со ел
со
со
00 00 Изобретение относится к способу получения новых химических соединен производных декстрамина, которые мо гут быть использованы в качестве эмульгатйра в нефтяной промышленнос для приготовления гидрофобных эмуль сий - буровых растворов жидкостей д глушения скважин, для интенсификаци добычи нефти и газа Эти соединения имеют следующую структуру Н CHgOH где R алкил ff|-C25 Известно использование в качестве эмульгаторов гидрофобных эмульсий по ливалентных мыл выс1чих жирных кисп лот l о (Основным недостатком углеводородных растворов этих эмульгаторов явля ется относительно высокое значение, поверхностного натяжения, что не позволяет в промышленных условиях быст ро получать гидрофобные: эмульсии с в сокими показателями агрегативной устойчивости. Известен также эмульгатор гидрофо ных эмульсий, представляющий собой алкилоламид синтетических жирных кис лот фракции CjQ-C(g fjz . Основными недостатками гидрофобны эмульсий, приготовленных на основе ; этого эмульгатора, являются низкие термостойкость и структурногмеханические свойства. Целью изобретения является способ получения новых соединений производных декстрамина, которые могут быть использованы в качестве эмульгатора гидрофобных эмульсий с . повышенными показателями термостойкос ти и структурно-механических свойств. Предлагается способ получения эмульгатора гидрофобных эмульский общей формулы I снон R-0-K-OH Н 88 : где R - алкил эаключащийся в том, что декстрамин подвергают взаимодействию с жирными карбоновыми кис лотами () или кубовым остатком от производства синтетических жирных кислот Cpj-C25 ПРИ 120-1150с в течение -б ч. Пример 1. К 100 г стеариновой кислоты, помещенной в трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой, прибавляют 37,3 г декстрамина. Смесь перемешивают k ч при 140°С. Полученный продукт растворяют в трехкратном объеме бензола, куда прибавляют 1.00 г 20 -ного раствора КОН для нейтрализации непрореагировавшей стеариновой кислоты. Образовавшуюся калиевую соль стеариновой кислоты отмывают дистиллированой водой до рН 7,0 Нензол отгоняют в вакууме. Получают 65,5 г алкйлоламида стеариновой кислоты ии+ -трео-(гТ-нитрофенил)-2-акинопропандиола-1,3 с . 78-8о С. Основные показатели продукта: Поверхйостное натяжение 0,5 -ного раствора в керосине на границе с дис-. тиллированной водой 4,9 эрг/см. Кислотное число 2,1. В ИК-спектре имеются характеристические полосы поглощения при 15101570 см(вторичные амиды карбоновых кислот) и 1030-1360 см(амиды). Найдено, %: С 6Э,2; Н 10,0; N i,9. Вычислено, %. С б7,8; Н 9,6;N 5,9. Пример 2. К 100 г синтетических жирных кислот фракции помещенных в трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой, прибавляют 3, г декстрамина. Смесь перемешивают 6 ч при 120 С. Голученный продукт растворяют в трехкратном объеме бензола, куда прибавляют 100 г 20 -ного раствора КОН для нейтрали зации непрореагировавших кислот. Продукт промывают дистиллированной водой до рИ 7. Ьензол отгоняют в вакууме. Получают 58,9 г алкилоамидов кислот фракции С(-С2оИ Ц.+)-трео-(П-нитрофенил)-2-аминопропандиола-1,3 с т.пл. 75-77°С. Основные пoкaзateли продукта: Поверхностное натяжение 0,5%-ного раствора в керосине на границе с дистиллированной водой6,2 эрг/см Кислотное число 2.7 ИК-спектр аналогичен спектру веества, описанному в примере 1. Найдено, %: С 67,t; Н 10,2; N 5,6 Вычислено, %: С 67,6; Н 10,t; N 5,6. Пример 3. КЮОг синтетических жирных кислот фракции , помещенных в трехгорлую колбу с обрат ным холодильником и мешалкой, прибав ляют 26.8 г декстрамина. Смесь перемешивают 5 ч при 150 С. Полученный продукт растворяют в трехкратном объ еме бензола, куда прибавляют 50 г 20%-ного раствора КОН. 1родукт промы вают дистиллированной водой до рН 7 Бензол отгоняют в вакууме. Получают 52,2 г алкилоламидов кислот фракции С.-С25 иЬ(+) тpeo-(Y -нитpoфeнил)-2-aминoпpoпaндиoлa-1 ,3 с т.пл. 68-70 Основные показатели продукта: Поверхностное натяжение 0,5 -ного раствора в керосине на границе с дистиллирован7,8 эрг/см ной водой Ь9 Кислотное число Найдено, %: С 69,2; Н 9,1; N 4,5. Вычислено, : С 70,0; Н 10,3; N 5,0. Пример . КЮОг кубовых о татков от производства синтетических жирных кислот {П-(5 помещенных в трехгорлую колбу с обратным холодиль ником и мешалкой, прибавляют 17,1 г декстрамина. Смесь перемешивают 5ч при , Полученный продукт раство ряют в трехкратном объеме бензола, к да прибавляют 30 г 20-ного раствора КОН. Продукт промывают дистиллирован ной водой до рН 7,0. Бензол отгоняют в вакууме Получают 3,3 г алкилол.амидов кислот ку{5ового остатка от пр изводства СМК и L (,+)-трео-(11-нитроенил)-2-аминопропандиола-1 ,3 с т.пл. 5-б8(;. Основные показатели продукта: Поверхностное натяжение 0,5%-ного раствора в керосине на границе с дистиллированной водой9,6 эрг/см Кислотное число 1,6 Найдено, %: С б9,5; Н 10,2; N k,2. Вычислено, %: С 71,1; Н 10,8; N 47. С использованием предлагаемых и известных эмульгаторов готовят гидрофобные эмульсии с соотношением углеводородной и водной фаз 50:50, В качестве углеводорода используют нефть Речицкого месторождения, а в качестве водной фазы - раствор хлористого кальция Эмульсии готовят следующим образом. В нефть при перемешивании вводят, эмульгатор, а затем постепенно добавляют 10%-ный раствор хлористого кальция при скорости вращения вала мешалки, равной 9-10 тыс. об/мин до получения постоянного значения показателя агрегативной устойчивости (электростабильности) эмульсий. Сравнительные результаты определения термостойкости, ресзлогических и структурно-механических свойств эмульсий различных составов, а«также состав эмульсий даны в таблице. Термостойкость.эмульсий оценена в лабораторном автоклаве по температуре их расслаивания. Вязкость эмульсий определена с помощью вискозиметра ВП-5, а показатели структурно-механических свойств - с помощью вискозиметра СНС-2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЭМУЛЬГАТОР-СТАБИЛИЗАТОР ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2003 |
|
RU2236286C1 |
ЭМУЛЬГАТОР-СТАБИЛИЗАТОР ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО АКТИВНОЙ ОСНОВЫ | 2006 |
|
RU2320403C1 |
ЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ | 2001 |
|
RU2203130C1 |
Эмульгатор для обратных эмульсий | 1977 |
|
SU704651A1 |
Непредельные оксиэфиры дикарбоновых кислот в качестве эмульгатора нефтяной эмульсии | 1985 |
|
SU1273355A1 |
Способ получения порошкообразных акриловых полимеров | 1990 |
|
SU1776657A1 |
ЭМУЛЬГАТОР ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО, В НЕФТЕДОБЫЧЕ | 2004 |
|
RU2269375C1 |
Смазка для сухого волочения проволоки | 1983 |
|
SU1142504A1 |
Способ определения содержания компонентов в межфазной пленке водонефтяной эмульсии | 1981 |
|
SU1046675A1 |
Способ получения микрокапсул | 1972 |
|
SU479275A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ГИДРОФОБНЫХ ЭМУЛЬСИЙ общей формулыЦОг О СНОН П I C-N-CH -г tugOH Н где R - алкил , отличающийся тем, что декстрамин подвергают взаимодействию с жирными карбоновыми кислотами С (-С25 и ли кубовым i остатком от производства синтетичес(Л ких жирных кислор С| -СлсПри 120-150 С в течение -6 ч.
Известная эмульсия Нефть 50
МинерализованНгэя вода +9,6
Алкилоламид О,4
150
120
Продолжение таблицы
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Воюцкий С.С | |||
Курс коллоидной химии | |||
М., Химия, 1975, с | |||
k | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБНОЙ ЭМУЛЬСИИ | 0 |
|
SU295573A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Авторы
Даты
1983-06-15—Публикация
1980-05-23—Подача