Способ определения противоопухолевыхпРЕпАРАТОВ HA OCHOBE пРОизВОдНыХди- -ХлОР-эТил-АМиНА или пРОизВОдНыХэТилЕНиМиНА Советский патент 1981 года по МПК G01N33/15 

прибавляют 0,05 мл 0,1 н раствора едкого натра, появляется синее окрашивание. Определение допана. К 0,001 г препарата прибавляют 0,01г j-дипиридила, 1-2 мл воды,- нагревают на кипящей водяной бане 10 мин и прибавляют 0,05 мл 0,1 н раствора едкого )натра, появляется синее окрашивание Определение асалеина. К 0,01 г препарата прибавляют 0,01 г j-дипиридила, 1-2 мл воды, нагревают на кипящей водяной бане 10 мин и прибавляют 0,05 мл 0,1 н раствора едкого натра, появляется синее окрашивание . Определение циклофосфана. К 0,01 г препарата прибавляют 0,01 г j-дипиридила, 1-2 мл воды, нагревают на Кипящей водяной бане 12 мин и прибавляют 0,05 мЛ 0,1 н раствора едкого натра, появляется синее окрашивание. Пример 2. Противоопухолевые препараты на основе производных этиленимина. Определение тиофосфамида, К 0,01 г препарата прибавляют 0,01 г j-пиридина,.1-2 мл воды, нагревают на кипящей водяной бане 11 мин и прибавляют 0,05 мл 0,1 н раствора ед кого натра, появляется синее окрашивание . Определение тиофилина. К 0,01 г препарата прибавляют 0,01 г J-дипиридила, 1-2 мл воды, нагревают на кипящей водяной бане 13 мин и прибавляют О,05 мл 0,1 н раствора едкого натра, появляется синее окрашивание . Определение бензотэфа. К 0,01 г препарата прибавляют 0,01 г j-дипиридила, 1-2 мл воды, нагревают на кипящей водяной бане 12 мин и прибавляют 0,05 мл 0,1 н раствора едкого натра, появляется синее окрашивание. Определение имифоса. К 0,01 г препарата прибавляют 0,01 г j-дипиридила, 1-2 мл воды, нагревают на кипящей водяной бане 11 мин и прибавляют мл 0,1 н раствора едкого натра, появляется синее окрашивание . Данные чувствительности анализа противоопухолевых препаратов, основанных на производных ди-(2-хлорэтил)-амина и производных этиленимина приведены в табл. 1.. Данные трудоемкости анализа противоопухолевых препаратов, производных ди-(2-хлорэтил)-амина и этиленимина, приведены в табл. 2. Из табл. 2 видно, что сокращаются затраты времени на одно определениепо сравнению с существующими методиками почти в 2 раза. В табл. 1 и 2 в качестве сравнения берут хлорбутил, так как он по химическому строению наиболее близок к противоопухолевым алкилизирующим агентам. Таблица. 1

Противоопухолевые препараты, основаные на производных ди-(2-хлорэтил) -амина

Сарколизин

Хлорбутин

Допан

Асалей

Циклофосфан

Противоопухолевые препараты, основаные на производи ных этиленимина

Тиофосфамид

Тиодипин

Бензотэф

Имифос

0,000066

0,000066

Противоопухолевые препараты,производные ди-(2-хлорэтил)-амина Сарколизин

Хлорбутин . Допан Асалей

Циклофосфан

Противоопухолевые параты, производн этиленимина

Тиофосфамид Тиодипин Бензотэф Имифос .

Формула изобретения

Способ определения противоопухолевых препаратов на основе производных ди-(2-хлорэтил)-амина или производных этиленимина путем обработки пробы анализируемого вещества пооизводным пиридина с получением окрашенного соединения, отличающийс я тем, что, с целью повышения чувствительности способа и сокращения времени анализа, в качестве производного пиридина используют j-дипиридил

12 12 12

20-30

11

11 13 12 11

20-30

и обработку ведут при рН 11-12, при температуре 95-100 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

2.W.Robert, Rosental and J.Richard Ess. Use of 5 - CJ-N i t robenzy I)-pyr I-, dine as Analytical Reagent for Ethy I enimines and Alkylating Agents Josph Epstein. - Anal Chem, V. 27, 1955, p. 1435-1439 (прототип).