Способ определения декамина Советский патент 1982 года по МПК G01N21/78 

1

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для качественного и количественного определения медицинского препарата декамина-1,10-декаметилен-бис-(4-аминохинальдиний-хлорид).

Декамин является бисчетвертичным аммониевым соединением и обладает антибактериальной и фунгицидной активностью.

Известен способ определения декамина, основанный на измерении спектра поглощения раствора декамина в ультрафиолетовой области спектра Cl.

Недостатком способа является его неселективность V

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ определения декамина путем обработки водного раствора анализируемого вещества ацетатом натрия, нанесением капли раствора на фильтровальную бумагу, смоченную раствором

п-диметиламинобензальдегидом с получением окрашенного пятна .П

Недостатком способа является его невысокая цувствительность и неселективность (500 мкг 8 капле, если принять Объем капли 0,03 мл или 17 мг/мл).

Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности способа.

to

Указанная цель достигается тем, что согласно способу определения декамина водный раствор анализируемого вещества обрабатывают эозином при рН З- с последующим фотометри15рованием полученного окрашенного соединения .

Эозин-2, , 5,7-тетрабромфлуоресцеин имеетЛмошглоглГ О (желто-оранжевая окраска)..

20

Данный способ позволяет определять микрограммовые количества декамина, является избирательным, так как опре делен -е возможно в присутствии других лекарственных веществ, производных четвеотичных аммониевых оснований (бензамон, прозерин, нафтамон). Чувствительность -О, мкг/мл. Пример. Растворяют 12,5 мг медицинского препарата декамин в дистиллированной воде при нагревани и доводят объем раствора до 25 мл. К 0,2 мл полученного раствора прибавляют 0,5 мл раствора эозина (натриевая соль),2,5 мл ацетона З мл ацетатного буферного раствора (рН 4,0) и доводят дистиллированной во дой до 25 мл. Если в исследуемом пре парате присутствует декамин, раствор в этих условиях приобретает красно-фиолетовую окраску. Для количественного определения декамина берут аликвотную часть анализируемого раствора, прибавляют

Определено ДК, мкг/мл

Введено ДК, мкг/мл

0,39 0,41 0,40 0,41 0,40

Вероятная относительная погрешность, %

± 2,50 вышеуказанные количества эозина ацетона, буферного раствора и водой доводят объем раствора до 25 мл. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре при 530 нм или на фотоэлектроколориметре, например на ФЭК-56 (светофильтр № 6). Возможно измерение оптической плотности и на фотоэлектроколориметрах других типов, применяя светофильтры с длиной волны 520-5 +0 нм. Содержание декамина в растворе определяют по калибровочному графику. Растворы калиброво|4ного графика готовят аналогично с известным содержанием декамина от О, до 3 мкг/мл. В этой области концентраций декамина наблюдается прямолинейная зависимость оптической плотности растворов от концентрации декамина. Результаты анализа растворов декамина (ДК) приведены в таблице.

0,82 0,80

0,79 0,82 0,81 1,61 1,62 1,58 1,63 1,62

±1,98

± 1,43 5 Фотометричес.кому определению декамина с эозином не мешают близкие по строению органические вещества (бензамон, кватерон, нафтамон, пентамин, бензогексоний, метацин, прозерин), так как они не образуют окраыенных соединений с эозином. Формула изобретения Способ определения декамина, отличающийся тем, что, 00176 4 с целью повышения чувствительности и селективности способа, водный раствор анализируемого вещества обрабатывают эозином при рН 3 с последуюS щим фотометрированием полученного окрашенного соединения, . Источники информации,. принятые во внимание при экспертизе 1. Государственная фармакопея, 1968, X издание, с. 230 (прототип).