Способ получения рибофлавина(витамин В2) Советский патент 1952 года по МПК A61K31/525 C07D487/04 

Известно получение флавиное путем конденсации ба1рб«гуровой кислоты с азопроизводньими Серии глюKOMiMHOB Б диоксане в присутствии уксусной кислоты и в уксуоной кислоте (для случая полиацетатов азоарилглюкоминов). Указанную выше реакцию осуществляют также в различных органических растворителях в 1Присутствии органических кислот. Однако при этом выход продукта ,не превышает 50-55% от теоретически

ВОЗМОЖНОГО.

Предлагаемый способ получения рибофлавина (витамина Ва) посредством конденсации 1-рибитиламино6-арилазо-3,4 - диметилбензолов с барбмтуровой кислотой в присутствии уксусной кислоты дает выход продукта до 70%. Отличается он от известныхСпособов тем, что конденсацию 1 --рибитиламино-б-арилаво3,4-ди.метилбвнзолов с барбитуровой кислотой 1проводят в среде этилового или другого подходЕш.его алифатического спирта (например, про пилоBOiix), я-бутилового и др.)Пример. 10 г 1-рибитиламино6-фенилазо-3 4-диметилбензола, б г

барбитуровой кислоты, 60 мл 96%ного этмловотчэ спирта и 1,2 мл ледяной уксусной кислоты подвергают кипячению при размешиванж в течение 7 часов. Азосоединание переходит в раствор li постепенно происходит выделеН1ие рибофлавина. По окоичашп реакции смесь охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают 15 мл спирта ii затем 15 мл кипящей воды. Получают 7,3 г продукта, что составляет выхода от теоретически возможного. Полученный рибофлав;И1;1 подвергают обычной очистке.

II р е д м е и 3 о б ip ет е н и я

Саособ получеН я рибофлавина (витамина В) посредством конденсации 1 -рибитилаМИ«о-6-арилазо3,4-диметил;бензолов с барбитуровой кислотой -в присутстВИи укстсной кислоты, отличающийся тем, что коиденсацшо 1-рибит1шами«о-6ар1:лазо-3,4-д;ил1етилбанзолов с барбитуровой кислотой проводят в среде этилового или )ГО подходящего алифатичеокого спирта (например, ирспипового, н-бут мового и др.).