Едкий натрий 2,50-7,00 Остаточные продукты нефтепереработки0,58-8,05 Поверхностно-активное вещество 0,06-0,81 Вода Остальное Использование модификатора с температурой размягчения ниже 100°С приводит к получению склеек на сформованных волокнах, поскольку тепература пластификационной ванны 98-100°С. Получение модификаторов с температ.урой размягчения выше значительно затруднено, так как при этих температурах происходи закоксовывание продуктов и практиче ки исключается возможность выгрузки их из аппаратов. Волокна, сформованные из предлагаемьрс растворов, имеют величину сорбции 590-800%, определенную по соляровому маслу.
Пример. К 100 г вискозы с содержанием о(.-целлюлозы- 6% и NaOH 3,5% при непрерывном перемешивании дрбавляют 40 г 15%-ной водной дисперсии асфальтита с температурой размягчения 158°С. Дисперсию готовят путем совместного растирания в течение 10 часов в шаровой мельнице асфальтита, воды и поверхностно-активного вещества (ПАВ), взятого в количестве 10% от диспергируемого вещества. В качестве ПАВ используют продукт конденсации (Ь-сульфокислоты нафталина с формальдегидом.
Полученный прядильный раствор для формования имеет следующее соотношение компонентов, мас.%: Ксантогенат целлюлозы (в пересчете на ot -целлюлозу)4,28 NaOH2 50 Асфаль ТИТ4 28 ПАВ0,43 Вод;а 88,51 Раствор формуют известным методом. Волокно прочность 10 сН/текс, разрывное удлинение 6% и сорбируют 800% солярового масла.
Пример2. К 100 г вискозы указанного в примере 1 состава добавляют 4 г дисперсии, используемой в примере 1. Раствор для формования вискозы содержит, мас.%: Ксантогенат целлюлозы (в пересчете на А-целлюлозу)5,77
NaOH3,36
Асфальтит0 58
ПАВ0,06
Вода90,23
Волокно, получаемое с этого раст вора, имеет прочность 24 сН/текс, разрывное удлинение 17% и сорбируют 590% солярового масла.
Пример 3. К 100 г вискозы с содержанием о(-целлюлозы ll% и NaOH 7% добавляют 3,66 г 30%-ной воднощелочной дисперсии сфальта с температурой размягчения 100°С. 5 Раствор для формования содержит: Ксантогенат целлюлозы в пересчете на о1-целлюлозу10,6
NaOH7,00
0 Асфальт1-,06
ПАВ0,10
Вода81,24
Волокно, сформованное из указан ного раствора, имеет прочность S 26 сН/текс, разрывное удлинение 24% и сорбирует 610% солярового масла. Пример 4. К 100 г вискозы указанного в примере 3 состава добавляют 36,66 г используемой в том же 0 примере дисперсии. Раствор для формования содержит: Ксантогеиат целлюлозы в пересчете на ot-целлюлозу 8,05 25 NaOH5,48
Асфальт8,05
ПАВ0,81
Вода77,61
Волокно, сформованное с этого JQ раствора, имеет прочность 12 сН/текс, разрывное удлинение 6% и сорбирует 780% солярового масла.
Пример5. К 100 г вискозы с содержанием о1.-целлюлозы 8,2% и NaOH 6,4% добавляют 16,4 г 20%-ной воднощелрчной дисперсии нефтяного пека с температурой размягчения , Раствор для формования имеет следующий состар:
Ксантргенйт цел0 люлозы в пересчете
на d-целлюлозу 7,04
NaOH6,29
nieK2,82
ПАВ0 28
45 Вода ..83,57
Волокно, сформованное из указанного раствора, имеет прочность 18 сН/текс, разрывное удлинение 10% и сорбирует 750% солярозого масла. 5Q Свойства получаемых волокон в сравнении с используемыми для сорбции нефти и нефтепродуктов сорбентами приведены в таблице.
Сорбенты, получаемые 60 по предлагаемому изобретениюСорбенты, получаемые из вискозы с содержанием водорастворимых полимеров
Продолжение таблицы
Сорбенты, получаемые
в прототипе
Активированный
уголь
Углеволокиистые сорбенты
Таким образом, волокна, получаемые из предлагаемых растворов, имеют величину сорбции оргаиических соединений и,в частности, нефти и нефтепродуктов в З-З раза вьияе по сравнению с иэвёстньвш сорбентё1Ми.
Формула изобретения
. Раствор для формования вискозного волокна, содержащий ксантогенат целлюлозы, едкий иатр, модифицирукяаую
добавку, поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что, с целью придания волокнам высоких сорбционных свойств к нефти и нефтепродуктам, в качестве модифицирующей добавки раствор содержит остаточные продукты нефтепереработки с температурой размягчения 100БОО С при следующем соотношении компонентов, мас.%: Ксантогенат целлюлозы (в пересчете На ct-целлюлозу 4,28-10,60 Едкий натр2,50-7,00
Ост аточные продукты нёфтеперерарабртки0,58-8,05
Поверхностно-активное вещество 0,06-0,81 ВодаОстальное
Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
1.Патент США 3951889, кл. С 08 I, 1/24, опублик, 1978.
2.Патент Великобритании
I 743909, кл. 2(2)В, опублик. 1956.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Раствор для формования полиакрилонитрильного волокна | 1981 |
|
SU958520A1 |
Способ получения вискозного волокна | 1987 |
|
SU1502669A1 |
Способ получения вискозной нити | 1982 |
|
SU1110831A1 |
Способ получения раствора для формования гидратцеллюлозного волокна | 1989 |
|
SU1713999A1 |
Способ получения полой вискозной нити | 1978 |
|
SU857312A1 |
Способ получения гидратцеллюлозныхВОлОКОН | 1979 |
|
SU834272A1 |
Способ получения вискозных волокон и нитей | 1980 |
|
SU1016405A1 |
Способ получения вискозного волокна | 1986 |
|
SU1409686A1 |
Способ получения вискозного волокна | 1986 |
|
SU1427010A1 |
Способ получения раствора для формования волокон и пленок | 1981 |
|
SU1002419A1 |
Авторы
Даты
1982-09-15—Публикация
1981-02-26—Подача