Изобретение относится к способам, электрофоретического осаждения метал лополимерных покрытий, в частности агаоминийполимерных, на сетчатые под ложки, являющиеся матрицей композиционных армированных материалов,работающих в УСЛОВИЯХ вакуума и высоких температур. Известен состав суспензий для электрофоретического осаждения,метал лополимерных покрытий, содержащий полимер, соль металла - ферроцианид или формиат, диметилоктадециламмоний хлорид в качестве зарядчика и воДУ Dj.. : Известна.также суспензия для получения металлополимерных покрытий на основе изотактического полипропилена и .(или) полиформальдегида, которая также содержит соль металла формиат свинца, никеля, железа и диоктадецилдитиофосфат калия в качестве зарядчика при использовании в Kai честве дисперсионной среды гекса ни 2. .. Наиболее близкой к изобретение является суспензия для электрофоретИ ческого осаждения металлополимерных покрытий, содержащая порошок алюминия, водорастворда1у1в смолу анионного типа и ВОДУ з J. . Недостатком всех указанных выгае составов является невозможность получения толстых осадков вследствие экранирукщего действия и анизотропия физико-механических свойств, что исключает возможность использования таких покрытий, осажденных на сетчат ге) подложку, в качестве матрицы ap iиpoвaнны}t композиционных материалов, так как армирующая сетка должна быть по весу и объему значительно . меньше , чем покрытие, и ди сперсный металл должен быть p BHOMep JHO распределен относительно каждой проволочки армирующей сетки.
Целью изобретения является повышение толщины покрытий и равномерноти их физико-механических свойств.
Указанная цель достигается тем, что суспензия,содержащая порошок алминия, водорастворимую смолу анионного типа и воду, дополнительно содержит поливиниловый спирт и йатриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, а в качестве водорастворимой смолы анионного типа эпоксиполиэфирную смолу при следующем соотношении компонентов, вес. %:
Порошок алюминия 20,0-80,0
Эпоксиполиэфирная
смолаI,0-3,0
Натриевая соль
карбоксиметиЛцел0,1-0,5
люлозы
Поливиниловый спирт
1,0-3,0
Остальное
Вода
Суспензию готовят смешиванием порошка алюминия с водным раствором смолы и поливиниловым спиртом и последующим введением в эту смесь натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы.
Присутствие в суспензии трех поверхностно-активных веществ - эпокси.полиэфирной смолы, поливинилового спирта и натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы при определенной последовательности, введения их в суспензию обуславливает образование комплексного соединения смолы с карбоксиметил- целлюлозой, которое, адсорбируясь на частицах алюминия, предохраняет его поверхность от прямого контакта со щелочной средой, создаваемой натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы, а последняя в свою очередь обеспечивает дополнительный заряд частиц дисперсии .
Более того, натриевая соль карбЬк симетилЦеллюлозы тормозит электро-
осаждение свободной (не адсорбированной на частицах порошка металла) эпоксиполиэфирной смолы, чем обеспечивается минимальное количество свя, зующего в покрытии и срответсвенно возможность получения покрытий толщиной до 2,5 см (вместо 100 мкм в известных составах) и улучшение физико-механических свойств покрытий.
10 Процесс осуществляют.при плотности тока 10-30 мА/см, напряжение 130150 В, продолжительность осаждения от 0,5 до 3 минут. В качестве катода используют алюминиевые пластины, ано- .
5 дом является покрываемая сетка с размером ячеек 1,5x2,5 мм и диаметром проволоки О,1-3 мм.
Полученное покрытие после промывки подвергают термообработке при температуре 60-180°С продолжительностью от 20 мин до 1 ч.
Пример. Для получения металлополимерных покрытий приготавливают несколько суспензий с различным содержанием компонентов. Полученные покрытия подвергают испытаниям на эластичность, твердость, адгезию и коррозионную стойкость. Полученные результаты вместе с составом используемых
0 суспензий и режимом осаждения приведены в таблице.
Как видно из дaнныx приведенных в таблице, полученные металлополимерные покрытия обладают высокими физико-механическими свойствами, одинаковыми по всем направлениям, при толщине покрытий до 2,5 см, что соответ ствует требованиям, предъявляемьи к матрицам композиционных материалов, получаемых методом порошковой металлургии, и позволит широка использовать изобретение в различных отрас-
5 лях техники. Формула изобретения Суспензия для-электрофоретического нанесения металлополимерных покры тий преимущественно на сетчатые подложки , выполняющие роль матрицы з KoNOiosHUHOHHbix материалах, содержащая порошок алюминия, водорастворимую смолу анионного типа и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения толщины покрытий и равномерности их физико-механических свойств, она дополнительно содер жит поливиниловый спирт и натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, а в качестве водорастворимой смолы анионного типа эпоксиполиэфирную смолу при следующем соотношении компонентов, вес.%: 8 Порошок алюминия20,0-80,С Эпоксиполиэфирная смола1,0-3,0 Натриевая соль карбоксиметилцел-люлозы0,1-0,5 Поливиниловый спирт1,0-3,0 ВодаОстальное Источники информации, нятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 43115, кл. С 25 D 13/06, 1972. 2.Авторское свидетельство СССР 78062, кл. С 25 D 13/06, 1973. 3.Патент ФРГ № 2637066, кл. 48 а, 10, 1977.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Суспензия для электрофоретического осаждения металлополимерных покрытий | 1981 |
|
SU973674A1 |
Композиция для получения металлополимерных покрытий | 1974 |
|
SU523963A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОПОЛИМЕРНОГО ПОКРЫТИЯ | 1971 |
|
SU311942A1 |
Суспензия для электрофоретического осаждения металлополимерных покрытий | 1972 |
|
SU443115A1 |
Композиция для получения металлополимерных покрытий | 1973 |
|
SU478068A1 |
Суспензия для электрофоретического осаждения металлополимерных покрытий | 1974 |
|
SU511392A1 |
Бумага-основа для изготовления пигментированной бумаги | 1982 |
|
SU1052604A1 |
Способ получения полимерных покрытий | 1975 |
|
SU529264A1 |
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ [' МЕТАЛЛОПОЛИМЕРНЫХ ПОКРЫТИЙ'iuH!::u-i;:'BHBji';о | 1973 |
|
SU379683A1 |
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ПОКРЫТИЙ | 2004 |
|
RU2283902C2 |
Авторы
Даты
1981-06-07—Публикация
1979-01-10—Подача