НС I до рН 8-8,5. Образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 2, промывают на фильтре смесью спирта и эфира (1:1) , затем эфиром и сушат на воздухе. Выход составляет 4,7 г (60% от теоретического).
Найдено, %: Со 15,20; N 10,71; С1 8,93; С 43,35; И 4,27; 9,82,
Вычислено для fCo(C,jHgN2 ) N (HzO)i.Cl, %: Со 15,33; N10,93; Cl 9,23; С 43,70; Н 4,16; ИгО 9,36.
Пример 2. Синтез ССо Phen Аланин (HiO)z Cl .
иролика, приведен выход синтезирован4,76 г (0,02 моль) CoCl 6Н.О раст-ных комплексрв; в табл. 4 - результаворяют в 1 5 мл воды и смешивают с ней-ты элементного анализа синтезированных
трализованным раствором «С-аминопро-комплексов Со (1 О общей формулы
пионовой кислоты (.аланина CHj-CH-COOH со Phen Amk(H20), X и процентное соМНаНейтрализованный раствор eL-аминопропионовой кислоты готовят следующим образом. К раствору 1,78 г (0,02 моль аминопропионовой кислоты в 15 мл воды .добавляют при нагревании до раствор 1,12 г (0,02 моль) КОН в 10 мл воды. Полученную смесь нагревают до 60-70°С и добавляют v.-. ней 3,96 г (0,02 моль кристаллического 1,10-фе- нантролина и перемешивают до полного растворения 1,10-фенантролина. Реакционную смесь охлаждают до и добавляют по каплям 6 и. раствор НС1 до рН 8-8,5. Образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 2, промывают на фильтре смесь спирта и эфира (1:1), затем эфиром и сушат на воздухе. Выход составляет 5,10 г (65% от теоретического.
Найдено, %: Со 14,60; N 10,34-; С1 10,12; С 45,17; Н 4,40; 9,17.
Вычислено для f Co{C,jHjN)qH60iN(), Cl Д:
Со 14,79; «10,54; Cl 8,91; С 45,18; Н 4,52; HjO 9,04.
В табл. 3 приведены формулы некоторых из синтезированных комплексов, .формулы радикалов, указаны необходимы для синтеза навески соответствующих солей Со , аминокислот и i,10-фенантдержание воды (верхнее значение найдено, нижнее - вычислено.
Полученные соединения хорошо растворимы в воде. Водные растворы их в интервале рН 8-11 присоединяют молекулярный кислород. При понижении рН до 5-6, при нагревании до 70-75 С или при уменьшении парциального давления кислврода происходит выделение кислорода из раствора. Циклы сорбции и де-
сорбции могут быть приведены многократно. Поглощение кислорода сопровождается изменением окраски раствора от желтой до темно-коричневой. Интенсивность окраски зависит от парциального давления кислорода в газовой фазе. При десорбции желтая окраска раствора восстанавливается.
Таблиц а1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения амидов 1,2,3,4,6,7,12,12 @ -октагидроиндоло(2,3- @ )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот | 1985 |
|
SU1470193A3 |
| Способ получения производных 3,4,5-триоксипиридина или их солей | 1978 |
|
SU917697A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4,5-ТРИФТОРАНИЛИНА | 2009 |
|
RU2420515C2 |
| Разнолигандные комплексы меди(II) с 1H-тетразол-5-уксусной кислотой и производными олигопиридина, проявляющие цитотоксичную активность | 2023 |
|
RU2818953C1 |
| ИОНОСЕЛЕКТИВНАЯ МЕМБРАНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ | 2013 |
|
RU2546045C1 |
| Способ получения 1-замещенных-3нитро-5/ -азолил/-1,2,4-триазолов | 1978 |
|
SU717048A1 |
| Фунгицидное средство | 1978 |
|
SU727105A3 |
| Инсектицидная композиция | 1976 |
|
SU803846A3 |
| Способ получения хлорэтиленовых производных | 1984 |
|
SU1375120A3 |
| Производные бициклооксифенилмочевины,проявляющие пестицидную активность | 1983 |
|
SU1425190A1 |
Со PhenНорвалнн (n.jO),
CD PhenНорлейцин (HjO) Cl
CD PhenВалин (HjO), C1
Co PhenЛейцин (H.O)J Cl
CH -CH -CHj-80,6
CH3-CHj-CH,-CH,i 84,0
83,2
CH,-CHCHci
CHj-CH-CHi-84,0
CH,,
Формула комплекса
СоPhen Изолейцин (HjO)2,
СоPhen Норвалин (Н10) N0
СоPhen Норвалин Вг
СоPhen Изолейцин () Вг
Со Phen Аминомасляная кислота (H,jO),,N05 CHj-CH,.-79,8
Примечание. Поглотительная способность воды по отношению
к молекулярному кислороду ,2 ат и t , составляет 5,6 мл/л.
Формула комплексаR о.-аминокйслоты Раствор
Со Phen Глицин (HjO), С1Н548,8
til 6 Phen Алании (N3,0)2 С1СНу .694,4
Со Phen Аминомасляная кислота (Н.,,0),С1 СН -СНд-734,7
Со Phen Норвалин (Hj,0).ilClСН -СНд-СН -759,4
Со Phen Норлейцин (HjO)il С1CHj-CH -CHi-CHi- 781,8
Продолжение табл, 1
Раствор,
R dч-aминoкиcлoты мл/л
СН,.-СН,-СН,,I СН
CHj-CH -CHjСНз-CHi-CH,СН -СН -СНСНа
Таблица 2
.V,
Г)
r
1Л vO
ОЧ
00
Г--CM
CO
in
o
I
.0
з: о
«Л
U-
«Ч
Oi
ГО
.
f.
ГО
r
l
A
«s
vC
vO
1Л
О О
VO Оч
VQ О)
tn
ГО
см о
СМ
V СП
vO
сч
eg
см
M
04
vO г
оо 00
vO
lA .xO
«Л
1П
I I
а:X 4 о-о X
IIU .
« НI«
XX XX з:,
о-о оо- о
II-1
X о
X
и
я
(V
с:;
Щ
о.
о
о,
11
883051
12 Таблица 4
Формула изобретения
-Л .N
X С, Вг или NOj, Amk - анионы ot-аминокислоты общей формулы
R-CH-COOH
- NHi
где R - Н, CHj. CiH5. CjH,, i-CjHjr, , 1-С|,Н,или втор - Ci,H9, обратимо присоединяющие молекулярный кислород.
X С1, Вг или NOi Amk - анион -аминокислот общей
jg формулы
R-CH-COOH
NH
г
где R И, CHj, Cj,H5, , , CijHq, i-Ci,H9 ИЛИ втор-ЦЛд, о т л и чающийся тем, что к водному раствору соответствующей соли кобальта (11) добавляют эквимолярнс е количество предварительно нейтраяизонапного щелочью водного раствора соответст вующей ciC-аминокислоты, нагревают отфильтрованный раствор соли кобальта до 60-70 с с последующим добавлением к реакционной смеси эквимолярного количества 1,10-фенантролина, охлаждением полученного раствора до и доведением рН раствора до 8-8,5.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 114 1.Байер Е., Шретцман П. Обратимое присоединение кислорода комплекг сами металлов. Структура и связь. М., 1969, с. 274. 2.Фролов В.М. и др. Новые катализаторы селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов в олефины. - Кинетика и катализ, 1978 № 6.
