Способ получения три-тетра- и пента-тиосульфата-аргенатов натрия Советский патент 1952 года по МПК C01B17/64 

и пенгй-тиосу.1ьа1ПгаПе;;т;гТ1в в.:и юлeiicтвня дволно ; соли NaAgS.b-; с со()г:(: гг: ;;уюч; ; . -чслоч ;.;;.-icj тиосульфата JiarfniH

И присутствии БОЛЫ.

Наиболеп ценны:-,; :; }чсульф1: аргеятат натри;, N вегерикарног; практгг е.

Известек способ пслучепия S:0: CTijiii на ди-тиосуфЕтг ргеитат nriTi-;; ; дующим высажиБлпкем : уче;;:;о: о

Оп:-;сываемь Й ciroco5 от.тмчаегся от кзьесгпого простотой н зкополкчностыо, так как пе требует . больших количеств спирта.

При л ер. Получе1и:е соли Nn:.|Ag(S20:;)-. В стак; : ;. помещенный в водяную ба:;Ю, всьлтают 17 г (0,1 л:оля) Ag NO.;, вливают 8 .if./ дистиллированной воды, нагревают 60 i: iioc;:e полко10 растворения соли добавляют 15 мл а..л:пака (231б}, o:ie;o те.мнература раствора поднимается до 7С .олучекльп; ргствор фильтруют горячим через воронку Бюхнера и ф:;льтр; т в;:;в,ло:- в смесь 25 г (0,1 :аоля) Na2S.,O; -51-120 с 12 мл воды с Taicoii скоростью, чтобы телшература не поднималась выше 35°.

Реакционны раствор фильгр ют, .тоб;:.;.:яют к при исремешивапии 13 г КаХОд. Селитра p;;crEOii;:c гс, выпадает бе.тос11е:хиыи осадок. На дpyIoi; де;1Ь его отсасыв-:иит, гро:1ь;в::ют 5 раз л:аточником и 3 раза сО% ны;,; сп;:рто:.:. Осп ток с:.:еш};Бают с водой, отсасывают и промывают 5 раз маточнико:; i. 5б,уо-ны:.: спиртол; до полного удаления селитры AI раза спкртом-ректификатом.

Воздушно-сухие белоснежные б,1естя;дие кристаллы постоякный вес 23,5 г, что соответствует 909-6 теорет1 ческого вы.хода. Содержание серебра 41,09ь. (Вычислено для XaAgS jOg-HsO-41,37-/о).

;;ii;iev:;: ) 10.:у;;си11Я три-тетрав стакаи., содержащий смесь 4Сг ( моля) NaoSjOrGHaOc 20лгл вот;ы, при5;:г,.::-;ют ППЕ 4) порциями при перемешивании iO,5 г NaAgS.Os (Е пересчете ка 100%-9,72 г).

После иолиэго раств репии кристаллов раствор фильтруют несколько раз через DopoHi y Бюхкера до получения созершенно прозрачною фи.-;ьто;;тй. Силь;роТ JiЛIiвaiOT в плоскую пизкую чашку и выпармвают на БОДЯНОЛ баие при 35 (не выше) до образования больше час:: осад;;а и Meiibinea маточника.

Дп;;ее п|;одол};;а1от пыларивапке с |;ос.1едаиательпым подъемом ;ем;1ерату;:11 до 4и- 50--7li , не /.онус :ая пзл;е: ени:: белого цвета осадка ; лоязлй ;п5; з;л;:Аа се;л-;:;с i,,(j газа, а также )астворения большей ЧаСти осадка в К;1г..;,:::за11,; сппол 15оте, которую удаляют постепе,:;ил:,1 К);гъелОм темасратуры до 90 - 95 в водяной бане с одпозрзменны:,; ои:Д:зо ;,лпем c.чoгo оса.лка. Вес его 48 г.

Осадок -ас; ворлот ио ппям -; перемешивании почти в 30 мл воды, нагретой .. . PaLT};oi флльтруют 3 раза через один и тот лее фильтр, П ).;л прозрачный i; бесцветный фильтрат переносят в чаал-су н вын;;)ИБаю г как в нервы ра.з. Вес осадка 42 г.

После иовторепия растиорспия ,;::п в гст;нйл1альном количестве воды и указапно-О «ынте ;:)па }ивании ее co.ib сзшат в шкафу до nocTOEHHOio веса ;ip:r условии нос;(едовагельпо -о подъема температуры с 60 до 85-90°, не допуская появлении запаха сернистого газа и измепепия белоснежного и,вета кристаллов. Вес их 32 г, что составляет У1,5% от теоретического выхода.

Ма :дсно: Ар- 11,;%; S--3u,7/y; Н.,0-ч,),19%. (Вычислено для Na;lAg(S,0;0/i:A|---.12,3i%; S Л6,5%).

Предмет изобретения

Способ нс.Лченки тр;:-: етра-к нелта-тиосульфатйргептатов натрия, о т ,1 и ч а К) ци и с и тем, лт,) указап11ые соли получают взаимоде- ствкем .;.;иоп соли NaAgSoO;; с соответствуюш,им числом молеп тиосульфата ;;а|-рия в присутствии ;зо,-;;ы.