2,5,4"-Бензофенонтрикарбоновая кислота в качестве промежуточного продукта синтеза антрахинон-2,6-дикарбоновой кислоты Советский патент 1981 года по МПК C07C65/32 C07C63/46 

выливают в 280 мл ледяной водь. Осадок отфильтровывают, отмывают водой от кислоты и вносят в 220 г 2%-ного раствора едкого натра, нагревают до 70°С и придают 5,4 г перманганата калия. Выдерживают 1 ч при и отфильтровывают двуокись марганца. Фильтрат подкисляют 35%-ным раствором соляной кислоты до рН 1-2, выпавщий осадок отфильтровывают, отмывают водой от кислоты и сушат. Получают 4,9 г (72%) 2,5,4 -бензофенонтрикарбоновой кислоты с т.разл . 350 С Вычислено,%: С 61,15; Н 3,21. ЭДо°7 Найдено,%: С 61,63; 61,93; Н 3,61; 3,66. ИК-спектр (Квч): 1282, 1420 0-Н, С-0, 1682(С-0|, 2,55,2670, 2820-299 (0-Н), 1510, 1570 (С-С аром, кольца), 3060, 3105 (С-Н). Пример 2. К смеси 3,0 г 2j 5,4-триметилдифенш1метана и 32,0 мл 70%-ной i серной кислоты при придают порциями 16,3 г бихромата каЛия в течение 1 ч, нагревают 1 ч при 80 С и выливают в 170 мл ледяной воды. Осадок отфильтровывают, отмывают водой от кислоты и сушат. Полу2-4ают 3,5 г (79%) 2,5,4-бензофенонтрикарбоновой кислоты с т.разл.350 СИК-спектр полученного продукта идентичен образцу 2,5,4 -бензофенонтрикарбоновой кислоты, полученной в примере 1. изобретения Формула f 2,5,4 -бензофенонтрикарбоновая кислота Лоомулы Т соон в качестве промежуточного продукта синтеза антрахинон-2,6-дикарбоновой кислоты. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Мощинская Н.К. Кравцов B.C. Исследования в ряду диарилметанов и их производных. Применение диарилметанов для получения гомологов антрацена- Украинский химический журнал. 1963, т.29, с.957-962.