Данное изобретение относится к области получения красителя, окрашивающего хлопчатобумажное и вискозное волокно в яркокрасный цвет с синеватым оттенком.
Предлагаемый способ получения активного ярко-красного красителя состоит в сочетании диазотированной 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты с 1-(2-хлор-4-М-метиланилино-Г,3,5триазинил-6-амино)-8-нафтол - 3,6-дисульфокислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Пример. К 30 мл воды приливают 20 лгл lo/0-ного раствора препарата ОС-20, охлаждают до 0-j-2°C, прибавляют 4,0 г 9&Vo-Horo цианурхлорида и размешивают 20-30 мин для получения однородной суспензии. К этой суспензии при 2-3°С в течение 30 мин приливают охлажденный раствор 8,3 г 86,5з/о-ной Аш-кислоты в 40 мл воды с 10 мл 2 н. раствора соды. Размешивают до исчезнования в реакционной массе первичного ароматического амина (около 2 час).
Затем постепенно при нейтрализуют выделившуюся при реакции соляную кислоту 2 н. раствором соды до рН среды 6,,2. Разбавляют полученный реакционный раствор 50 мл охлажденной до 2-3° воды, приливают 2,9 мл монометиланилина, доводят температуру образовавщейся суспензии до 20°С, размешивают 2 час, после чего реакционную массу, содержащую 1-(2-хлор-4-Кметиланилино-Г,3,5-триазинил - 6-амино)-8нафтол-3,6-дисульфокислоты (1), разбавляют водой до 350 мл и мутный раствор фильтруют.
Одновременно проводят диазотирование 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты. К 80 мл воды при размешивании добавляют 7,4 г 820/о-ной 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2 н. раствор соды до получения прозрачного раствора. Затем приливают 10 мл 4 н. соляной кислоты, охлаждают до 3-5°С и диазотируют 10 мл 2 н. раствора нитрита натрия. Суспензию диазосоединения прибавляют при 3-5°С и рП 8 к раствору I, поддерживая рН 8 прибавлением 20-25 мл 2 н. раствора соды.
По окончании сочетания доводят рН до 6,5 добавлением 3,0-3,5 мл 4 н. соляной кислоты и выделяют краситель поваренной солью в количестве 20о/о от объема раствора. Суспензию фильтруют и пасту красителя сушат при 60°.
Вес сухого красителя 17,6 г, содержание в нем азосоединения 55, в расчете на мол. в. 851,5. Выход около 57Vo в расчете иа 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту.
Cl
HO
J./L СНз
отличающийся тем, что диазатированную 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту сочетают с 1-(2-хлор-4-М-метиланилино - 1,3,5-триазинил-6- амине)-8-нафтол - 3,6-дисульфокислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ АЗОКРАСИТЕЛ^Й::,^.:i;.;- и:}-I ;J ' ->&'f ' .| '" • ' л ' | 1965 |
|
SU167915A1 |
Способ получения черного трисазокрасителя для кожи | 1990 |
|
SU1799884A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1971 |
|
SU295786A1 |
Полиазокрасители триазинового ряда для поливинилхлоридных и каучуковых материалов, целлюлозных, протеиновых и полиамидных волокон | 1974 |
|
SU657048A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1969 |
|
SU416955A3 |
Активные азокрасители с фунгицидными свойствами | 1979 |
|
SU910703A1 |
Динатриевая соль 1-( @ -(2,5-дихлоранилин-4-сульфонил)-амино)-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты в качестве промежуточной азосоставляющей синтеза кислотных дисазокрасителей | 1982 |
|
SU1066986A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1992 |
|
RU2054441C1 |
Способ получения железокомплексного трисазокрасителя для кожи | 1989 |
|
SU1799883A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1970 |
|
SU453846A3 |
Даты
1968-01-01—Публикация