Способ получения пентатиосульфатоаргентата натрия Советский патент 1950 года по МПК C01B17/64 

Известно большое количество компле;ксны. тиосульфатных соединенИ11 серебра и натрия, П()и у еняемых в качестве .течебных и бактерицидных препа-ратов в вете|)лиарии. Однако, все эти соли очень неустойчивы, особенно в водных растворах.

Преалагаемы способ получении пентатиосульфато-аргснтата и а т;) и я Naj At(S:;O:)- устраняст указан ы вьмле недостаток известных комг1лекс гых тиос Льфатных соедиiK-H viii се;}ебр-а и натрия. По.. учениая соль об.тадает болыиоГ ycToiiчивостью как в сухом виде, так и в водных растворах, а также хорошиМи бактерицидными свойствами. Способ получения ее прост и лен1ев.

Отличите.тьпая особенность способа состоит в том. что указанную oo.ib по.чучают взаИмодеГгствисм дитиосу.тьфата-аргентата натрия Na.(S-O3l- с водным )астБором гигюсу.тьфита.

Полученная, согласно изобретению, со.п отличается белоснсжньгм цветом, растворимостью в воде 1:1. При комнатной температуре водные раств.оры сох|)аняются в оттутстзии света бо.тее месяца без изменения.

Нагретая сухая соль изменяется также.

11ентатиосу.1ьфато-ар1 ентат натрия обладает ясио в;.-1ра ксиными бакте ицИД:1ыми сзоГ1С.твами в такоГ же .мере, как и .1ее бакте:)нци; 1нь:е известные сереб-ряные iipeiiapaты. что подтверждается испытанием его по о )но1)епи1О к мик).с)О|1гаН:измам.

В CVXOM виде niieiiajK-iT стоГ чив к свету и .не пачкас-т зочного . г; растворах.

Пример. К Т11оф;1.1ьтро; аин;).iy теп.ТОМ} (35) раствору 7-,4 (0,8 мо.тя) гипосульфита в ЛО мл дисти.т.т.ированнэ воды добавляют порция.ми пр:и перемешивании -10,1 г (0. моля) дитиосульфато-аргеитата натрия, высушенного до постоянного веса при температуре . Последуюпим нагреван:1ем до 50- 55 полученную комплексную соль полностью растворяют (в противном случае добавляют м1П1имальное количество воды прги той же температуре), а реакшюннып раствор ох.таждают до температуры 20,после чего фильтруют с углем. Фильтрат вы,ливаютв п.тоскодоинзю низкую чашк}- и выпаривают около

40 мл вод-ы, поддерживая температуру НС выше 35 с расчетом сбразова}1ня большей части осадка и меньшей маточнмка.

ПОС.ю ()х.1аждег -1Я nj)n энергичном переме1иивании небольшими порцнями добав.тяют о-коло 100 мл с:пирта, ректификата, благодаря чему образуется белоснежный осадок. В отобранной нробе определяют полноту высаживания. По истечен:ин 5 час. осадок отсасывают, промывают три раза маточпиком и 10 раз спиртом. Вес его нос.те высушиван ия nj)iU темпе1)атурс 30 в теченпе суток 90 с .

растворяют в 40 мл воды при 35-40 и по.тучают белоспежныГ| воздупгпо-сухой. осадок высаживанием спиртом (как указано вьиие) в количестве 75 г. Осадок еще раз растворяют и высаживают епиртоол, как в предыдущий раз, п cvnuiT с иостеиениим нойьипением

телшералуры (;u) 95 - 100) до поетоянного веса.

Полученные бе.тоопежпые Kp iеталлы весят G5 ., что соответствует 74,3: те())етическ11 возможноо ко.гичестт а. Найдено: ,9%, S--36, ,.. Вычислено: для NaiA jlSsO:.) Ag-12,34%, S-36,5i. Криста.тлы растворяясь в воде 1:1 при температуре 20°, li спирте не раств0)я1отся.

Цвеги прозрачность 10;п-ного-водного раствора соли, на1 рето1о на киияптей водяной бане в течение 1 часа, lie должны -изменяться.

Г р е д м е т и з о б р е т е п п я

С i ю со б по л у : ел И я П е нт а т и о су л ьф а то-ар 1ентата натри я N (SiO.-s) г,, о т ,1 и а ю Hi. к 1 с я тем, что указанную со.ть получают взаимодейCTiv/ieM дитиосульфато-аргентата X а4 Af,r (5Юз). с водным раствором гипосульфита.