способ получения полипилилового спирта Советский патент 1950 года по МПК C08F16/08 

ИолааллггловыЛ спирт применяется при иолучогил пол11аллил()1(1,1х .плс1Стн1;оп и можрт служить заменителем иолиилпилопого спирта и . JlsBCCTiiw способы иолучспил Г1олнал.игл()) спирта омылением полналлнлацетата (ио аналл)Г(Л1 с г10лиВ1игилов),1М; с(Г Гртом) и прямой иолимеризадие1 аллллоиого cinipTa нртг длительном нагрешияш. Однако и обоих случаях иродуI;T иолучается тшзкомолекулярттым.

Окасьшаемый снособ получения полиаллилоного спирта но cpaisneI1I1IO с ир вестн л 1 дает более высокомолекулярной иолимер.

Особен1:ость Itiocooa состоит в том, что диаллилкарбонат, полученHj.ni взанмодейстипем фосгетга с аллнлопым спиртом, подвергают пол-лмеризацин 1 Одно-;)мульс1и)Н(1ым путем и полученный полимер омыляют раствором едкой ндслочп, после чего полиаллплоиый спирт и,|дсляит обычным иутем.

П ) и м е р. Н ИХ) iioc. ч. диаллилкарбопата растворяют . нес. ч. иешюпла. Затем i Г)()() вое. ч.:поды растворяют 2,5 пес. ч. аммония; ра(-творы пол1еи1,ают и трехгорлую колбу с мепшлгмй, т(рмометром м оо).ат111 м холод,г(льипком. При сильном иеремеилг1 ан1П1 смесь подвергают иолимерн: аг1ип при 40-50. По.гимерняация заканчппается черен 6-1,8 час; полнмер, выпаигпий нрн атом и имде тонкодиснерсртого бе,-1ог() иорошка, отделяют от водного раствора на Бюхиеропской воронке, промывают нескол1,о раз водой п суигат. Выход тголиалликарбоната составляет 94% от теоретнч:еского. Полпаллнлкарбонат аагру/кают в трехгорлую колбу с меи1алкой и термометром и залипают 20%-иым раствором едкого натра т расчета ма 100 пес. ч. колимера 410 мл 20%-ного расткора е.чкого натра. Смесь нагревают нри иеремеигипании. Примерно через о-fi час isecb иолимер диаллилкарбопата омыляетси п иревраи|ается м прозрачную смолу. По окончании омылепия реакционную смесь лейт)ализуют соляной кислотой до нейтральной реакцнт и отстаивают. РЗсилывший нрн этом наверх нолналлнлопый синрт отдеJ s 8558i,, 2

„пяют от ОдиорОраот)«ра, иромынают небольшие г;оличостг,ол холодно поды н сушат. ПолуилшьАЙ нолналлиловый cmijn и (итдо слег1-;а и-;ол70ГО иороггткахоротио рйСГ 5()р;;ртс;| ( спирте и вначнте.чьио хужо в .

.,,, . i-. .

i Ip :. Л м О Т И :; О б р е т с м я я

)6 получения нолн..-ияияч) спирта, о т л и ч аю Ц и ii ; л том, что Дйаллилк;1р5о 1; т, нолучентп.ги взаихгодейсткием фосгена с аллилолым спиртов, подвергают 1 улнм;призации. водно-эмульсиоипым мето/ о.ч и полученный нолимеп о.мыля1,п раст1Юром едкой що/готи. после чо1Ч) |ОЛ11а..т ;ло;:Ь Г1 ;ч1ярт 1;ыц}л; 1.-,т ооычттглм снособом.