Предметом изобретения является способ получения моноэтанолариламинов, дающий возможность использовать различные арцламипы и нозволяющий осуществить реакцию с ирименением небольшого количества амина при невысокой температуре.
Отличительной особенностью описываемого способа является то, что реакцию взаимодействия ароматических аминов с окисью этплена ведут при температуре, не превышающей 50-60°, п избытке амина не более чем двухкратном. Реакцию можно проводить, помимо воды, в присутствии спирта.
Пример 1. Получевие моноэтаноланилина.
В колбу на 500 мл с трубкой, доходящей до дна колбы, помепиь ют 186 г анилина, 35 г воды и пропускают ровный ток окпсл этиле ia (44 г) в течение 4 час. К концу реакции температура реакционной омесн повышается до 50-60° {саморазогревание). После отделения водного слоя непрореагировавший анилин отгоняют и остаток фракционируют в вакууме, собирая фракцию моноэтаноланилпна с т. кип. 182- 184° (20 мм); Ьи° 1,5760 d4° 1,0945. Выход-88 г (75,5% от теоретического, считая на прореагировавший анилин).
П р и мер 2. Получение моноэтанол h-толуидина.
В колбу помещают 215 гм h-толуидина и 40 мл воды. Колбу помещают в слабо нагретую водяную баню ( - 50°) для расплавления h-толуидина. В течение 3,5 час пропускают ровный ток окиси этилена (44 г). причем после начала реакции обогревапие прекращают. После отгонки воды к ненрореагпровавшего h-толуидина остаток фракционируют в вакууме Получают 93 г моноэтанол h-толуидина с т. кип. 155-156 (5-6 мм рт. ст.) с т. пл. 42°, .5649; ,0636.
Пример 3. Получение моноэтанол а -нафтиламина.
В колбу помещают 95 гм технического -нафтиламина, 20 мл поды и 10 мл этилового сиирта. Смесь подогревают на водяной бане до 60° и пропускают 15 г окиси этилена ровным током в течение 1,5 час. Воду
91079-2 -
и спирт удаляют нагреванием, а-нафтиламин перегоняют в вакууме при 147-154° (3-4 мм), а затем при 204-206° (4 мм рт. от.) перегонякт этанола-нафтиламин. Выход-29 г (47%) (от теории).
Предмет изобретения
1.Способ получения моноэтанолариламинов взаимодействием ароматических аминов с окисью этилена, отличающийся тем, что реакцию ведут при температуре не свыше 50-60° и избытке амина не более двухкратного.
2.Прием выполнения способа но п. 1, отличающийся те.м, что реакцию ведут в нрисутствии спирта.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[p- | 1964 |
|
SU164300A1 |
Способ получения эндо=цис=бицикло [3.3.0=ОКТЕН=6=ОЛА=2 С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА | 1979 |
|
SU780428A1 |
Способ получения олефинов, содержащих перфтор (трет.-бутильную) группу | 1974 |
|
SU502861A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ- | 1972 |
|
SU327169A1 |
ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛЗАМЕЩЕННЫХ 4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОИЗО(ИЛИ МЕТАНОИЗО)ИНДОЛОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ СЕДАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ | 1975 |
|
SU550823A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛЗАМЕЩЕННЫХ 4,7-ДИГИДРО- ИЛИ 4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОИЗОИИДОЛОВ | 1969 |
|
SU253806A1 |
Способ модификации альтернантного сополимера этилена и оксида углерода | 1990 |
|
SU1742280A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 0-АНИЛИНО- ФЕНИЛЭТИЛОВЫХ СПИРТОВ | 1973 |
|
SU381217A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ АРСИНОВЫХ КИСЛОТ | 1973 |
|
SU390102A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПИРОЛИЗНОГО АЦЕТИЛЕНА ОТ ДИАЦЕТИЛЕНА | 1996 |
|
RU2135445C1 |
Авторы
Даты
1950-01-01—Публикация
1950-06-22—Подача