| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ предотвращения термополимеризации стирола | 1980 |
|
SU941343A1 |
| Способ предотвращения термической полимеризации стирола | 1978 |
|
SU724489A1 |
| Способ ингибирования термополимеризации стирола | 1978 |
|
SU763313A1 |
| Способ предотвращения термополимеризации стирола | 1979 |
|
SU781196A1 |
| Способ предотвращения термополимеризации стирола | 1977 |
|
SU727605A1 |
| Способ выделения стирола из продуктов дегидрирования этилбензола | 1978 |
|
SU734179A1 |
| Способ ингибирования термической полимеризации стирола | 1977 |
|
SU729200A1 |
| Способ ингибирования термической полимеризации стирола | 1977 |
|
SU679589A1 |
| Способ ингибирования полимеризации стирола | 1983 |
|
SU1139722A1 |
| Способ предотвращения термополимеризации 2-метил - 5винилпиридина в процессе его выделения и очистки ректификацией | 1975 |
|
SU574429A1 |
Составитель Г. Иванова
Техред А. БойкасКорректор В. Бутяга
Редактор Н. Рогулич Заказ 538/40
Тираж 721Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам (зобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушскйя наб., д. 4/5
Филиал ППП 4сПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 5 ся полимера и его молекулярную маесу при термообработке стирола при Предлагае- Содержание полимый мера, масД Молекулярная масса полимера
Известный Содержание полимера,
масД39,60 29,63 25,69 3,86
Молекулярная масса полимера
Из табл.1 следует, что при применении в качестве ингибитора термополимеризации стирола предлагаемого соединения и полимеризация MOHOhtepa происходитв значительно меньшей степени. При зтом концентрация его 0,3 приводит к образованию низкомолекулярных продуктов реакции, которые по сравнению с высокомолекулярными продуктами в случае гидрохинона в большей степени способны растворяться в стироле и сопутствующих ему примесях, тем самым предотвращается забивка оборудования высокомолекулярными сшитыми полимерами. При концентрациях OiS и 1,0 предлагаемое соединение в отличие от гидрохинона действует не как замедлитель, з полностью подавляет развитие процесса полимеризации стирола.
2,ЦЦ
201500 183200 135800 128500
42100
Наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обусловливающих процесс термополимеризации стирола, предлагаемое соединение при длительной термообработке стирола приводит к образованию незначительного количества низкомолекулярных олигомерных продуктов, способных непрерывно выводиться из ректификационной колонны вместе с кубовым остатком, исключая тем самым забивку оборудования.
Зависимость количества образующегося полимера и его молекулярной массы от характера ингибитора при термообработке стирола при 110°С и концентрации ингибитора 0,3 мас.% приведена в табл.2.
Таблииа2 9070026 и продолжительности 15 м приведены в табл. 1. Т а б л и ц а 1 . ...-«- ..j 23, U 6,79 0,91 Отсутствует Отсутствует 179000 161300 65000 79 Применение предлагаемого соединения в качестве ингибитора термополимеризаций стирола при его-ректифи-кационном выделении позволяет в 3 раза сократить потери мономера . на образование нерастворимых полимер ных соединений, повысить коэффициент использования оборудования и улучшить технико-экономические показатели производства стирола в целом. Формула изобретения . 0-п-фениламинофенил-0-|2гнафтил0-2,2,3,3-тетрафторпропилфосфит формулы , л/нЧО в качестве ингибитора термополимеризации стирола. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Резова А. К. и др. Получение стирола и ингибирование его самопроизвольной полимеризации. М., ЦНИИТЭнефтехим, 197, с.28. 2.Там же. 3.Авторское свидетельство СССР № 523105. кл. С 07 F, 9/2, 197. k. Авторское свидетельство СССР № 5И321, кл. С 07F 9/24, 197.
