где R-H, OH,
, CH,, oau;
,
отличающийся тем, что диазомоноазосоединение общей формулынием соды в виде 15%-ного раствора Приливают при суспензию диазо соединения, полученного, как указа но в примере 1А. Затем приливают раствор ацетата натрия, поддерживая рН 2,5, затем рН 4,0. Выдерживают 1,5 ч при 18-20°С. К полученн му раствору аминоазосоединения при бавляют 1,04 г нитрита натрия в виде 5%-ного раствора и выливают на смесь 150 г льда и 6,7 ма соляной кислоты в виде 20%-ного раство Вьодержка 1,5 ч. Добавляют раствор адетата натрия до рН 4,5 и раствор 0,70 г сульфита натрия в 5 мл воды Выдержка 7 ч при 10 С, затем 1,5ч при 40-50 С. Трисазокраситель высаливают хлористым калием, фильтру и сушат. Шерстяную ткань обрабатывают в присутствии вспомогательного вещества и уксусной кислоты при рН 5,5, 50°С и модуле 1:30. Затем вводят раствор красителя, нагреваю и красят при кипении 1 ч, обрабаты вают водным раствором аммиака и промывают водой. Краситель окрашивает шерсть в коричневый цвет с высокой .степенью фиксации. П р и м е р 5. Раствор 2,1 г натриевой соли 1,3-фенилендиамян-4-сульфокислоты в 20 мл воды добавляют к суспензии1,85 г цианурхлорида, 17,5 мл воды при , поддерживая рН 6,0-6,5 прибавление раствора соды. К образукяцейся суспензии приливают содовый раствор 7Ь 2,03 г 2-аминоанизол-4-сульфокислоты и выдерживают 5 ч при рН 6. Получакяцуюся суспензию охлаждают до , добавляют к ней соляную кислоту в виде 20%-ного раствора и 0,69 г нитрита.натрия в виде 15%-ного раствора. Выдерживают 2 ч . Образующуюся суспензию диазосоединения добавляют к содовому раствору 3,41 г 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоты в 20 мл вода . Выдержка 3 ч при рН 8-8,5. Моноазосоединение высаливают хлористым калием, осадок отфильтровывают и замешивают в 350 МП воды. К образующейся суспензии добавляют 0,75 г нитрита натрия в виде 15%-ного раствора и охлаждают до . Смесь выливают на 40 г льда и 4,7 мл соляной кислоты в виде 20%-ного раствора. Выдержка 1,5 ч. Нагревают до , добавляют уксуснокислый натрий до рН 4,5 и paciBop 0,70 г сернистокислого натрия в 5 мл воды. Вьодержка 1 О ч при , затем 1 ч при 4050 С. Трисазокраситель высаливают хлористым калием, отфильтровывают и сушат. Краситель применяют в крашении хлопчатобумажных тканей, как описано в примере IB. Окраска ярко-фиолетового цвета отличается высокими показателями устойчивости к мокрым обработкам. Аналогично примерам 1-5 получают красители, цвет и составляющие которых приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Активные трисазокрасители или их металлические комплексы для крашения и печати хлопчатобумажных материалов | 1976 |
|
SU654656A1 |
Кислотные бромбензолазокрасители длякрашения и одновременно огнезашитной отделки материалов из натуральных полиамидных волокон | 1978 |
|
SU908062A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ НЕСИММЕТРИЧНЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПРОТЕИНОВЫХ ВОЛОКОН И КОЖИ | 1970 |
|
SU286112A1 |
Способ выделения анионных красителей | 1990 |
|
SU1740390A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ СИММЕТРИЧНЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПРОТЕИНОВЫХ ВОЛОКОН | 1970 |
|
SU286111A1 |
Диоксиазонафталины,как азосоставляющие для дис-или трисазокрасителей | 1976 |
|
SU732253A1 |
Способ получения черного трисазокрасителя для кожи | 1990 |
|
SU1799884A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ АЗОКРАСИТЕЛ^Й::,^.:i;.;- и:}-I ;J ' ->&'f ' .| '" • ' л ' | 1965 |
|
SU167915A1 |
Способ получения синего субстантивного для хлопка трисазокрасителя | 1934 |
|
SU41611A1 |
Полиазокрасители триазинового ряда для поливинилхлоридных и каучуковых материалов, целлюлозных, протеиновых и полиамидных волокон | 1974 |
|
SU657048A1 |
СПОСОБ ПOЛУЧEШiЯ АКТИВНЫХ ТРИСАЗОТСРАСИТЕЛЕЙ общей формулыЖ^ (SOjtt)^(S03H)j,г-^ R (S03H)i^O-'^='^•-^ = -N:N^N Ri Л- X(Li -^ TIH(S03H)j^(ЗОзН)!^KI N<^:Nfy-TTN^N^ClV/tSOsHjj^О <Q
м-Фениле нди амин
То же
п-Фенилендиамин
$о,н
Коричневьй
j г 1 Желто-коричневый
$ОзН
Рубиновый
н-кислота
445337
То же
Н0з$
но 1ГН2
Ь-
, Н0з$ OjH ЩУ H2N-(-NH2 I J ЧхЧ он HQjS ЗОзН
Hgir
2 JL
,
til
л
--Чх О Н
8 Продолжение таблицы
НО IfHj
Фиолетовый
о,н
Сине-Фиолетовый
SOjH
Коричневый
Серый Темно-коричневый
Авторы
Даты
1984-04-15—Публикация
1972-02-28—Подача