t
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к спо собам качественного определения ДИ-(2-хлорэтил)-г1Мииа.
Известен способ качественного определения хлорбутила, заключгдащийся в обработке анализируемой пробы бизфоматом калия в серной кислоте с последующим накрываиием пробирки фильтровальной бумагой, предварительно обработанной нитропрусидом натрия и каплей пиперидина с последующим нагреванием пробирки до появления на бумаге синего пятна II.
Нгшболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ качественного определения производных ДИ-(2-хлорэтнл)-амина заключающийся в обработке анализируемой пробы тимолфталеином в присутствии едкого натра с получением окрашенной в малиновый цвет смеси 2.
Недостатками способа являются низкая чувствительность (0,020,06 мг/мл), минимальная открываемая концентрация -и длительность определения (30-35 мин).
Целью изобретения является повышение чувствительности и сокращение времени определения.
Поставленная цель достигается S Описываемым способом качественного определения производных ди-(2-хлорэтил)-амина, заключающимся в обработке анализируемой пробы 1,2,3,4тетрагидро-1,2,3,4-тетраоксонафта10 лином дигидратом при нагревании до 40-50 С с получением смеси, окрашенной в сиреневый цвет.
.Отличительным признаком способа является использование в качестве 15 реагента 1,2,3,4-тетрагидро-1,2,3,4тетраоксонафталин дигидрата и про. ведение обработки при 40-5О С,
Пример. Определение сарколиэина.
20 0,01 г препарата растворяют в 2 мл спирта, прибавляют 0,01 г 1,2, 3,4-тетрагидро-1,2,3,4-тетраоксонафталина дигидрата, нагревают до 40 С в течение 1-2 мин, появляется сиреневое окрашивание.
Определение хлорбутина. 0,01 г препарата растворяют в 2 мл спирта, прибавляют 0,01 г 1,2, 3,4-тетрагидро-1,2,3,4-тетраоксонаф30 талина дигидрата, нагревают до
50°С в течение 1-2.мин, появляется сиреневое окрашивание.
Определение допана. 0,01 г препарата растворяют в 2 мл спирта, прибавляют 0,01 г 1,2, 3,4-тетрагидро-1,2,3,4-тетраоксонафталина дигидрата, нагревают до в течение 1-2 мин, появляется сиреневое окргииивание. Определение асалея. 0,01 г препарата растворяют в 2 МП спирта, прибавляют 0,01 г 1,2, 3,4-тетрагидро-1,2,3,4-тетраоксонафталииа дигидрата, нагревают при темДанные определения чувствительности и трудоемкости противоопухолевых препаратов производных ди-(2хлорэтил)-амина
пературе от 40 до в течение 12 мин, появляется сиреневое окрашивание.
Определение циклофосфана., 0., 01 г препарата растворяют в 2 мл спирта, прибавляют 0,01 г 1,2,3,4тетрагидро-1,2,3,4-тетраоксонафталина дигидрата, нагревают при температуре от 40 до 50 С в течение 1-2 im, появляется сиреневое окрашивание.
Данные определения чувствительности и трудоемкости представлены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ качественного определения производных ди-/2-хлорэтил/- амина | 1978 |
|
SU792115A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ 1,2,3,4- ТЕТРАГИДРО-4-ОКСОХИНОЛИН-7-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1969 |
|
SU237898A1 |
Способ определения новокаина | 1981 |
|
SU957076A1 |
Способ определения производных бис-/ @ -хлорэтил/-амина | 1980 |
|
SU941895A1 |
Способ количественного определения оксолина | 1978 |
|
SU739382A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5,6-ТРИМЕТИЛЕН-у-ИЗОКАРБОЛИНОВ | 1967 |
|
SU192819A1 |
Способ определения производных бис-/ @ -хлорэтил/-амина | 1980 |
|
SU896522A1 |
Способ определения противоопухолевыхпРЕпАРАТОВ HA OCHOBE пРОизВОдНыХди- -ХлОР-эТил-АМиНА или пРОизВОдНыХэТилЕНиМиНА | 1979 |
|
SU840737A1 |
Способ получения производных бензимидазола | 1974 |
|
SU504487A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДРО- ИЛИ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО- β -КАРБОЛИНОВ ИЛИ ИХ СОЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ИЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ | 1994 |
|
RU2068847C1 |
Авторы
Даты
1980-12-07—Публикация
1978-09-11—Подача