Способ получения эмульгатора гидрофобных эмульсий Советский патент 1983 года по МПК C07C103/38 

Описание патента на изобретение SU959388A1

со ел

со

со

00 00 Изобретение относится к способу получения новых химических соединен производных декстрамина, которые мо гут быть использованы в качестве эмульгатйра в нефтяной промышленнос для приготовления гидрофобных эмуль сий - буровых растворов жидкостей д глушения скважин, для интенсификаци добычи нефти и газа Эти соединения имеют следующую структуру Н CHgOH где R алкил ff|-C25 Известно использование в качестве эмульгаторов гидрофобных эмульсий по ливалентных мыл выс1чих жирных кисп лот l о (Основным недостатком углеводородных растворов этих эмульгаторов явля ется относительно высокое значение, поверхностного натяжения, что не позволяет в промышленных условиях быст ро получать гидрофобные: эмульсии с в сокими показателями агрегативной устойчивости. Известен также эмульгатор гидрофо ных эмульсий, представляющий собой алкилоламид синтетических жирных кис лот фракции CjQ-C(g fjz . Основными недостатками гидрофобны эмульсий, приготовленных на основе ; этого эмульгатора, являются низкие термостойкость и структурногмеханические свойства. Целью изобретения является способ получения новых соединений производных декстрамина, которые могут быть использованы в качестве эмульгатора гидрофобных эмульсий с . повышенными показателями термостойкос ти и структурно-механических свойств. Предлагается способ получения эмульгатора гидрофобных эмульский общей формулы I снон R-0-K-OH Н 88 : где R - алкил эаключащийся в том, что декстрамин подвергают взаимодействию с жирными карбоновыми кис лотами () или кубовым остатком от производства синтетических жирных кислот Cpj-C25 ПРИ 120-1150с в течение -б ч. Пример 1. К 100 г стеариновой кислоты, помещенной в трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой, прибавляют 37,3 г декстрамина. Смесь перемешивают k ч при 140°С. Полученный продукт растворяют в трехкратном объеме бензола, куда прибавляют 1.00 г 20 -ного раствора КОН для нейтрализации непрореагировавшей стеариновой кислоты. Образовавшуюся калиевую соль стеариновой кислоты отмывают дистиллированой водой до рН 7,0 Нензол отгоняют в вакууме. Получают 65,5 г алкйлоламида стеариновой кислоты ии+ -трео-(гТ-нитрофенил)-2-акинопропандиола-1,3 с . 78-8о С. Основные показатели продукта: Поверхйостное натяжение 0,5 -ного раствора в керосине на границе с дис-. тиллированной водой 4,9 эрг/см. Кислотное число 2,1. В ИК-спектре имеются характеристические полосы поглощения при 15101570 см(вторичные амиды карбоновых кислот) и 1030-1360 см(амиды). Найдено, %: С 6Э,2; Н 10,0; N i,9. Вычислено, %. С б7,8; Н 9,6;N 5,9. Пример 2. К 100 г синтетических жирных кислот фракции помещенных в трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой, прибавляют 3, г декстрамина. Смесь перемешивают 6 ч при 120 С. Голученный продукт растворяют в трехкратном объеме бензола, куда прибавляют 100 г 20 -ного раствора КОН для нейтрали зации непрореагировавших кислот. Продукт промывают дистиллированной водой до рИ 7. Ьензол отгоняют в вакууме. Получают 58,9 г алкилоамидов кислот фракции С(-С2оИ Ц.+)-трео-(П-нитрофенил)-2-аминопропандиола-1,3 с т.пл. 75-77°С. Основные пoкaзateли продукта: Поверхностное натяжение 0,5%-ного раствора в керосине на границе с дистиллированной водой6,2 эрг/см Кислотное число 2.7 ИК-спектр аналогичен спектру веества, описанному в примере 1. Найдено, %: С 67,t; Н 10,2; N 5,6 Вычислено, %: С 67,6; Н 10,t; N 5,6. Пример 3. КЮОг синтетических жирных кислот фракции , помещенных в трехгорлую колбу с обрат ным холодильником и мешалкой, прибав ляют 26.8 г декстрамина. Смесь перемешивают 5 ч при 150 С. Полученный продукт растворяют в трехкратном объ еме бензола, куда прибавляют 50 г 20%-ного раствора КОН. 1родукт промы вают дистиллированной водой до рН 7 Бензол отгоняют в вакууме. Получают 52,2 г алкилоламидов кислот фракции С.-С25 иЬ(+) тpeo-(Y -нитpoфeнил)-2-aминoпpoпaндиoлa-1 ,3 с т.пл. 68-70 Основные показатели продукта: Поверхностное натяжение 0,5 -ного раствора в керосине на границе с дистиллирован7,8 эрг/см ной водой Ь9 Кислотное число Найдено, %: С 69,2; Н 9,1; N 4,5. Вычислено, : С 70,0; Н 10,3; N 5,0. Пример . КЮОг кубовых о татков от производства синтетических жирных кислот {П-(5 помещенных в трехгорлую колбу с обратным холодиль ником и мешалкой, прибавляют 17,1 г декстрамина. Смесь перемешивают 5ч при , Полученный продукт раство ряют в трехкратном объеме бензола, к да прибавляют 30 г 20-ного раствора КОН. Продукт промывают дистиллирован ной водой до рН 7,0. Бензол отгоняют в вакууме Получают 3,3 г алкилол.амидов кислот ку{5ового остатка от пр изводства СМК и L (,+)-трео-(11-нитроенил)-2-аминопропандиола-1 ,3 с т.пл. 5-б8(;. Основные показатели продукта: Поверхностное натяжение 0,5%-ного раствора в керосине на границе с дистиллированной водой9,6 эрг/см Кислотное число 1,6 Найдено, %: С б9,5; Н 10,2; N k,2. Вычислено, %: С 71,1; Н 10,8; N 47. С использованием предлагаемых и известных эмульгаторов готовят гидрофобные эмульсии с соотношением углеводородной и водной фаз 50:50, В качестве углеводорода используют нефть Речицкого месторождения, а в качестве водной фазы - раствор хлористого кальция Эмульсии готовят следующим образом. В нефть при перемешивании вводят, эмульгатор, а затем постепенно добавляют 10%-ный раствор хлористого кальция при скорости вращения вала мешалки, равной 9-10 тыс. об/мин до получения постоянного значения показателя агрегативной устойчивости (электростабильности) эмульсий. Сравнительные результаты определения термостойкости, ресзлогических и структурно-механических свойств эмульсий различных составов, а«также состав эмульсий даны в таблице. Термостойкость.эмульсий оценена в лабораторном автоклаве по температуре их расслаивания. Вязкость эмульсий определена с помощью вискозиметра ВП-5, а показатели структурно-механических свойств - с помощью вискозиметра СНС-2.

Похожие патенты SU959388A1

название год авторы номер документа
ЭМУЛЬГАТОР-СТАБИЛИЗАТОР ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2003
  • Соловьев А.Я.
  • Благовещенский В.А.
  • Докичев В.А.
  • Конесев В.Г.
  • Кузнецов А.В.
  • Мулюков Р.А.
  • Янгиров Ф.Н.
  • Греков А.Н.
  • Логинов О.Н.
  • Валитов Р.А.
  • Исмаков Р.А.
RU2236286C1
ЭМУЛЬГАТОР-СТАБИЛИЗАТОР ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО АКТИВНОЙ ОСНОВЫ 2006
  • Шабо Муайед Джордж
  • Кухарь Валерий Павлович
  • Поп Григорий Степанович
  • Кучеровский Всеволод Михайлович
RU2320403C1
ЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ 2001
  • Селезнев А.Г.
  • Крянев Д.Ю.
  • Макаршин С.В.
RU2203130C1
Эмульгатор для обратных эмульсий 1977
  • Круть Валентина Васильевна
  • Лысенко Вера Ивановна
  • Чистяков Борис Евдокимович
  • Шутова Любовь Валентиновна
  • Енина Ольга Николаевна
  • Пигульский Анатолий Александрович
  • Гаврюшенко Раиса Ивановна
  • Новаков Григорий Харлампиевич
  • Мищук Александр Авраамович
SU704651A1
Непредельные оксиэфиры дикарбоновых кислот в качестве эмульгатора нефтяной эмульсии 1985
  • Аюбов Гаджи Мистерханович
  • Баширов Энвер Алимирзоевич
  • Мамедова Зара Алиевна
  • Азимова Салтанат Рагимовна
  • Мамедов Искендер Алирза Оглы
SU1273355A1
Способ получения порошкообразных акриловых полимеров 1990
  • Байбурдов Тельман Андреевич
  • Ступенькова Людмила Леонидовна
  • Литвинова Светлана Васильевна
  • Громов Владимир Федорович
  • Телешов Эдуард Никанорович
SU1776657A1
ЭМУЛЬГАТОР ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО, В НЕФТЕДОБЫЧЕ 2004
  • Миков Александр Илларионович
  • Шипилов Анатолий Иванович
  • Чабина Татьяна Владимировна
  • Казакова Лаура Васильевна
  • Южанинов Павел Михайлович
RU2269375C1
Смазка для сухого волочения проволоки 1983
  • Скляр Владимир Тихонович
  • Даниленко Валерий Васильевич
  • Шкарапута Леонид Николаевич
  • Матяш Любовь Петровна
  • Кендис Моисей Шейликович
  • Литвиненко Василий Митрофанович
  • Грудев Александр Петрович
  • Должанский Анатолий Михайлович
  • Размахнин Александр Дмитриевич
  • Сигалов Юрий Борисович
  • Писарев Юрий Григорьевич
  • Седельникова Людмила Сергеевна
SU1142504A1
Способ определения содержания компонентов в межфазной пленке водонефтяной эмульсии 1981
  • Моисейков Сергей Федорович
  • Марданенко Виталий Павлович
  • Токунова Валентина Васильевна
  • Балакиров Юрий Айрапетович
  • Большего Раиса Павловна
SU1046675A1
Способ получения микрокапсул 1972
  • Гюнтер Баум
  • Рудольф Бахманн
  • Вольфганг Сливка
SU479275A3

Реферат патента 1983 года Способ получения эмульгатора гидрофобных эмульсий

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ГИДРОФОБНЫХ ЭМУЛЬСИЙ общей формулыЦОг О СНОН П I C-N-CH -г tugOH Н где R - алкил , отличающийся тем, что декстрамин подвергают взаимодействию с жирными карбоновыми кислотами С (-С25 и ли кубовым i остатком от производства синтетичес(Л ких жирных кислор С| -СлсПри 120-150 С в течение -6 ч.

Формула изобретения SU 959 388 A1

Известная эмульсия Нефть 50

МинерализованНгэя вода +9,6

Алкилоламид О,4

150

120

Продолжение таблицы

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU959388A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Воюцкий С.С
Курс коллоидной химии
М., Химия, 1975, с
k
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБНОЙ ЭМУЛЬСИИ 0
SU295573A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Кипятильник для воды 1921
  • Богач Б.И.
SU5A1

SU 959 388 A1

Авторы

Кендис М.Ш.

Глущенко В.Н.

Скляр В.Т.

Цуцарин В.В.

Буряк Н.А.

Сидоров А.А.

Логинов Ю.Ф.

Орлов Г.А.

Матвеев Д.Ф.

Григорьев П.Н.

Фуки Б.И.

Даты

1983-06-15Публикация

1980-05-23Подача