Предметом изобретения является способ получения лечебного преruipiiTO «феиатин (фосфата- г -фенилизопропиламида никотиновой
niC.IOTbl) .
Согласно предлагаемому способу, фосфат-/-фенилизопропиламида никотиновой кислоты получают путем смсн1епия 2-х молей спиртового раствора фосфорной ки:.-|от с одним молем .--фенилизопропиламида, полученного путем взаимодействия хлор-гидрида никотииован кислоты со свободным основанием фена-мина в бензольном растворе.
П р и м е р. Получение /З-фенилизопрог-яламкда никотиновой
к раствору 0,2 моля фенамина (27,0 г) в 30мл сухого бензола при охлаждении и энергичном перемешивании постепенно приливают раствор 0,2 моля (28,5 г) хлорангидрида никотиновой кислоты в 30 мл суxoio бензола. Реакционную смесь кипятят на водяной бане в течение одного часа, затем после охлаждения промывают несколько раз водой в дслите.1ьной воронке и разбавленной соляной кислотой, /-фенилпропиламид никотиновой кислоты выделяют из объединенного водного экстракта, обработан:1;ого соаой дэ що/ючно iierixmiii. в Пидс мас.ча. быстро закристаллизовавидегося. Получают 99,4% (47,7с;) |5-фенилизоирониламнда никотиновой кислоты с температурой плавления 99-110.
Получение фосфата 6-фенилизопропиламида никотиновой
К раствору 24,0 г .фснилкзопрон нламкла никотиновой кислоть: в 60 абсолютного спирта быстро приливают раствор 23,6 г 63%-ной ортофосфорной кислоты в 20мл абсолютного спирта и небольшое окислотыкислоты (фенатина)
M 96407
личество абсолютного эфира до начала кристаллизации фосфата. По.1учают 39 г (90% теор.) фенатина с температурой плавления 160-162. Препарат «Фенатин р азрешен для npiHMieiteiinn к мс.лниинскоГ практике.
Г1 р с л м с т и 3 о б р е т с и и я
1.Способ получения препарата «Фенатин (фосфата - -фенилизопропиламида никотиновой кислоты), отличающийся тем, что к одному молю спиртового раствора ,S-фенилизопропилямида никотиноновой ки лоты, гюлученного взаимодействием хлоргидрида никотиновой кислоты со свободным основанием фенамина в бензольном растворе, Г1рибавля1от ,цва моля спиртового раствора фосфорпой ки ;;лоты.
2.Применение препарата, гюлученного по п. 1, в качестве стпму,:1ятора нервной системы и гипотензивного средства.
Авторы
Даты
1953-01-01—Публикация
1951-07-17—Подача