Пример, Получение 2-(4-аминофенип)--3-фенип-7{4-аминофенокси)-хиноксапина.
В трехгорлую копбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и вво- j дом дпяаргона, помещают 2,25 г {0,О1 моль) 4- минобензила, 2,15 г (0,01 моль) 3,4,4 -триаминодифенилоксида и 100 мл спирта. Смесь кипятят в токе аргона 7ч. Горячий раствор охлаждают, пуэи этом вы- ю падает желтый осадок целевого продукта. Осадок отфильтровывают и сушат при . Выход диамина 3,83 г (93% от теоритеческого). Очищают вещество кристаллйаациейиаэтанола.Т.пл.208-210 С. ц
Вычислено, %: С-77,20, Н 4,98,-.13,86 .
Найдено, %: С 76,68, Н 5,21; N13,91.
П р и м е р 2. Получение полиамидофенилхиноксалина.
К раствору 0,4044г (0,ОО1 моль)+ «соединения формулы 1 в 2 мл М-метилпирролидона, охлажденного до , прибавляют 0,2ОЗОг (0,ОО1 моль) дихлорангидрида изофталевой кислоты. Смесь перемешивают при этой температуре 15 мин, затем при комнатной темперутуре - 1 ч. Затем раствор полимера выливают в Ю-кратный избыток воды; осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат при . Выход полимера количественный. Полиамид представляет собой желтый порошок, приведенная вязкость Kl ..р ) которого 0,8дл/г (для 0,5% раствора полимера в лл-крезоле при 25°С). Температура размягчени
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПОЛИФЕНИЛХИНОКСАЛИНОХИНАЗОЛОНЫ С УЛУЧШЕННОЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ ДЛЯ ТЕРМОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1979 |
|
SU864762A1 |
| ПОЛИИМИДОФЕНИЛХИНОКСАЛИНОХИНАЗОЛОНЫ ДЛЯ ТЕПЛО- И ТЕРМОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1980 |
|
SU862571A1 |
| Способ получения полихиноксалинов | 1978 |
|
SU749856A1 |
| АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ В КАЧЕСТВЕ ТЕПЛО- И ТЕРМОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1979 |
|
SU784301A1 |
| Полидибензфеназинофенилхиноксалин | 1974 |
|
SU530041A1 |
| Способ получения 4-теноил-0-фенилендиамина | 1981 |
|
SU1004383A1 |
| МОНОМЕР ДЛЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ | 2008 |
|
RU2401826C2 |
| МОНОМЕР ДЛЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ | 2009 |
|
RU2413713C2 |
| 2-[4-(3,4-Дицианофенокси)-фенил]-3,1-бензоксазин-4-он в качестве мономера для полигексазоцикланов и полигексазоцикланы с хинозолоновыми циклами в цепи в качестве материалов для электропроводящих пленочных покрытий | 1981 |
|
SU1013446A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ | 1973 |
|
SU382609A1 |
(gp со -1(НО0,8 ЩС jf 3 #Ss Полиамидо-, полиимидо- или полихиназолонофенилхиноксалины, полученные на основе 2-(4-аминофенил)-3-фенил-7-(4-амииофенокси)-хиноксалина, обладают высокими молекулярными массами, имеют хорошие деформационно-прочностные характеристики, легко растворимы в обычj.CС- CH3ных органических растворителях и могут перерабатываться в изделия обычными технологическими методами. Формула изобретения 2-( 4-Аминофенил) -3-фенил-7-( 4-аминофенокси)-хиноксалин формулы
280 С, температура разложения на воздухе ( ДТ 4,5 град/мин).
П р и м е р 3. Получение полихиназопонофенилхиноксалина.
В трехгорпую колбу помещают 0,4О4 (0,ОО1 моль) соединения формулы I, О,3344г (O.OOl моль) 2,2-дйметил-бис(бензоксазин-4он)а, 0,2442 г (0,002 моль) бензойной кислоты и 2,5 мл АЛ-крезола. Смесь нагревают
при 19О-2ОО С 15ч в инертной атмосфере. Затем раствор охлаждают, выливают в 10-кратный избыток спирта. Выпавший осацок полимера отфильтровывают, промывают спиртом и суша т при 1ОО С. Вы- ход полимера количественный. 1 Пр - 0,5 ал/г. Температура размягчения 295 С температура разложения на возцухе 43О .
1 28О
470
2 295
430
П р и м е р 4. Получение полиамидофенилхиноксалина.
Смесь 0,4044г (0,О01 моль) соединения формулы I , 0,2682 г (0,001 моль диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты, 0,2442 г (0,О2 моль) бензойной кислоты и 2,5 мл N4-крезола нагревают при 190-2ООС в инертной атмосфере 8 ч. Затем реакционный раствор охлаждают и выливают в 10-Кратный избыток спирта. Осадок полимера отфильтровывают, промьшают спиртом и сушат. Выход полимера количественный, У)р 0,85 дп/г. Температура размягчения больше , температура разложения 5ОО С.
Свойства полученных полимеров представлены в таблице. .
1000
15
