новое исходное сырье, 4,4-яиаминодифеш Ловый эфир дисульфокислоты, Предлагаек ые новые красители имеют об1Пую формулу NH N -R, -N-« -B 2 R SOgHТ ата натржя. Температуру реакционной масы поднимают до ЗО°С. Реакция з эканчиватся в Течение 1 ч. После этого приготовяют диазосоединение известным способом а 1,86 г анилина в 4О мп воды, 5 мл 1%-ной соляной кислоты и 9 мл 2 н. аствора нитгэдта нагрия при О°С. Раствор иазосоединения приливают к азосоставля ей, полученной как з азано выше, поддеривая рН 6,5-7,0, перемешивают 1-2 ч до завершения реакции. Краситель высаживают иэ раствора хлористым калием, фильтруют и высушивают. Он обладает хорошей растворимостью и окрашивает хлопчатобумажную гаань и шерсть в красный цвет с синеватым оттенком. Окраски отличаются высокой степенью фиксация и хорошими показателями прочности к мокрым обработкам. Пример 2. К суспензии 3,86 г циану рхлори да в 35 мл воды и 1О мл 1%-ного раствора ОС-20 nfw температуре СН-2°С приливают в течение ЗО мин раствор 5,5 г 2-метиламин-5-нафтол-7-сульфокислогы и перемешивают 2 ч., поддерживая рН 3,О-3,5 прибавлением раствора соды. Затем приливают раствор 3,6 г 4,4 -диамино-3,3-дисульфодифенилового, эфяра, поддерживая рН 6,О6,5, перемешивают в течение 1 ч прк 30 С. 4,О6 г 4-аминоанизол-З-сульфокислоты в 40 мл воды и 5 мл 31%-ной соляной кисло1Ъ1 диазотируют 9 мл 2н. раствора нитрита натрия при в течение 1 ч. После этого суспензию диазосоединення приливают к азосоставляюшей, полу ченной как указано выше, и перемешивают 4 ч при температуре 5 С, поддерживая рН 6,5-6,8 прибавлением раствора соды, затем выделяют краситель осаждением хлорисшм калием, отфильтровывают и высушивают прк 60 С. Полученный краситель окрашивает натуральные волокна в алый цвет с желтовать м оттенком с высокими показателями прочности окраски. Краситель отличается хорошей растворимостью
5
Формула изобретения Способ получения активных монохпоргряваиновых дисазокрасигелей обшей 
R2-N Hгде R - водород или алкил; Rj - остаток аэо- или даазокомпоненты ароматического ряда; остаток аэо- или дназокомпоненты ароматического или гетероцикличес кого ряда, отличающийся тем.что.с целью получения красителей, обладающих высокой фиксирующей способностью,два моля азо- или диазокомпоненты формулы RpN HN-RI я где R, R имеют указанные значения, подвергают конденсации с двумя молами аианурхлорида и одвям мопем 4,4IOi«MiROдифенилового дисзгиьфохкояочл в п бой последовательности с яослвфюшим диазотированнем, аэосочетаннем н выделением целевого продукта известным приемом.
